Ацетат калия метан


Задания 32 (C3). Взаимосвязь органических соединений.

Задание №1

942ACC

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

Решение

Пояснение:

1) Дегидрогалогенирование хлорбутана при действии спиртового раствора щелочи:

2) Окисление двойной связи бутена-1 подкисленным раствором перманганата калия (разрыв двойной связи):

3) Реакция этерификации – образование сложного эфира из спирта и карбоновой кислоты:

4) Щелочной гидролиз изопропилпропионата с образованием пропионата натрия и изопропилового спирта:

5) Сплавление соли пропионовой кислоты с щелочью с образованием этана и карбоната натрия:

Задание №2

372960

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

При написании уравнений реакций используйте структурные формулы органических веществ.

Решение

Пояснение:

1) Из ацетата  натрия  метан получают  по реакции декарбоксилирования, которая протекает при его сплавлении со щелочью, например, гидроксидом натрия:

2) При взаимодействии метана с хлором в мольном соотношении один к одному образуются преимущественно монохлорметан (Х1) и хлороводород:

3) При обработке монохлорметана водным раствором щелочи протекает нуклеофильное замещение атома хлора на гидроксильную группу с образованием метилового спирта (Х2):

4) Получить метаналь (формальдегид) из метилового спирта можно, действуя слабым окислителем – оксидом меди (II) при нагревании:

5) Перманганат калия, подкисленный серной кислотой, окисляет метаналь до углекислого газа и воды. При этом, так как среда раствора кислая, перманганат-ион восстанавливается до двухвалентного марганца:

Задание №3

D33737

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

При написании уравнений реакций используйте структурные формулы органических веществ.

Решение

Пояснение:

1) При действии на пропанол-1 бромоводорода происходит реакция замещения гидроксильной группы в спирте на атом брома с образованием 1-бромпропана (Х1)

2) Получить пропен из 1-бромпропана можно по реакции дегидробромирования со спиртовым раствором щелочи, например, гидроксидом натрия:

3) В кислой среде пропен может вступить в реакцию с водой в соответствии с правилом Марковникова – водород идет к наиболее гидрогенизированному атому, а гидроксильная группа к наименее гидрогенизированному. При этом образуется изопропиловый спирт:

<

4) Изопропиловый спирт (Х2) при окислении перманганатом калия в водном растворе превращается в ацетон, при этом, так как среда раствора нейтральная, перманганат-ион восстанавливается со степени окисления +7 до степени окисления +4 – образуется диоксид марганца:

5) Ацетон можно превратить в изопропанол (X2) по реакции гидрирования при нагревании, с использованием катализатора гидрирования, например, никеля:

Задание №4

E6C6A4

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

При написании уравнений реакций используйте структурные формулы органических веществ.

Решение

1) При прокаливании соли карбоновой кислоты с избытком щелочи образуется углеводород, в данном конкретном случае – бензол (Х1):

2) Бензол вступает с реакцию алкилирования с пропеном в присутствии кислотных катализаторов, при этом образуется кумол (Х2):

3) Кумол вступает в реакцию с хлором на свету по цепному радикальному механизму. При недостатке хлора в основном происходит замещение атома водорода при третичном атоме углерода:

4) При действии на хлорпроизводное спиртовым раствором щелочи происходит отщепление хлороводорода:

5) В последней реакции, на первый взгляд, можно подумать, протекает превращение углеводорода с двойной связью в соответствующий диол, но, чтобы образовался гликоль, нужно охлаждение (0-10 оС), а не нагрев. При нагревании будет происходить глубокое окисление до бензоата калия и карбоната калия.

Проблема в том, что по всей видимости, в этом задании банка ФИПИ, которое кстати попалось некоторым на досрочном экзамене ЕГЭ в апреле 2016-го, опечатка, и имелось ввиду 0оС, а не нагрев.

Задание №5

995FCC

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

При написании уравнений реакций используйте структурные формулы органических веществ.

Решение

1) При действии на бромэтан водного раствора щелочи протекает нуклеофильное замещение атома брома на гидроксид-ион, при этом образуется этиловый спирт (Х1):

2) Этиловый спирт (Х1) можно превратить в уксусную кислоту, окислив его водным раствором перманганата калия в кислой среде при нагревании:

3) Уксусная кислота вступает в реакцию нейтрализации с щелочами, например, с гидроксидом натрия, при этом образуется ацетат натрия (Х2):

4) После выпаривания водного раствора ацетата натрия (Х2) и сплавления полученного твердого ацетата натрия с твердым гидроксидом натрия происходит реакция декарбоксилирования с образованием метана (X3) и карбоната натрия:

5) Пиролиз метана при 1500оC приводит к образованию ацетилена (X4) и водорода:

Задание №6

1C6CBE

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

При написании уравнений реакций используйте структурные формулы органических веществ.

Решение

1) Пропилацетат, являясь сложным эфиром, подвергается щелочному гидролизу с образованием ацетата калия (X1) и пропанола:

2) Из ацетата калия по реакции декарбоксилирования, которая протекает при его сплавлении с щелочью, получают метан:

3) При температуре 1200oC и быстром охлаждении (для предотвращения разложения ацетилена до простых веществ) метан разлагается на ацетилен (X2) и водород:

4) Димеризация ацетилена происходит в присутствии катализаторов – солянокислого раствора хлоридов меди (I) и аммония – с образованием винилацетилена:

5) При пропускании винилацетилена через бромную воду наблюдается обесцвечивание бромной воды за счет присоединения брома к кратным связям с образованием насыщенного бромпроизводного бутана – 1,1,2,2,3,4-гексабромбутана (X3):

Задание №7

26D1FD

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

При написании уравнений реакций используйте структурные формулы органических веществ.

Решение

1) В промышленности формальдегид получают окислением метана на катализаторе фосфате алюминия при температуре 450oC и давлении 1-2 МПа:

2) При гидрировании на катализаторах (Pt, Pd, Ni) карбонильная группа формальдегида восстанавливается до гидроксильной, т.е. альдегид превращается в спирт – метанол (X1):

3) Металлический натрий взаимодействует с метанолом с образованием метилата натрия (X2) и выделением водорода:

4) Реагируя с соляной кислотой, метилат натрия обратно превращается в метанол (X1):

5) Перманганат калия в кислой среде при нагревании окисляет метиловый спирт до углекислого газа (X3) (Mn+7 → Mn+2; C-2 → C+4):

Задание №8

6C53D6

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

Решение

1) В присутствии оксида алюминия при температуре 400oC происходит дегидратация спирта с образованием этилена (X1) и воды:

2) Перманганат калия в нейтральной среде окисляет этилен до этиленгликоля (X2) (Mn+7 → Mn+4; 2C-2 → 2C-1):

3) При действии избытка бромоводорода на этиленгликоль происходит замещение гидроксильных групп на анионы брома, в результате чего образуется 1,2-дибромэтан (X3):

4) Этин (или ацетилен) можно получить действием на 1,2-дибромэтан спиртовым раствором щелочи:

5) По реакции М.Г. Кучерова в присутствии солей ртути в кислой среде (в водном или спиртовом растворе) ацетилен превращается в этаналь:

Задание №9

5B7666

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

Решение

1) Получить ацетон (пропанон) можно по реакции М.Г. Кучерова, действуя на пропин (X1) водой в присутствии солей ртути в кислой среде (в водном или спиртовом растворе):

2) При гидрировании на катализаторах (Pt, Pd, Ni) карбонильная группа кетона восстанавливается до гидроксильной, т.е. кетон превращается во вторичный спирт – изопропанол (X2):

3) При действии бромоводорода на изопропанол происходит нуклеофильное замещение гидроксильной группы на анион брома, в результате чего образуется 2-бромпропан:

4) При действии спиртового раствора щелочи 2-бромпропан превращается в ненасыщенный углеводород – пропилен (X3):

5) Дегидрированием пропилена на катализаторе (Pt, Pd, Ni) можно получить пропин (X1):

Задание №10

EE403A

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

Решение

1) Получить бромметан можно действием брома на метан (X1) на свету. Реакция замещения протекает по свободнорадикальному механизму:

2) При взаимодействии бромметана с аммиаком вначале образуется соль амина, которая при избытке аммиака превращается в свободный амин. В случае метиламина образуются метиламин (X2) и бромид аммония:

3) Азотистая кислота неустойчива, поэтому ее получают в ходе реакции, действуя на подкисленный раствор амина нитритом натрия. В случае первичного амина – метиламина - наблюдается выделение азота, а в растворе образуется метанол (X3):

4) Действием на метиловый спирт оксидом меди (II) при нагревании получим формальдегид, при этом Cu+2 восстановится до Cu0:

5) При окислении формальдегида перманганатом калия в кислой среде выделяется углекислый газ (X4) (Mn+7 → Mn+2; C0 → C+4):

Задание №11

11E9DF

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

Решение

1) Алканы с основной цепью 6 и более атомов углерода способны вступать в реакцию дегидроциклизации, при этом образующийся шестичленный цикл далее дегидрируется и превращается в энергетически более устойчивый бензольный цикл ароматического углеводорода. В данном случае образующийся циклогексан дегидрируется в бензол (X1):

2) Алкилирование ароматических углеводородов алкилгалогенидами в присутствии безводного AlCl3является классическим примером реакции Фриделя-Крафтса. Реакция представляет собой электрофильное замещение в бензольном кольце. Алкилирование бензола метилхлоридом приводит к образованию толуола (X2):

3) При действии на толуол избытком хлора на свету все атомы водорода в метильном радикале толуола замещаются на хлор. Реакция замещения протекает по свободнорадикальному механизму:

4) При щелочном гидролизе тригалогенидов с атомами хлора при одном атоме углерода с высокими выходами образуются соли карбоновых кислот (в данном случае бензоат калия (X3)):

5) Из бензоата калия по реакции декарбоксилирования, которая протекает при его сплавлении с щелочью, получают бензол (X1):

Задание №12

AC20AD

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

Решение

1) 1,2-дихлорэтан является геминальным дихлорпроизводным этана. В условиях водного раствора щелочи 1,2-дихлорэтан превращается в карбонильное соединение – ацетальдегид:

2) При восстановлении карбонильных соединений водородом образуются спирты. Так, пропуская смесь паров ацетальдегида и водорода над никелевым катализатором, можно получить этанол (X1):

3) Замещение гидроксильной группы спирта на аминогруппу происходит в жестких условиях. Пропуская пары этанола и аммиак над нагретым оксидом алюминия, получают этиламин:

4) При пропускании через водный раствор этиламина углекислого газа происходит образованием гидрокарбоната этиламмония (X2):

5) При нагревании гидрокарбонат этиламмония разлагается на углекислый газ, этиламин (X3) и воду:

Примечание: правильным может считаться вариант, в котором веществом Х2 является не гидрокарбонат, а карбонат этиламмония.

Задание №13

7EAE60

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

Решение

1) Ацетилен (этин) вступает в реакцию гидратации в присутствии солей ртути в водном растворе с образованием ацетальдегида (реакция Кучерова) (Х1):

2) Ацетальдегид при действии на него подкисленного водного раствора перманганата калия превращается в уксусную кислоту:

3) Уксусная кислота вступает в реакцию нейтрализации с гидроксидом натрия, при этом образуется ацетат натрия (Х2) и вода:

4) Ацетат натрия взаимодействует с галогеналканами с образованием сложных эфиров, в данном случае образуется метиловый эфир уксусной кислоты (метилацетат)(Х3):

5) Сложные эфиры в присутствии кислот могут вступать в реакцию гидролиза. При гидролизе метилацетата в кислой среде образуется уксусная кислота и метанол:

Задание №14

7E4C51

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

Решение

1) При действии спиртового раствора щелочи на любой из изомеров дибромэтана образуется ацетилен (X1):

или

2) Действуя на ацетилен (X1) водой в присутствии солей ртути в кислой среде (в водном или спиртовом растворе), получают ацетальдегид (X2) (реакция М.Г.Кучерова):

3) При окислении ацетальдегида перманганатом калия в кислой среде образуется уксусная кислота (Mn+7 → Mn+2; C+1 → C+3):

4) Получить хлоруксусную кислоту можно действием хлора на уксусную кислоту на свету. Реакция замещения протекает по свободнорадикальному механизму, в результате чего атом водорода при алкильном радикале замещается на хлор (X3):

5) При обработке хлоруксусной кислоты аммиаком образуется аминокислота – глицин:

Задание №15

39882С

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

Решение

1) При температуре выше 140 0C в присутствии концентрированной серной кислоты спирты подвергаются внутримолекулярной дегидратации с образованием алкена и воды. В данном случае при 180 0C и действии конц. H2SO4 пропанол-1 превращается в пропилен (X1):

2) При пропускании пропилена через бромную воду наблюдается обесцвечивание бромной воды за счет присоединения брома к двойной связи с образованием 1,2-дибромпропана (X2):

3) При действии спиртового раствора щелочи на 1,2-дибромпропан образуется пропин:

4) Действуя на пропин водой в присутствии солей ртути в кислой среде (в водном или спиртовом растворе), получают ацетон (X3) (реакция М.Г.Кучерова):

5) Пропуская смесь паров ацетона и водорода над палладиевым катализатором, получают пропанол-2 (или изопропанол) (X4):

Задание №16

A8F8C2

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

Решение

1) Циклопропан присоединяет бромоводород с раскрытием цикла, в результате чего образуется 1-бромпропан:

2) В лабораторных условиях алканы получают по реакции Вюрца из галогеналканов. Частичный положительный заряд на атоме углерода при галогене в галогенопроизводных делает возможной реакцию этих соединений с активными металлами. Моногалогеналканы уже при комнатной температуре взаимодействуют с натрием, превращаясь в алканы с удвоенным углеродным скелетом. Таким образом, из двух молекул 1-бромпропана получается н-гексан (X1):

3) Алканы, имеющие в молекуле шесть и более атомов углерода, могут вступать в более сложные реакции дегидрирования, в ходе которых отщепление водорода сопровождается замыканием цепи в цикл: реакции дегидрирования – циклизации. В данном случае гексан превращается в бензол (X2):

4) Толуол получают алкилированием бензола метилгалогенидом в присутствии катализатора AlCl3 (электрофильное замещение, механизм SE):

5) Метильная группа толуола окисляется перманганатом калия в кислой среде до карбоксильной группы, следовательно, толуол превращается в бензойную кислоту (X3) (Mn+7 → Mn+2; C-3 → C+3):

Задание №17

92C355

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

Решение

1) В лабораторных условиях пропан можно получить по реакции Вюрца из галогеналканов – хлорэтана и хлорметана, однако данная реакция сопряжена с образованием двух побочных продуктов – бутана и этана. Моногалогеналканы при комнатной температуре способны взаимодействовать с натрием:

2) Дегидрированием пропана на катализаторе (Pt, Pd, Ni) можно получить пропилен (X1):

3) При окислении алкена перманганатом в нейтральной среде на холоду образуется двухатомный спирт, щелочь и оксид марганца (IV). В данном случае из пропилена образуется пропандиол-1,2 (X2) (Mn+7 → Mn+4; C-2 → C-1, C-1 → C0):

4) Многоатомные спирты способны вступать в реакции нуклеофильного замещения с галогеноводородами. Действуя избытком бромоводорода на пропандиол-1,2 получается 1,2-дибромпропан (X3):

5) При действии спиртового раствора щелочи на дигалогеналкан – 1,2-дибромпропан – образуется пропин (X4):

Ацетат калия - чистый ацетат калия, Ацетат калия Оптовая торговля

Применение:
  • Используется ацетат калия, так как он имеет преимущество меньшего агрессивен к почвам и гораздо менее коррозионный, и по этой причине предпочтительнее для взлетно-посадочных полос аэропортов.
  • Ацетат калия используется как часть протоколов замены в лечение диабетического кетоацидоза. из-за его способности ломаться в бикарбонат и помогает нейтрализовать ацидотическое состояние.
  • Ацетат калия используется в пищевых добавках как консервант и регулятор кислотности.
  • Ацетат калия используется в смесях для тканей консервация, фиксация и мумификация
  • Ацетат калия также используется как лабораторный реактив, лабораторный химическая

Упаковка: ПП мешок 25 кг с внутренним вкладышем из ПВД / 500 и 1000 кг кг Jumbo bag.

Другая информация:

EINECS № 204-822-2
Категория Неопасно
Достигните регистрации Есть
Паспорт безопасности материала По запросу

.

Ацетат калия - Купить ацетат калия, 1-хлорэтилацетат, поливинилацетат продукт на Alibaba.com

ацетат калия

Молекулярная формула

: C2h4KO2 Внешний вид
Белый кристалл

12

Элемент

Результат

Анализ (% по сухому веществу)

Содержание (K2O)

»47.0%

PH

8,0

Потери при сушке

≤8,0%

Соединение натрия

≤0,0003%

Свинец

≤0,001%

Тяжелые металлы (как Pb)

≤0.002%

Свойства:

Белый кристаллический. Мелкие твердые частицы или форма фенмей. Easy ChaoXie, соленый. Раствор лакмусовой бумажки в щелочной, фенолфталеиновой щелочной. Растворим в воде, кислоте и спирте. Нерастворим в эфире. Низкая токсичность. Огнеопасно. Температура плавления ° C 292. Плотность 1,570 г / см3.

Использование:

В основном используется для производства пенициллин-сильвита, но также может использоваться в качестве химического реагента, приготовления безводного спирта и полиуретана, изоляционных материалов, FRP для промышленного проталкивающего агента, добавок, регенерации и агента.

Упаковка: Один слой крафт-бумажного мешка с одним слоем полиэтиленового мешка. Вес нетто: 25 кг / мешок. 25 кг / барабан

,

Ацетат калия основных органических химических веществ

Основные органические химические вещества Ацетат калия

Применение:

1. Используется в качестве химического реагента для приготовления безводного этанола, а также промышленных катализаторов, вспомогательных веществ и добавок.


2. Также используется при бурении нефтяных скважин.

3, Используется в аэропортах как средство для плавления льда и снега.

ID

Пункты

1

Анализ (высушенное вещество) ≥%

99

50

02

PH (5% раствор 25 ℃)

7-9

7-9

3

Внешний вид

Белый кристаллический порошок

Бесцветная прозрачная жидкость

4

Потери при сушке (150 ℃) ≤%

1.0

---

5

Плотность (г / см3) ≥

----

1,27

OEM Service

  • Softgels

    AccoBio специализируется на производстве натуральных продуктов диетическими добавками высшего качества в капсулах.Опираясь на многолетний опыт и успешные результаты, мы умеем предлагать нашим клиентам индивидуальные решения, точно отвечающие их конкретным потребностям. Вы можете рассчитывать на нас, чтобы эффективно и надежно удовлетворить ваши потребности.

  • Твердые капсулы

    Компания AccoBio выбрала именно желатин, оборудованный системой фильтрации твердых частиц с высоким потоком воздуха (HAPA), а среда с жестким контролем температуры и влажности обеспечивает стабильность порошковых препаратов.Принимая во внимание вегетарианские, особые религиозные потребности потребителей, мы также разработали капсулу процесса производства чистых растений. На капсулах AccoBio может быть нанесена такая полезная информация, как: логотип, название продукта, компания или даже данные о дозировке.

  • Таблетки

    GMP-сертифицированный завод Accobio может ежегодно выпускать два миллиарда таблеток различной формы и размера для удовлетворения уникальных требований клиентов. Мы можем предложить нашим клиентам полный спектр услуг от сырья до готовой продукции.Наши таблетки (покрытые оболочкой, жевательные и шипучие) обладают превосходным вкусом, ароматом, цветом и формой благодаря нашему богатому опыту в области гранулирования и таблетирования.

  • Гранулы

    AccoBio имеет утвержденный QS порошковый цех класса 10 тысяч, специализирующийся на производстве порошков, гранул, пеллет, пеллет с замедленным высвобождением, обеспечивающий обработку пищевых продуктов и нутрицевтиков, производство OEM и индивидуальную обработку.

  • Премикс Универсальный премикс питательных веществ AccoBio предлагает экспертный опыт в области пищевых продуктов и добавок.AccoBio может предоставить вам не только витаминный премикс, но также премикс с аминокислотами, минералами, каротиноидами и экстрактами трав.

ОБЕСПЕЧЕНИЕ КАЧЕСТВА

Лаборатория обеспечения качества хорошо спроектирована в соответствии с фармацевтическими стандартами, имеет химический и микробиологический отделы, кроме помещения для приборов. Все секции оснащены новейшими приборами для испытаний, которыми занимается квалифицированный и опытный технический персонал, обеспечивающий качество подаваемого сырья и конечных продуктов в соответствии с установленными спецификациями.В процессе контроля (IPC) тесты проводятся на определенной стадии процессов, чтобы соответствовать стандартам качества. Команда обеспечения качества AccoBio контролирует качество продукции прямо от стадии закупки сырья до даты истечения срока годности готовой продукции, таким образом обеспечение того, чтобы клиенты получали лучшие продукты. Чтобы гарантировать качество, AccoBio строго контролирует сырье. Все продукты должны быть записаны со всей процедурой, чтобы мы могли легко проверить каждый шаг.

ПРОИЗВОДСТВЕННЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ

  • 4 комплекта многофункциональных резервуаров для извлечения нержавеющей стали объемом 6 м3
  • 4 комплекта комбинации внешнего обратного орошения из нержавеющей стали 1,5 метра
  • 1 комплект испарителя с падающей пленкой двойного действия на 2,4 метра
  • 4 комплекта стеклянная облицовка реакционного сосуда
  • 6 комплектов хроматографической колонки 350 * 1500 PE
  • 250 вертикальная распылительная сушильная башня

Процедура производства строго соответствует стандарту GMP, чтобы гарантировать однородность и стабильность наших продуктов.

Q: W Каков ваш MOQ?

A: Это зависит от того, для некоторых продуктов MOQ составляет 1 кг, для других продуктов MOQ составляет 25 кг;

отметим на каждой странице товара.

Q: Могу ли я получить образец перед заказом?

A: Да, мы очень рады предоставить бесплатный небольшой образец для вашего теста; но стоимость доставки должна быть оплачена, или мы можем использовать курьерскую учетную запись клиента;

Q: Каковы ваши условия оплаты?
A: Обычно наши условия оплаты - T / T, но мы также принимаем PayPal, Western Union...

и теперь лучший способ - разместить заказ на Trade Assurance;

Q: Каковы ваши сроки доставки?
A: Если товар есть на складе, срок доставки будет в течение 7 дней, а если товар необходимо произвести, мы подтвердим срок доставки для вас;

Q: Что такое стандартный пакет?
A: Обычно наша упаковка составляет 25 кг / барабан, а размер барабана составляет около 40 см * 50 см...

и вес нетто 25 кг, вес брутто: 28 кг; Объем: 0,07CBM

Q: Какой у вас способ доставки?

A: Если вес ниже 25 кг, мы часто отправляем курьером, например DHL, FedEx, TNT ...

, а если вес превышает 50 кг ~ 100 кг; мы советуем доставить самолетом или по морю;

,

Смотрите также