Ацетат калия 2 бромпропан


Задания из ЕГЭ 2016 года на взаимосвязь органических соединений.

Задание №1

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

Решение

Пояснение:

1) Окисление этилена перманганатом калия в нейтральной среде (00C) приводит к образованию этиленгликоля:

2) При взаимодействии этиленгликоля с бромоводородом протекает реакция замещения, в результате которой гидроксильные группы замещаются анионами брома:

HOCH2-CH2OH + 2HBr → BrCH2-CH2Br + 2H2O

3) При воздействии на 1,2-дибромэтан, в котором атомы галогенов находятся при соседних атомах углерода (или при одном и том же атоме), спиртового раствора щелочи происходит отщепление двух молекул бромоводорода (дегидрогалогенирование) и образование тройной связи:

BrCH2-CH2Br + 2KOH(спирт.) → HC≡CH + 2KBr + 2H2O

4) Гидратация (присоединение воды) к молекуле ацетилена приводит к образованию ацетальдегида (реакция Кучерова):

5) Окислителем альдегидов может выступать свежеосажденный гидроксид меди (II):

CH3CHO + 2Cu(OH)2 → CH3COOH + Cu2O + 2H2O (нагрев)

Задание №2

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

Решение

Пояснение:

1) Под действием катализаторов (Pt, Pd, Ni) бензол восстанавливается водородом до циклогексана:

2) Под действием света происходит замещение водорода циклогексана хлором (радикальный механизм):

3) В водном растворе щелочи протекает реакция замещения хлора на гидроксильную группу щелочи, в результате чего образуется циклогексанол:

4) Воздействие водоотнимающих средств (H2SO4, Al2O3) на одноатомные спирты при высокой температуре приводит к отщеплению молекулы воды и образованию двойной связи (образуется циклогексен):

5) Действие жестких окислителей приводит к разрыву двойной связи и раскрытию цикла циклогексена:

Задание №3

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

Решение

Пояснение:

1) Нагревание натриевой соли уксусной кислоты (ацетата натрия) с избытком щелочи приводит к отщеплению карбоксильной группы и образованию метана:

CH3COONa + NaOH → CH4 + Na2CO3

2) При нагревании метана до температуры 15000C возможно образование ацетилена:

3) При пропускании ацетилена над активированным углем образуется смесь продуктов, одним из которых является бензол:

4) Одним из способов введения заместителя в бензольное кольцо – реакция бензола с галоленпроизводным в присутствии хлорида алюминия:

C6H6+ CH3Cl → C6H5-CH3 + HCl

5) При действии перманганата калия в среде KOH толуол окисляется до бензоата калия:

C6H5-CH3 + 6KMnO4 + 7KOH → C6H5-COOK + 6K2MnO4 + 5H2O

Задание №4

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

Решение

Пояснение:

1) Бромирование циклопентана:

2) Замещение брома гидроксильной группой:

4) Получение циклопентена из циклопентанола:

5) Окисление циклопентена:

6) Получение сложного эфира в кислой среде из дикарбоновой кислоты :

HOOC(CH2)3COOH + 2(CH3)2CHOH → (CH3)2CHOOC(CH2)3COOCH(CH3)2 + 2H2O

Задание №5

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

Решение

Пояснение:

1) Получить пара-ксилол из пара-хлортолуола можно по реакции Вюрца:

2) Хлорирование пара-ксилола (электрофильное замещение) протекает в присутствии катализатора - хлорида железа (III):

3) В результате окисления пара-ксилола избытком перманганата калия в кислой среде метильные заместители при бензольном кольце превращаются в карбоксильные группы:

4) Соль двухосновной карбоновой кислоты образуется при взаимодействии карбоксильных групп с содой:

5) Образование двух сложноэфирных групп при бензольном кольце происходит в результате следующей реакции:

Задание №6

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

Решение

Пояснение:

1) При пропускании паров этилового спирта через раскаленную медную трубку происходит окисление органического вещества, в результате чего на выходе чувствуется запах ацетальдегида:

2) В присутствии ацетальдегида гидроксид меди (II) восстанавливается до оксида меди (I), а сам альдегид окисляется до уксусной кислоты. Если реакцию проводить при медленном нагревании, оксид меди (I) образует на стенках пробирки оранжево-красный налет ("медное зеркало"):

3) Соль карбоновой кислоты - ацетат кальция - можно получить в результате кислотно-основной реакции уксусной кислоты с гидроксидом кальция:

4) При нагревании ацетата кальция образуется ацетон:

5) Пропуская смесь паров ацетона и водорода над палладиевым катализатором можно получить изопропанол - происходит восстановление карбонильного соединения:

Задание №7

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

Решение

Пояснение:

1) В присутствии катализатора бутанон восстанавливается водородом до бутанола-2:

2) При температуре выше 140oC протекает реакция внутримолекулярной дегидратации спирта, в результате которой, помимо гидроксильной группы, также отщепляется атом водорода, расположенный через один к спиртовому гидроксилу:

3) В растворе, подкисленном серной кислотой, происходит полное разрушение двойной связи и превращение атомов углерода, между которыми существовала двойная связь, в атомы углерода карбоксильной группы:

4) Соль карбоновой кислоты - ацетат натрия - получают в результате кислотно-основной реакции уксусной кислоты с гидроксидом кальция:

5) Нагревание натриевой соли уксусной кислоты (ацетата натрия) с избытком щелочи приводит к отщеплению карбоксильной группы и образованию метана (декарбоксилирование натриевых солей карбоновых кислот - лабораторный способ получения алканов):

Задание №8

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

Решение

Пояснение:

1) При пропускании алканов над катализатором (Ni, Pd, Pt, Al2O3, Cr2O3) при высокой температуре (400-600oC) протекает реакция дегидрирования, в результате которой отщепление молекулы водорода и образование алкена (в данном случае пропилена):

2) При взаимодействии пропилена с хлорной водой или раствором хлора в органическом растворителе (CCl4) хлор присоединяется к алкену и образуется дигалогеналкан:

3) При воздействии на 1,2-дихлорпропан (в подобных реакциях у галогенпроизводных атомы галогенов должны находиться при соседних атомах углерода или при одном и том же атоме) спиртового раствора щелочи происходит отщепление двух молекул хлороводорода (дегидрогалогенирование) и образование тройной связи:

4) При пропускании образовавшегося в предыдущей реакции пропина над активированным углем образуется смесь продуктов, одним из которых является 1,3,5-триметилбензол:

5)  Метильные группы 1,3,5-триметилбензола можно окислить водным раствором перманганата калия, подкисленного серной кислотой, до карбоксильных групп:

Задание №9

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

Решение

Пояснение:

1) Реакция гидролиза сложного эфира, помимо кислот, катализируется щелочами. В этом случае гидролиз необратим, так как образующаяся кислота со щелочью образует соль:

2) При прокаливании ацетата кальция выделяется ацетон и образуется карбонат кальция:

3) При восстановлении ацетона водородом на катализаторе (Ni, Pd, Pt) образуется изопропанол:

4) По реакции внутримолекулярной дегидратации из изопропанола можно получить пропилен (реакция протекает в присутствии концентрированной H2SO4 и температуре более 140oC):

5) При действии перманаганата (или дихромата) калия в кислой среде происходит окисление пропилена, в результате чего образуется уксусная кислота и выделяется углекислый газ (реакция с KMnO4 является качественной реакцией на непредельные углеводороды, в том числе на алкены):

Задание №10

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

Решение

Пояснение:

1) Нагревание натриевой соли масляной (бутановой) кислоты (бутаноата натрия) с избытком гидроксида натрия приводит к отщеплению карбоксильной группы и образованию пропана:

2) Пропан вступает в галогенами на свету в реакцию свободнорадикального замещения, в результате которой атом водорода замещается на атом галогена. При взаимодействии эквимолярных количеств пропана и хлора образуется моногалогенпроизводное - 2-хлорпропан, у которого водород замещен при вторичном атоме углерода:

3) При воздействии на 2-хлорпропан спиртовым раствором щелочи отщепляется молекула хлороводорода и образуется двойная связь (реакция дегидрогалогенирования):

4) Гидратация алкенов приводит к образованию спиртов. Данная реакция протекает в соответствии с правилом Марковникова - катион водорода присоединяется к более гидрированному атому углерода, а гидроксигруппа - к менее гидрированному:

5) При действии перманаганата (или дихромата) калия в кислой среде происходит окисление изопропанола, в результате чего образуется пропанон (ацетон). При этом действие окислителя, как можно заметить, направлено на тот атом углерода, который связан с гидроксильной группой:

Задание №11

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

Решение

Пояснение:

1) В результате присоединения воды к ацетилену образуется ацетальдегид (реакция Кучерова). Данная реакция имеет большое значение для промышленного синтеза кетонов и альдегидов:

2) Альдегиды способны не только восстанавливаться, но и окисляться. При действии мягких и жестких окислителей на альдегиды образуются карбоновые кислоты. При действии на ацетальдегид щелочного раствора перманганата калия образующаяся уксусная кислота реагирует со щелочью, в результате чего образуется ацетат калия, а перманганат калия восстанавливается в манганат:

3) При воздействии на ацетат калия 2-бромпропана образуются сложный эфир (изопропилацетат) и неорганическое вещество - бромид калия:

4) Реакция образования сложного эфира из карбоновой кислоты и спирта является обратимой. Так, действуя на сложный эфир (в данном случае изопропилацетат) подкисленным водным раствором образуются карбоновая кислота и спирт (уксусная кислота и изопропанол соответственно):

5) При пропускании паров вторичного спирта над раскаленным оксидом меди образуется кетон:

Задание №12

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

Решение

Пояснение:

1) Пропилен вступает в бромоводородом в реакцию гидрогалогенирования. Реакция аналогично гидратации протекает по правилу В. В. Марковникова: водород присоединяется к более гидрированному и находящемуся при двойной связи атому углерода, а галоген (или гидроксильная группа в случае реакции гидратации) - к менее гидрированному и также находящемуся при двойной связи другому атому углерода:

2) При щелочном гидролизе галогеналканов (в данном случае 2-бромпропана) образуется изопропанол (происходит замещение атома брома гидроксильной группой):

3) Внутримолекулярная дегидратация изопропанола происходит при его нагревании в присутствии водоотнимающих средств при более высокой температуре, чем температура межмолекулярной дегидратации, в результате чего образуется пропилен. Эта реакция обусловлена наличием атома водорода и гидроксильной группы при соседних атомах углерода, расположенных при двойной связи. В качестве водоотнимающего средства чаще всего используют концентрированную серную кислоту и температуру выше 140 oC:

4) В кислом растворе при действии перманганата калия происходит полное разрушение двойной связи алкена и превращение атомов углерода, между которыми расположена двойная связь, в атомы углерода карбоксильной группы. Поскольку двойная связи пропилена находится при первом атоме углерода, при разрыве двойной связи часть молекулы с двумя атомами углерода превращается в уксусную кислоту, а часть молекулы с одним атомом углерода - в углекислый газ через стадию образования легко окисляемой муравьиной кислоты:

5) Взаимодействие карбоновых кислот со спиртами с образованием сложных эфиров является реакцией этерификации. Данная реакция катализируется ионами водорода и является обратимой. Равновесие смещается в сторону образования сложного эфира в присутствии водоотнимающего средства и удалением эфира из реакционной смеси:

Задание №13

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

Решение

Пояснение:

1) При взаимодействии дигалогеналканов, в молекулах которых атомы галогенов расположены не при соседних атомах углерода, с щелочными металлами (Na, K, Rb, Cs) образуются предельные циклические углеводороды и галогениды щелочных металлов. Цикл замыкается между теми атомами углерода, при которых расположены атомы галогенов. Вместо щелочных металлов можно использовать цинк или магний:

2) Из-за наличия малого цикла циклопропан (как и циклобутан) является неустойчивой молекулой, и при воздействии различных реагентов (водорода, галогеноводородов, галогенов) такой цикл имеет тенденцию к раскрытию. В таких случаях протекают реакции присоединения:

3) При взаимодействии 1-хлорпропана со щелочью в спиртовом растворе образуется двойная связь в результате отщепления молекулы хлороводорода. Данная реакция протекает в соответствии с правилом Зайцева: при отщеплении галогеноводорода от вторичных и третичных галогеналканов (спиртов) атом водорода отщепляется от наименее гидрированного атома углерода, который является соседним по отношению к тому атому углерода, рядом с которым находится атом галогена (гидроксильная группа):

4) В нейтральном или слабощелочных растворах происходит окисление алкенов до диолов (двухатомных спиртов), причем окисляется атомы углерода, расположенные при двойной связи. Поскольку в данном случае окисление производится в нейтральном растворе, перманганат (Mn+7) восстанавливается до Mn+4 (MnO2):

5) Одноатомные и многоатомные спирты способны к замещению гидроксильной группы на галоген, что приводит к образованию галогеналканов:

Задание №14

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

Решение

Пояснение:

1) Алкадиены способны присоединять водород, галогены и галогеноводороды. Особенностью присоединения к алкадиенам с сопряженными двойными связями является способность присоединять молекулы как в положении 1 и 2 (1,2-присоединение), так и в положения 1 и 4 (1,4-присоединение). Обычно присоединение происходит по концам молекулы бутадиена-1,3, π-связи разрываются, к крайним атомам углерода присоединяются атомы водорода, а свободные валентности образуют новую π-связь, т.к. в результате присоединения происходит перемещение двойной связи. При избытке водорода может быть присоединена еще одна молекула его по месту образовавшейся двойной связи:

2) Под действием раствора KMnO4 (K2Cr2O7), подкисленного серной кислотой, происходит неполное окисление молекулы бутена-2, в результате чего в молекулу вводятся 2 гидроксогруппы и образуется диол. Раствор KMnO4 при этом обесцвечивается:

3) Реакция этерификации - реакция взаимодействия карбоновой кислоты и спирта (нуклеофильное замещение). Карбоновую кислоту подкисляют сильной минеральной кислотой, чтобы увеличить положительный заряд на атоме углерода карбоксильной группы. Это позволяет осуществить реакцию между карбоновой кислотой и спиртом - слабым нуклеофилом:

4) Все сложные эфиры подвержены гидролизу. Для ускорения гидролиза к сложному эфиру добавляют кислоту или щелочь. Наиболее быстро происходит щелочной гидролиз, называемый омылением. В результате омыления получаются спирт и соль карбоновой кислоты:

5) При взаимодействии этилового спирта с оксидом меди (II) образуются продукт окисления спирта - ацетальдегид, металлическая медь и вода:

Задание №15

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

Решение

Пояснение:

1) Под действии разбавленного водного раствора KMnO4 в щелочной среде происходит гидроксилирование алкенов (введение гидроксигрупп) с образованием диолов (реакция Е. Е. Вагнера). Раствор KMnO4 при этом обесцвечивается. В случае бутена-2 образуется бутандиол-2,3:

2) Для многоатомных спиртов, как и для одноатомных, характерны реакции с галогеноводородами. При взаимодействии бутандиола-2,3 с бромоводородом OH-группы последовательно замещаются атомами брома. При избытке бромоводорода происходит замещение обеих гидроксильных групп:

3) Гомологи ацетилена можно получить по реакции дегидрогалогенирования дигалогеналканов (-2HHal) действием спиртового раствора щелочи или твердой щелочи при нагревании:

4) Присоединение воды (гидратация) к алкинам является реакцией М. Г. Кучерова, ацетилен при этом образует ацетальдегид, а его гомологи - кетоны. Присоединение происходит по правилу В. В. Марковникова: при присоединении веществ типа HX, где X = Hal, OH и т.д., к непредельным углеводородам атом водорода присоединяется к атому углерода у кратной связи, связанному с большим числом атомов водорода. В случае симметричного бутина-2 атом водорода присоединяется к одному из двух атомов углерода, расположенного при тройной связи, в результате чего образуется неустойчивый непредельный спирт - бутен-2-ол-2, который изомеризуется в бутанон:

5) Гидрирование (восстановление) бутанона приводит к образованию вторичного спирта - бутанола-2:

Задание №16

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

Решение

Пояснение:

1) Циклоалканы, подобно насыщенным углеводородам, вступают в реакции замещения, дегидрирования (отщепления водорода), разложения и окисления. В отличие от алканов для циклоалканов с напряженным циклом (цикропропанов и циклобутанов) характерны реакции присоединения с раскрытием цикла. В случае циклопропана при атаке молекулы бромоводорода связи C-C рвется, и молекула бромоводорода присоединяется к первому и третьему атомами углерода:

2) Дегидрогалогенирование моногалогеналканов (-HHal) действием твердой щелочи или ее спиртового раствора приводит к образованию непредельного углеводорода. Отщепление происходит по правилу А. М. Зайцева: при дегидрогалогенировании моногалогеналканов атом водорода отщепляется от атома углерода, связанного с наименьшим числом атомов водорода и расположенного при соседнем атоме углерода с галоген-радикалом. Так, при дегидрогалогенировании 1-бромпропана образуется пропилен:

3) Жесткое окисление непредельных углеводородов проводят в подкисленном растворе KMnO4 (или K2Cr2O7). Обесцвечивание раствора KMnO4 является качественной реакцией на кратные связи:

4) Взаимодействие карбоновых кислот со щелочами относится к реакциям нейтрализации, в результате которых образуется соль карбоновой кислоты:

5) При прокаливании ацетата бария выделяется ацетон и образуется карбонат бария:

Задание №17

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

Решение

Пояснение:

1) При прокаливании ацетата кальция выделяется ацетон и образуется неорганическая соль - карбонат кальция:

2) При действии водородом или комплексными гидридами металлов (натрийборгидридом NaBH4 или литийалюмогидридом LiAlH4) кетоны образуют вторичные спирты, альдегиды - первичные спирты. Пропуская смесь паров ацетона и водорода над катализатором (Pt, Pd, Ni), можно получить изопропанол:

3) При действии концентрированной серной кислоты при температуре более 140oC протекает реакция внутримолекулярной дегидратации спирта. Отщепление воды происходит по правилу А. М. Зайцева: атом водорода отщепляется от атома углерода, связанного с наименьшим числом атомов водорода и расположенного при соседнем атоме углерода с гидроксильной группой. Так, при дегидратации изопропанола образуются пропилен и вода:

4) Под действии разбавленного водного раствора KMnO4 в щелочной среде происходит гидроксилирование пропилена (введение гидроксигрупп) с образованием диолов (реакция Е. Е. Вагнера). Раствор KMnO4 при этом обесцвечивается. В случае пропилена образуется пропандиол-1,2:

5) При взаимодействии пропанола-1,2 с хлороводородом OH-группы последовательно замещаются атомами хлора. При избытке хлороводорода происходит замещение обеих гидроксильных групп:

A. Удаление из 2-бромпропана - Chemistry LibreTexts

  1. Последнее обновление
  2. Сохранить как PDF
  1. Реакция элиминирования с участием 2-бромпропана и гидроксид-ионов
  2. Механизм
  3. Участники

На этой странице представлены факты и простой, лаконичный механизм реакции элиминирования между простым галогеноалканом, таким как 2-бромпропан, и гидроксид-ионами (например, из гидроксида натрия) с получением алкеноподобного пропена.

Реакция элиминирования с участием 2-бромпропана и гидроксид-ионов

2-бромпропан нагревают с обратным холодильником с концентрированным раствором гидроксида натрия или калия в этаноле. Нагревание с обратным холодильником включает нагревание конденсатором, установленным вертикально в колбе, чтобы избежать потери летучих жидкостей. Образуется пропен, который, поскольку является газом, проходит через конденсатор и может собираться.

Все остальное присутствующее (включая все, что образовалось в альтернативной реакции замещения) будет захвачено в колбе.

Механизм

В реакциях элиминирования гидроксид-ион действует как основание, удаляя водород в качестве иона водорода от атома углерода, расположенного рядом с атомом, содержащим бром. В результате перегруппировка электронов вытесняет бром в виде бромид-иона и производит пропен.

.

Ацетат калия | 127-08-2

Ацетат калия Химические свойства, использование, производство

Описание

Ацетат калия - это калиевая соль уксусной кислоты. Он производится посредством реакции основания калия, такого как гидроксид калия или карбонат калия, с уксусной кислотой. Это важный макроминерал, выполняющий многие физиологические функции, и он необходим для нервной проводимости, сокращения сердца, скелета и гладких мышц, выработки энергии, синтеза нуклеиновых кислот, а также поддержания кровяного давления и нормальной функции почек.Его можно принимать в качестве пищевой добавки с антигипертензивным действием и профилактическим действием против гипокалиемии. У него есть несколько других распространенных применений: (1) в качестве антиобледенителя; (2) как пищевая добавка; (3) приложения молекулярной биологии, такие как очистка ДНК, сохранение, фиксация и мумификация тканей; (4) Смертная казнь (5) как катализатор при производстве полиуретанов.

Список литературы

https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Potassium_acetate#section=Top
https: // ru.wikipedia.org/wiki/Potassium_acetate

Описание

Ацетат калия (CH 3 CO 2 K) представляет собой калиевую соль уксусной кислоты.

Химические свойства

Ацетат калия, KC2h402, представляет собой белое расплывающееся твердое вещество, растворимое в воде и спирте, нерастворимое в эфире, плавящееся при 292 ° C. Он используется как аналитический реагент, дегидратирующий агент, в медицине и при производстве хрусталя.

Химические свойства

Чистый ацетат калия не имеет запаха или имеет слабый уксусный запах и соленый привкус.

использует

1) Ацетат калия, кристаллический порошок, USP, как следует из названия, представляет собой калиевую соль уксусной кислоты и используется в качестве катализатора для производства полиуретанов 2) В пищевой промышленности он используется в качестве пищевой добавки, регулятора кислотности и консерванта.

использует

Используется как буферы.

использует

Ацетат калия используется при производстве стекла; как смягчающее средство для бумаги и текстиля; как дегидратирующий агент; и как буфер.В медицине используется как отхаркивающее и мочегонное средство.

использует

Изначально ацетат калия использовался при приготовлении дымящейся жидкости Кадета, первого полученного металлоорганического соединения. Он используется как мочегонное средство и подщелачивающее средство, действует, изменяя физические свойства жидкостей организма и действуя как щелочь после абсорбции.

Приложение

Ацетат калия используется в качестве катализатора при производстве полиуретанов.
Ацетат калия можно использовать в качестве антиобледенителя вместо хлоридных солей, таких как хлорид кальция или хлорид магния. Его преимущество заключается в том, что он менее агрессивен по отношению к почвам и гораздо менее агрессивен, и по этой причине его предпочитают для взлетно-посадочных полос аэропортов. Однако это дороже. Ацетат калия также является огнетушащим веществом, используемым в огнетушителях класса K из-за его способности охлаждать и образовывать корку на горящих маслах.
3 - 1 - Пищевая добавка
Ацетат калия используется в качестве пищевой добавки как консервант и регулятор кислотности.В Европейском Союзе он маркируется номером E E261; он также одобрен для использования в США, Австралии и Новой Зеландии. Диацетат калия (CAS # 4251-29-0) с формулой KH (O 2 CCH 3 ) 2 - это родственная пищевая добавка с тем же номером E, что и ацетат калия.
3 - 2 - Медицина и биохимия
В медицине ацетат калия используется как часть заместительных протоколов при лечении диабетического кетоацидоза из-за его способности расщепляться на бикарбонат и помогать нейтрализовать ацидотическое состояние.
В молекулярной биологии ацетат калия используется для осаждения додецилсульфата (DS) и белков, связанных с DS, что позволяет удалить белки из ДНК. Он также используется в качестве соли для осаждения ДНК этанолом.

Препарат

Ацетат калия может быть получен обработкой калийсодержащего основания, такого как гидроксид калия или карбонат калия, уксусной кислотой:
2 CH 3 COOH + K 2 CO 3 → 2 CH 3 CO 2 K + CO 2 + H 2 O
Такая реакция известна как реакция кислотно-щелочной нейтрализации.Ацетат калия - это соль, которая образуется вместе с водой, когда уксусная кислота и гидроксид калия нейтрализуются вместе.
Условия / вещества, которых следует избегать: влага, тепло, пламя, источники возгорания и сильные окислители.

Препарат

Ацетат калия получают добавлением карбоната калия в небольшом объеме воды к раствору уксусной кислоты с последующим выпариванием и кристаллизацией:
K2CO3 + 2Ch4COOH → 2Ch4COOK + h3O

Определение

ChEBI: калиевая соль, содержащая равное количество ионов калия и ацетата.

Продукты и сырье для получения ацетата калия

Сырье

Препараты

Коричная кислота цинтофен 2,2 '- (1-Метил-2,6-пиперидиндиил) диацетофенон 4-АМИНО-3-МЕТОКСИФЕНИЛБОРОНОВАЯ КИСЛОТА, ЭФИР ПИНАКОЛА 3,4- (метилендиокси) коричная кислота 5-броминдазол (4-ОКСО-3,4-ДИГИДРОФТАЛАЗИН-1-YL) УКСУСНАЯ КИСЛОТА 4-нитрофенилбороновая кислота рибонуклеиновая кислота для инъекций Дезоксикортикостерона ацетат 1-нафталинуксусная кислота DNP 5-ИОДОИНДОЛ 5-БРОМО-4- (Трифторметил) пиримидин 3- (1,3-БЕНЗОДИОКСОЛ-5-YL) -2-ПРОПЕНОИЛА ХЛОРИД 2,5-диметокситетрагидрофуран 2- (4-БРОМОФЕНИЛ) ТИОФЕН Ацетат этила Диацетат этиленгликоля 17,21-дигидрокси-16бета-метилпрегна-1,4,9 (11) -триен-3,20-дион 21-ацетат 3,4-диметиланилин ФЕНПИКЛОНИЛ Аллилацетат Индол-3-уксусная кислота 4-винилпиридин 2-амино-9,9-диметилфлуорен Кортизона ацетат .

2-Bromopropane - Wikipédia

Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre.

2-бромпропан


Идентификация
Nom UICPA 2-бромпропан
Синонимы

Bromure d'isopropyle, bromure de 2-propyle, bromure isopropylique

N или CAS 75-26-3
N o ECHA 100.000.778
N или CE 200-855-1
N или RTECS TX4111000
PubChem 6358
УЛЫБКИ
дюймов InChI: vue 3D
InChI = 1S / C3H7Br / c1-3 (2) 4 / h4H, 1-2h4
InChIey:
NAMYKGVDVNBCFQ-UHFFFAOYSA-N
Внешний вид жидкая бесцветная одежда хлороформа [1]
Propriétés chimiques
Formule brute C 3 H 7 Br [Изомеры]
Masse molaire [2] 122,992 ± 0,004 г / моль
C 29,3%, H 5,74%, Br 64,97%,
Propriétés Physiques
T ° сплавление -89 ° C [3] , [1] , [4]
T ° ébullition 59 ° C [3] , [1]
59,38 ° C [4]
Solubilité eau 3,180 г · л -1 [5] à 3,2 г · л -1 [1] à 20 ° C
Объемная масса 1,31 г · см -3 à 25 ° C [3]
Point d'éclair 19 ° C [3]
−20 ° C [1]
Limites d’explosivité dans l’air <4,6% [4]
3,3 об.% соит 165 г / м 3 [1]
Pression de vapeur saturante 28 кПа до 20 ° C [4]
261 мбар до 20 ° C
383 мбар до 30 ° C
545 мбар до 40 ° C
754 мбар до 50 ° C [1]
Viscosité Dynamique 4894 мПа с до 20 ° C [кат. nécessaire]
Thermochimie
C p 135,6 Дж · К -1 · моль -1 [кат.{20}} = 1,425 [3]
Меры предосторожности
SGH [3]
h325, h460F, h473, P201, P210, P308 + P313,

h325 : Liquide et vapeurs Воспламеняющиеся вещества ля удобрений.
h473 : Risque présumé d'effets graves pour les organes (indiquer tous les organes Effects, s'ils sont connus) à la suite d'expositions répétées ou d'une exposition extended (indiquer la voie d'exposition s'il). est formellement prouvé qu'aucune autre voie d'exposition ne pipe au même опасность)
P201 : Получите инструкции по использованию.
P210 : Tenir à l’écart de la chaleur / des étincelles / des flammes nues / des surface chaudes. - Ne pas fumer.
P308 + P313 : En cas d’exposition prouvée ou подозреваемый: consulter un médecin.

NFPA 704 [4]

Транспорт [3] , [1]
Номер ONU:
2344 : БРОМОПРОПАНЫ
Класс:
3
Этикет:

Легковоспламеняющиеся жидкости
Укладка:
Groupe d'emballage II : matières moyennement dangereuses;
Экотоксикология
DL 50 4837 мг / кг (souris, i.п.) [5]
Класс 50 36 мг / м 3 (ингаляция, mammifère (espèce non spécifiée)) [5]
31171 ppm / 4 ч (ингаляция, souris) [5]
ЛогП 2,14 (октанол) [5]
Composés очевидные
Isomère (s) 1-бромпропан
Autres composés

бромэтан
1-бромбутан
2-бромбутан


Unités du SI et CNTP , индикация sauf напротив.
модификатор

Le 2-бромпропан , соединение с изопропиловым бромом, является углеводородным бромом с формулой грубой C 3 H 7 Br полуразработанный CH 3 –CHBr – CH 3 . Il se présente sous la forme d'un Liquide incolore, используется принцип для введения группы fonctionnel isopropyle en synthèse organique.

Le 2-bromopropane доступен в торговле. После получения частиц 2-пропанола в соотношении с бромгидридом кислоты HBr [6] , [7] . L'addition électrophile du bromure d'hydrogène sur le propène suivant la règle de Markovnikov, seul le 2-bromopropane est obtenu:

Le 2-bromopropane peut être aussi préparé de façon standard come les autres bromures d'alkyle, c'est-à-dire par réaction de l'isopropanol avec du phosphore et du brome [8] ou avec du tribromure de phosphore, PBr 3 [9] .

Enfin, 2-бромпропан, полученный после реакции Аппеля на 2-пропанол с тетрабромурным карбоном, CBr 4 и трифенилфосфин, PPh 3 :

L'atome de brome étant en position secondaire, la molécule de 2-bromopropane peut subir une déshydrohalogénation facilement pour donner du propène, CH 2 = CH-CH 3 , qui s'échappe sous forme de gaz. Par conséquent, ce réactif est utilisé en Association avec des Bas douces, telles que le карбонат калия, plutôt qu'avec des base fortes.

Алкилирующие агенты, содержащие 2-бромпропан, не вызывающие запаха.

  • Расположение атомных зарядов в молекулах, не доступных в строке [10] .
  • La densité vapeur du 2 bromopropane par rapport à l'air (1) est de 4,24 [1] à 4,27 [4] .
  1. abcdefgh et i Entrée «2-Bromopropane» dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (Organisme Allmand De la sécurité et de la santé au travail) (обычный, английский) 23.01.14 (Требуется JavaScript)
  2. ↑ Masse molaire Calculée d’après « Атомные веса элементов 2007 », на сайте www.chem.qmul.ac.uk.
  3. abcdefg et h Fiche Sigma-Aldrich du composé 2-Bromopropane, аналитический стандарт , справка от 23.01.14., Fiche Sigma-Aldrich du composé 2-Bromopropane 99% , обращение от 23/01 / 14 ..
  4. a b c d e et f Fiche MSDS (fichier dont l'extension .php doit être modifiee en .pdf для полного доступа).
  5. a b c d et e (ru) « Изопропилбромид », сур ChemIDplus .
  6. ↑ Organikum, 19 e Ed., Johann Ambrosius Barth, Leipzig · Berlin · Heidelberg, 1993, page 200. (ISBN 3-335-00343-8) .
  7. ↑ Индекс химических веществ и лекарств Мерк, 9-е изд. Монография 5071.
  8. ↑ Оливер Камм и К. С. Марвел, Алкил- и алкиленбромиды , Org. Synth., сб. «т. 1 », , с. 25
  9. ↑ С. Р. Ноллер и Р. Динсмор, Изобутилбромид , Org.Synth., сб. «т. 2 », , с. 358
  10. ↑ données atomiques sur chemmol.com
.

Ацетат калия 127-08-2 Используется в качестве буфера / мочегонного средства / смягчающего агента для ткани и бумаги / катализатора

Описание продукта

Ацетат калия 127-08-2 Используется в качестве буфера / мочегонного средства / агента для смягчения тканей и бумаги / катализатор

Молекулярная формула: Ch4COOK

CAS: 127-08-2

Внешний вид: Белый кристалл

Свойства:

Белый кристалл. Мелкие твердые частицы или форма фенмей. Easy ChaoXie, соленый.Раствор лакмусовой бумажки в щелочной, фенолфталеиновой щелочной. Растворим в воде, кислоте и спирте. Нерастворим в эфире. Низкая токсичность. Легковоспламеняющийся. Точка плавления ℃ 292. Плотность 1,570 г / см3.

Использование:

В основном используется для производства пенициллин-сильвита, но также может использоваться в качестве химического реагента, получения безводного спирта и полиуретана, изоляционных материалов, FRP для промышленного проталкивающего агента, добавок, регенерации и реагента.

Подробности:

Упаковка и доставка

Ацетат калия 127-08-2 Используется в качестве буфера / диуретика, смягчителя ткани и бумаги / катализатора

1.Упакован в полиэтиленовые пакеты по 25 кг / фибровые барабаны с внутренними пластиковыми пакетами.

2. Срок поставки: обычно в течение 15 дней после получения оплаты

Информация о компании

Langfang Huinuo Fine Chemical Co., Ltd., является профессиональным производителем, занимающимся исследованиями, разработками, производством, продажей и обслуживание хим. Наша основная продукция включает чистые химикаты, химические реактивы, фармацевтические вспомогательные вещества, пищевые аксессуары и т. Д.Продукт был продан по всей стране, а фармацевтический наполнитель экспортировался на другие континенты, такие как Азия, Юго-Восточная Азия и Европа, и получил отличную репутацию среди отечественных и зарубежных клиентов.

В нашей компании работает отличная исследовательская группа и высокоэффективная управленческая команда. У нас есть строгие системы внутреннего управления и высококвалифицированные специалисты, имеющие богатый опыт работы в химическом производстве. Кроме того, мы создали несколько отделов, включая R&D, Производство, Продажи и Сервис.Наше внимание сосредоточено на исследованиях и разработках, чтобы обеспечить наших клиентов инновационными продуктами высочайшего качества. Кроме того, мы применяем строгий контроль качества, меры по надежности нашей продукции.

Наши услуги

Наше преимущество

1. Продукт: Мы используем высококачественные материалы, передовые таланты и оборудование для обеспечения продуктов высокой чистоты и снижения загрязнения окружающей среды. Разнообразие имеющихся у нас минеральных солей может сократить время покупки.

2. Цена: У нас есть собственный завод, средняя цена может быть заменена для повышения качества и обслуживания.

3. Сервис: Обученный персонал по обслуживанию клиентов будет регулярно посещать службу поддержки клиентов, обращать внимание на любые возникающие проблемы и обеспечивать быстрое решение.

Логистика: Мы работаем быстрее других компаний, чтобы доставить продукцию в ваши руки как можно быстрее.

4. Клиенты: Многие клиенты во всем мире установили с нами долгосрочное сотрудничество, они обнаружили, что могут поделиться высоким качеством, сэкономив при этом многие расходы, работая с нами.

.

Смотрите также