2 метилпропионат калия


Задание 33


Задание 33.1

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

При написании уравнений реакций используйте структурные формулы органических веществ.

Источник - Демонстрационный вариант КИМ ЕГЭ по химии 2019 года

Решение

1) При указанных условиях (H2SO4, 180 ᴼC) происходит внутримолекулярная дегидратация пропанола-1 с образованием пропилена (вещество Х1):

2) Взаимодействие пропилена с HCl приводит к образованию 2-хлорпропана (вещество Х2) (реакция гидрогалогенирования):

3) При взаимодействии 2-хлорпропана с водным раствором NaOH происходит замещение –Cl на гидроксильную группу, образуется изопропанол (вещество Х3):

4) Изопропанол под действием H2SO4 при нагревании (180 ᴼC) подвергается внутримолекулярной дегидратации с образованием пропилена (вещество Х1):

5) При воздействии водного раствора KMnO4 пропилен вступает в реакцию гидроксилирования с образованием пропиленгликоля (вещество Х4):


Задание 33.2

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

При написании уравнений реакций используйте структурные формулы органических веществ.

Источник - Открытый банк заданий ЕГЭ

Решение

1) Щелочной гидролиз 1,1-дибромпропана приведет к образованию альдегида - пропаналя:

2) При взаимодействии с подкисленным раствором дихромата калия пропаналь окисляется в пропановую кислоту:

3) В результате реакции пропановой кислоты с хлором в присуствии красного фосфора образуется 2-хлорпропановая кислота:

4) 2-Хлорпропановая кислота взаимодействует с гидрокарбонатом натрия с образованием соответствующей натриевой соли:

5) Взаимодействие натриевой соли 2-хлорпропановой кислоты с иодэтаном приводит к образованию соответствующего сложного эфира - этилового эфира 2-хлорпропановой кислоты:


Задание 33.3

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

При написании уравнений реакций используйте структурные формулы органических веществ.

Источник - Открытый банк заданий ЕГЭ

Решение

1) Метилциклогексан в присутствии платины при нагревании вступит в реакцию дегидрирования с образованием толуола:

2) В результате реакции с водным раствором перманганата калия толуол окисляется в бензоат калия:

3) Сплавление бензоата калия с гидроксидом калия приведет к образованию бензола:

4) Нитробензол получают нитрованием бензола смесью концентрированных азотной и серной кислот:

5) Нитробензол восстанавливается водородом, выделяющимся при взаимодействии Fe и HCl, до анилина. Последний далее может взаимодействовать с HCl с образованием соответствующей соли - хлорида фениламмония:

Суммарное уравнение реакции:


Задание 33.4

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

При написании уравнений реакций используйте структурные формулы органических веществ.

Источник - Открытый банк заданий ЕГЭ

Решение

1) н-Бутан в присутствии катализатора AlCl3 изомеризуется в изобутан:

2) Взаимодействие изобутана с бромом на свету приведет к образованию 2-бром-2-метилпропана:

3) 2-Бром-2-метилпропан под действием спиртового раствора гидроксида калия дегидрогалогенируется с образованием изобутена (изобутилена):

4) Реакция изобутена с подкисленным серной кислотой раствором перманганата калия приведет к окислению углеводорода с образованием ацетона и углекислого газа:

5) Гидрирование ацетона на никеле приведет к образованию изопропилового спирта (изопропанола):


Задание 33.5

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

При написании уравнений реакций используйте структурные формулы органических веществ.

Источник - Открытый банк заданий ЕГЭ

Решение

1) В результате взаимодействия бензола с хлорметаном в присутствии катализатора AlCl3 протекает реакция алкилирования с образованием толуола:

2) Бромирование толуола в присутствии катализатора FeBr3 приводит к образованию 4-бромтолуола (п-бромтолуола) и 2-бромтолуола (о-бромтолуола):

3) Реакция 4-бромтолуола (п-бромтолуола) с бромметаном и металлическим натрием приводит к образованию п-ксилола (реакция Вюрца-Фиттига):

4) Окисление п-ксилола по действием подкисленного серной кислотой раствора перманганата калия приведет к образованию терефталевой кислоты:

5) Терефталевая кислота с этиловым спиртом в присутствии катализатора H2SO4 вступит в реакцию этерификации с образованием сложного эфира - диэтилового эфира терефталевой кислоты (диэтилтерефталата):


Задание 33.6

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

При написании уравнений реакций используйте структурные формулы органических веществ.

Источник - Открытый банк заданий ЕГЭ

Решение

1) Термическое разложение метана (температура около 1000о С) приводит к образованию ацетилена:

2) Ацетилен присоединяет воду в присутствии катионов двухвалентной ртути с образованием ацетальдегида (реакция Кучерова):

3) Образовавшийся этаналь (ацетальдегид) взаимодействует с аммиачным раствором оксида серебра (I) (реакция серебряного зеркала), в результате окисления альдегида образуется ацетат аммония:

4) Последующее взаимодействие с гидроксидом кальция переводит ацетат аммония в ацетат кальция:

5) Разложение ацетата кальция при нагревании приведет к образованию ацетона:


Задание 33.7

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

При написании уравнений реакций используйте структурные формулы органических веществ.

Источник - Открытый банк заданий ЕГЭ

Решение

1) Каталитическое гидрирование дивинила (бутадиена-1,3) приводит к образованию бутена-2:

2) Реакция бутена-2 с подкисленным серной кислотой раствором перманганата калия приведет к окислению углеводорода с образованием уксусной кислоты:

3) Хлорирование уксусной кислоты в присутствии красного фосфора приведет к образованию хлоруксусной кислоты:

4) Хлоруксусная кислота взаимодействует с избытком аммиака с образованием аминоуксусной кислоты (глицина):

Cl-CH2-C(O)OH + 2NH3 → H2N-CH2-C(O)OH + NH4Cl

5) Последующее взаимодействие аминоуксусной кислоты с гидроксидом магния переводит аминокислоту в соответствующую магниевую соль:

2H2N-CH2-C(O)OH + Mg(OH)2 → [H2N-CH2-C(O)O]2Mg + 2H2O


Задание 33.8

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

При написании уравнений реакций используйте структурные формулы органических веществ.

Источник - Открытый банк заданий ЕГЭ

Решение

1) Тримеризация этина (ацетилена) при нагревании в присутствии активированного угля приводит к образованию бензола:

2) В результате алкилирования бензола хлорметаном в присутствии хлорида алюминия (III) образуется толуол:

3) Хлорирование толуола на свету приведет к образованию бензилхлорида:

4) Бензилхлорид реагирует с водным раствором гидроксида натрия с образованием бензилового спирта:

5) Подкисленный серной кислотой раствор дихромата калия окисляет бензиловый спирт в бензойную кислоту:


Задание 33.9

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

При написании уравнений реакций используйте структурные формулы органических веществ.

Источник - Открытый банк заданий ЕГЭ

Решение

1) В результате реакции с водным раствором перманганата калия толуол окисляется в бензоат калия:

2) Сплавление бензоата калия с гидроксидом калия приведет к образованию бензола:

3) В результате алкилирования бензола пропиленом в присутствии хлорида алюминия (III) и хлороводорода образуется изопропилбензол (кумол):

4) Изопропилбензол хлорируется на свету с получением 2-хлор-2-фенилпропана:

5) 2-Хлор-2-фенилпропан реагирует с водным раствором гидроксида натрия с образованием 2-фенилпропанола-2:


Задание 33.10

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

При написании уравнений реакций используйте структурные формулы органических веществ.

Источник - Открытый банк заданий ЕГЭ

Решение

1) Бензол гидрируется избытком водорода в присутствии платины до циклогексана:

2) Циклогексан бромируется на свету с образованием бромциклогексана:

3) Бромциклогексан под действием спиртового раствора гидроксида калия дегидробромируется с образованием циклогексена:

4) Циклогексен присоединяет воду с образованием циклогексанола:

5) Циклогексанол окиcляется под действием подкисленного серной кислотой раствора дихромата калия в циклогексанон:


Задание 33.11

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

При написании уравнений реакций используйте структурные формулы органических веществ.

Источник - Открытый банк заданий ЕГЭ

Решение

1) Метилпропионат вступает в реакцию гидролиза с образованием пропионовой кислоты и метанола:

2) Метанол взаимодействует с хлороводородом с образованием хлорметана:

3) Хлорметан алкилирует бензол с образованием толуола:

4) В результате нитрования толуола смесью концентрированных азотной и серной кислот получают 4-нитротолуол (п-нитротолуол):

5) 4-Нитротолуол восстанавливается водородом, выделяющимся при взаимодействии Fe и HCl, до 4-метиланилина (п-толуидин). Последний далее взаимодействует с HCl с образованием соответствующей соли:

Суммарное уравнение реакции:

Метил 2-пропионат - Большая химическая энциклопедия

Метилформиат. Этилформиат Метилацетат Изопропилформиат Этилацетат Метилпропионат "-Пропилформиат Изопропилацетат Метилизобутират Изобутилформиат. Этилпропионат М-пропилацетат. Метилбутират. ... [Pg.544]

MMA и MAA может быть получен из этилена [74-85-1 / в качестве сырья через пропанол, пропионовую кислоту или метилпропионат в качестве промежуточных продуктов.Пропанал может быть получен гидроформилированием этилена над кобальтовыми или родиевыми катализаторами.Затем пропаналь реагирует в фазе Hquid с формальдегидом в ... [Pg.252]

Реакция метилпропионата и формальдегида в газовой фазе протекает с разумной селективностью по MMA и MAA (примерно 90%), но с конверсиями всего 30%. Были использованы различные катализаторы, такие как V-Sb на оксиде алюминия (109), P-Zr, Al, оксид бора (110) и нанесенный Fe-P (111). Метхиал (диметоксиметан) или сам метанол можно использовать вместо формальдегида, что часто приводит к повышению выхода.Метилпропионат может быть получен с превосходным выходом реакцией этилена и монооксида углерода в метаноле на катализаторе ацетилацетоната метения или с использованием катализатора палладий-фосфиновый лиганд (112,113). [Pg.253]

Только с пропаном в настоящее время возможны очень высокие конверсии (99%) и селективность (> 98 0) в MMA и MAA. Несмотря на почти 95% селективность, самые высокие зарегистрированные конверсии с пропионовой кислотой или метилпропионатом составляют всего 30-40%. Это приводит к большим потокам рециркуляции и дополнительным затратам на производство.Пропанальный путь страдает из-за дополнительных затрат на дополнительную стадию, необходимую для окисления метакролеина до метакриловой кислоты. [Стр.253]

Реакции переэтерификации между метилпропионатом и различными спиртами дают еще одно семейство стабилизаторов. Стеариловый спирт дает октадецил-3- (3,5-ди- / f2-бутил-4-гидроксифенил) пропионат (27) (16), пентаэритрит дает тетракисовый эфир (28) (17), а трисид-оксиэтилизоцианурат дает (29 ) (18). [Стр.61]

РИС. 13-63 Пути перегонки периодического действия, (а) Система метанол-метилпропионат-вода.[Pg.1306]

Метилпропионат [554-I2-I] M 88,1, b 79,7 ". Промывают насыщенным водным NaCl, затем сушат Na2C03 и отделяют от P2O5. (Это удаляет всю свободную кислоту и спирт). также сушат безводным CUSO4. [Стр.299]

Эфиры пропионата Метилпропионат Этилпропионат Бутилпропионат Амилпропионат ... [Стр.374]

Смесь B г (0,0356 моль) п- (2,2-дихлорциклопропил ) фенола, получали 11,2 г (0,2 млрд моль) гранул гидроксида натрия, 11 г хлороформа и 350 мл ацетона при 0 ° C.Охлаждающую баню удаляли, смесь перемешивали в течение минуты и затем нагревали на паровой бане до температуры кипения с обратным холодильником. Реакционную смесь перемешивали при кипячении с обратным холодильником в течение трех часов, а затем концентрировали в вакууме. Оставшуюся смолу распределяли между разбавленной соляной кислотой и эфиром, и эфирный слой отделяли, сушили и концентрировали в вакууме. Остаточное масло (14 г) распределяли между разбавленным водным бикарбонатом натрия и эфиром. Раствор бикарбоната натрия подкисляли концентрированной соляной кислотой и экстрагировали эфиром.Эфирный раствор сушили над безводным сульфатом натрия и концентрировали. Остаток (9,5 г желтого масла) дважды кристаллизовали из гексана с получением 6,0 г 2- [п- (2,2-длхлорциклопропил-2-метилпропионовой кислоты в форме крема [Pg.347]

Chemical Nama 2- Гидроксиэтилникотинат-2- (п-хлорфенокси) -2-метилпропионат ... [Pg.607]

Чтобы подготовить почву для решающего аннулирования аза-Робинсона, реакции, в которой нуклеофильный характер вновь введенной тиолактамной функции является ожидается, что играет важную роль, необходимо манипулировать боковой цепью метилпропионата в 19.С этой целью щелочной гидролиз метилового эфира в 19 с последующей обработкой полученной карбоновой кислоты изобутилхлороформом дает смешанный ангидрид. Последнее вещество является реакционноспособным ацилирующим агентом, который плавно соединяется с диазометаном с образованием диазокетона 12 (общий выход 77% из 19). [Pg.475]

R + интенсивен в метилацетате, метилпропионате, метилбутирате и метилпентаноате. [Стр.63]

Этерификация боковой цепи пропионовой кислоты у C-13 (кольцо C) метильной группой, катализируемая S-аденозил-L-метионин-магнием протопорфирин-0-метилтрансферазой, дает монометиловый эфир протопорфирина IX (MPE ), который образует протохлорофиллид в результате Р-окисления и циклизации метилированной пропионовой боковой цепи.Эта молекула содержит пятое изоциклическое кольцо (кольцо E), циклопентаноновое кольцо, которое характеризует все хлорофиллы. [Стр.35]


См. Также в источнике #XX - [ Pg.439 ]

См. Также в источнике #XX - [ Pg.70 ]

См. Также в источнике №XX - [ Pg.93 ]

См. Также в источнике №XX - [ Pg.598 ]

См. Также в источнике №XX - [ Pg.435 ]

См. Также в источнике №XX - [ Pg.215 ]

См. Также в источнике №XX - [ Pg.435 ]

См. Также в источнике №XX - [ Pg.93 ]

См. Также в источнике №XX - [ Pg.1026 ]

См. Также в источнике №XX - [ Pg.1064 ]

См. Также в источнике №XX - [ Pg.344 ]

См. Также в источнике №XX - [ Pg.1130 ]

См. Также в источнике №XX - [ Pg.109 , Pg.119 ]

См. Также в источнике №XX - [ Pg.804 ]

См. Также в источнике №XX - [ Pg.98 ]

См. Также в источнике №XX - [ Pg.5 ]


.

Пропионат калия | 327-62-8

Свойства пропионата калия

БЕЗОПАСНОСТЬ

  • Заявление о рисках и безопасности
Коды опасности Xn
Заявления о рисках 22
Заявления о безопасности 22-24 / 25

Цена пропионата калия Подробнее (2)

$
Производитель Номер товара Описание продукта Номер CAS Упаковка Цена Обновлено Купить
TCI Chemical P0510 Пропионат калия> 98.0% (т) 327-62-8 25 г 28 2020-06-24 Купить
TCI Chemical P0510 Пропионат калия> 98,0% (T) 327-62-8 500 г $ 190 2020-06-24 Купить

Пропионат калия Химические свойства, использование, производство

Описание

Пропаноат калия или пропионат калия имеет формулу K (C 2 H 5 COO).Его температура плавления составляет 410 ° C. Это калиевая соль пропановой кислоты.

Использует

Пропаноат калия используется в качестве пищевого консерванта и представлен маркировкой пищевых продуктов E номером E283 в Европе и номером INS 283 в Австралии и Новой Зеландии.

Методы очистки

Перекристаллизовать из воды (30 мл / г) или 95% EtOH. [Beilstein 2 II 217, 2 III 516, 2 IV 701.]

Продукты и сырье для получения пропионата калия

Сырье

Препараты


Глобальные (84) Поставщики Китай 68 Европа 1 Германия 3 Индия 1 Япония 2 Великобритания 2 США 7 В мире 84


Посмотреть последнюю цену от производителей пропионата калия


Спектр пропионата калия


327-62-8 (Пропионат калия) Поиск по теме:


  • ПРОПИОНАТ КАЛИЯ
  • КАЛИЙНАЯ СОЛЬ ПРОПИОНОВАЯ КИСЛОТА
  • Пропановая кислота, калиевая соль
  • пропановая кислота, соль калия
  • пропаноат калия
  • Калиумпропионат
  • ПРОПИОНОВАЯ КИСЛОТА ПОТАС
  • Пропановая кислота, калиевая соль (9CI)
  • 327-62-8
  • C2H5COOK
  • C3H5O2K
,

2-метилбутилпропионат, 2438-20-2

Категория:
ароматизаторы
Рекомендации для уровней использования 2-метилбутилпропионата до:
не для ароматизаторов ,
Максимальное суточное потребление по данным опроса (MSDI-EU): 2,40 (мкг / человека / день)
Модифицированное теоретическое добавленное максимальное суточное потребление (mTAMDI): 3900 (мкг / человек / день)
Порог беспокойства: 1800 (мкг / человек / день)
Структурный класс: I
Категории продуктов питания в соответствии с Регламентом Комиссии ЕС No.1565/2000 (EC, 2000) в FGE.06 (EFSA, 2002a). Согласно данным отрасли, «нормальное» использование определяется как среднее значение зарегистрированного использования, а «максимальное использование» определяется как 95-й процентиль зарегистрированного использования (EFSA, 2002i).
Примечание: мг / кг = 0,001 / 1000 = 0,000001 = 1/1000000 = ppm.
средний расход мг / кг максимальный расход мг / кг
Молочные продукты, за исключением продуктов категории 02.0 (01.0): 7.00000 35.00000
Жиры и масла, жировые эмульсии (типа вода в масле) (02.0): 5.00000 25.00000
Пищевые льды, включая щербет и сорбет (03.0): 10.00000 50.00000
Обработанные фрукты (04.1): 7.00000 35.00000
Обработанные овощи (включая грибы и грибы, корнеплоды, бобовые и бобовые), орехи и семена (04.2): - -
Кондитерские изделия (05.0): 10.00000 50.00000
Зерновые и крупяные продукты, в т.ч. мука и крахмал из корнеплодов, бобовых и бобовых, кроме хлебобулочных (06.0): 5.00000 25.00000
Хлебобулочные изделия (07.0): 10.00000 50.00000
Мясо и мясные продукты, в том числе птица и дичь (08.0): 2.00000 10.00000
Рыба и рыбные продукты, включая моллюсков, ракообразных и иглокожих (MCE) (09.0): 2.00000 10.00000
Яйца и яичные продукты (10.0) - -
Подсластители, включая мед (11,0): - -
Соли, специи, супы, соусы, салаты, белковые продукты и т. Д. (12,0): 5.00000 25.00000
Пищевые продукты, предназначенные для особого пищевого использования (13.0): 10.00000 50.00000
Безалкогольные («безалкогольные») напитки, за искл. молочные продукты (14.1): 5.00000 25.00000
Алкогольные напитки, в т.ч. безалкогольные и слабоалкогольные аналоги (14.2): 10.00000 50.00000
Готовые закуски (15.0): 20.00000 100.00000
Комбинированные пищевые продукты (например, запеканки, мясные пироги, мясной фарш) - продукты, которые нельзя отнести к категориям 01.0 - 15.0 (16.0): 5.00000 25.00000
.

Смотрите также