Алкоголят калия


Алкоголяты калия и RLi - Справочник химика 21

    Этот процесс, или как его называют алкоголиз, может быть каталитически ускорен добавками небольших количеств сильных кислот. Специфическим катализатором является алкоголят калия или натрия, действующий активнее, чем кислоты. [c.545]

    Диэтиловый эфир -винной кислоты Рацемат Алкоголят калия в спирте [125] 57 [c.57]


    При действии сероводорода на алкоголят калия или на калий, хранившийся в абсолютном эфире, выделяется белый кристаллический осадок КНЗ. Это устойчивое соединение плавится при 455°, разлагается при температуре выше 560° и гидролизуется водой  [c.106]

    Образующийся алкоголят калия разлагают затем избытком воды  [c.148]

    Алкоголят калия Алкоголят калия То же  [c.40]

    Как катализатор реакции винилирования триэтаноламина, помимо КОН, опробован калиевый алкоголят триэтаноламина. Замена КОН на алкоголят калия приводит к резкому увеличению выхода продукта исчерпывающего винилирования при давлении 0,5 ати (опыты 3—7). Положительное влияние удаления влаги из реакционной массы на выход продуктов винилирования триэтаноламина при снижении давления может быть объяснено тем, что переход воды в условиях реакции в газовую фазу при низких давлениях заметно снижает концентрацию ацетилена. Не исключается также возможность ингибирующего воздействия воды на ход рассматриваемой реакции. [c.41]

    Винилирование в водном растворе в присутствии едкого кали в качестве катализатора дало выход моновинилового эфира моноэтаноламина около 8—10% наличие воды затрудняло обработку продуктов реакции. В бензольном растворе выход достигал в тех же условиях 30% теоретического, считая на израсходованный этаноламин. Хорошие результаты были достигнуты при проведении реакции в бензольном растворе с применением в качестве катализаторов алкоголятов моноэтаноламина. Было установлено, что алкоголят натрия увеличивает выход до 60—63%, а алкоголят калия дает выход 85% теоретического. Для выяснения влияния количества катализатора было проведено несколько опытов с применением 2, 5, 10 и 15% катализатора от веса моноэтаноламина. Было установлено, что ири добавке 2% катализатора реакция винилирования протекает с незначительной скоростью, что влечет за собой увеличение продолжительности нагревания и приводит в конечном результате к сильному осмолению. Было установлено также, что в качестве растворителей могут быть использованы алкилвиниловые эфиры. Можно предполагать, что при проведении реакции винилирования в условиях, исключающих продолжительное нагревание реакционной массы (непрерывным способом), можно достичь значительного повышения выхода желаемого продукта. [c.101]


    Для спиртов характерна реакция взаимодействия с металлическими натрием и калием с образованием алкоголя-тов  [c.149]

    На содержание винилового алкоголя более старые препараты эфира следует испытывать на примесь винилового алкоголя. 9 куб. см. насыщенного на холоду раствора двууглекислого калия смешивают с 2 куб. см. насыщенного на холоду раствора сулемы. 10 куб. см. приготовленного таким образом раствора встряхивают 10—20 минут с 50 куб. см. испытуемого эфира и смесн дают отстояться. Если эфир содержит виниловый алкоголь, жидкость мутнеет и затем выделяется белый аморфный осадок, представляющий соединение сулемы с виниловым алкоголем. [c.151]

    В колбу, соединенную с капельной воронкой и холодильником, вносят раствор 5,1 части двухромовокислого калия в 4—5 частях воды. Туда же прибавляют через капельную воронку, вначале довольно быстро, к концу медленнее, заранее приготовленную смесь из 1 части амилового алкоголя и 3,9 частей серной кислоты, следя за тем, чтобы жидкость в колбе кипела. По ле этого смесь перегоняют до тех пор, пока в приемнике не соберутся 2 до 2,5 весовых частей отгона. [c.160]

    Впервые проблема гидрирования ненасыщенных соедииений на катализаторах кислотно-основного типа в условиях гомогенного катализа была поставлена в работах [307-309]. Обнаружено, что карбонильную группу в молекуле бензофенона можно восстановить в растворе трег-бутилового спирта, используя в качестве катализатора трег-бутиловый алкоголят калия. При температурах 170-210 °С и давлениях водорода 10-13 МПа в автоклаве за время реакции 50-70 ч бензофенон на 50-98% превращается в бенэгидрол. При этом дальнейшего восстановления последнего до дифенилметана не происходит. Предложен механизм восстановления бенэофенона [307], включающий следующие стадии  [c.117]

    Уже во время восстановления происходит замыкание цикла с отщеплением воды и образованием ожидаемой индолил-2-карбоновой кислоты (VI), которая и выделяется из реакционной смеси. При нагревании этой кислоты выше ее температуры плавления происходит отщепление двуокиси углерода, причем получается индол (VII). Шорыгин и Полякова [105] устаноЕили, чта из изученных ими методов синтеза индола наилучшие результаты дает метод Рейссерта [106]. Этот метод, в том виде, как он описан выше, применяется обычно для получения индолов, замещенных в ароматическом кольце. Некоторые примеры, иллюстрирующие приложение рассматриваемого метода, приведены в табл. 2. Хотя в большинстве случаев для конденсации с этиловым эфиром щавелевой кислоты в качестве катализатора применяют этилат натрия, Блейк и Перкин [108] нашли, что з присутствии указанного катализатора 2-нитро-6-метокситолуол в реакцию не вступает и что для этой реакции необходим алкоголят калия. [c.14]

    На предыдущих страницах было уже указано, ка-к-ие вещества можно применять в качестве антидетонаторов. Сюда относятся этиловый и бензиловый опирты, алкоголят калия, ароматические соеди-нения (бензол, толуол и анилин) и металлоорганичеокие соединения (тетраэтилсвинец и карбонил железа). Было предложено большое число других веществ, и вышеуказанные примеры даны только для иллюстрации их большого разнообразия. [c.1057]

    Реакцией ацетилена со спиртами при нормальном давлении с использованием в качестве катализатора алкоголята калия в присутствии вторичных или третичных ароматических аминов в высококипящем растворителе получают виниловые эфиры. В реакционный сосуд в качестве антиоксиданта добавляют соединения типа п-фенилендиамина. Получено большое число виниловых эфиров Алкоголят калия, являющийся производным спирта с длиной цепи С4— g (последний используется в качестве катализатора

Алкоголят калия - Большая химическая энциклопедия

Этерификация. Химическая реакция с образованием простых эфиров, такая как реакция алкоголятов натрия или калия (RONa) с алкилгалогенидом (R Cl) с образованием ROR эфира и NaCl. [Pg.400]

Пероральный раствор Калетры доступен для перорального приема в виде 80 мг лопинавира и 20 мг ритонавира на миллилитр со следующими неактивными ингредиентами: ацесульфам калия, спирт, ароматизатор искусственной сахарной ваты, лимонная кислота, глицерин, сахарная вата с высоким содержанием фруктозы, Magnasweet -110 аромат, мужчины-... [Стр.184]

Fio. 11. - Возможная структура алкоголята калия l, ft-ангидро- / S-D-глюкопиранозы. [Pg.266]

Приготовление алкоголята калия требует большой осторожности. Металлирование спирта осуществляется до полного без повреждения двойной связи с помощью дифенилметилкалия в растворе ТГФ. Избыток спирта, присутствующий в системе последующей полимеризации, будет действовать как переносчик. [Стр.8]

В этом методе олигомеры полиоксиэтилена с моно- или дигидроксильными концевыми группами подвергаются взаимодействию в массе с металлическим калием при 120 ° C, таким образом количественно превращая гидроксильные группы в алкоголятные функции калия.Затем среду нагревают до 180 ° C и добавляют ацетилен. Это добавление к алкоголятам количественно дает полиоксиэтилены с концевыми моно- или дивинильными группами, соответственно ... [Pg.16]

Именно Хепп [30] в 1882 году первым обнаружил, что сим-тринитробензол образует с алкоголятом натрия вещество темного цвета. В. Мейер [38] выделил подобное вещество в 1896 г. при обработке сим-тринитробензола алкоголятом калия и приписал ему следующую структуру ... [Pg.249]

Анджели [39] предположил в 1884 г., что добавление калия алкоголят происходит через одну из нитрогрупп... [Pg.249]

Hantzsch и Kissel [81] путем обработки тринитротолуола алкоголятом калия (например, метилатом) получили продукт присоединения, которому они приписали структуру, указанную ранее Анджели [82] для продукта, полученного из тринитробензола и Ch4OK. (Я). [Pg.301]

Стефанович [88] на основе формул Мейзенгеймера приписывает формулы VII и VIII продуктам присоединения тринитротолуола к двум или трем молекулам алкоголята калия соответственно.[Pg.302]

Имеются данные о том, что продукт реакции тринитротолуола с алкоголятом калия, который взрывается при нагревании до 130-150 ° C, может даже самопроизвольно воспламениться при комнатной температуре. [Стр.304]

При кристаллизации из метилового спирта тринитрофенетол превращается в тринитроанизол. Он также добавляет молекулу алкоголята натрия или калия для образования ярко окрашенной соли. [Pg.548]

После успешного использования основания Шлоссера было изучено множество суперосновных реагентов, иногда демонстрирующих модулируемое поведение.Однако следует отметить, что простая замена одного компонента аналогичным реагентом (например, трет-бутоксидом калия другим алкоголятом калия) влияет на общее поведение основания лишь в небольшой степени. Напротив, использование различных литийорганических компонентов (бутил-, втор-бутил, трет-бутил и метиллитий) часто является причиной заметных различий в профилях реакционной способности.40 ... [Pg.4]

Анионная привитая полимеризация параформальдегида на крахмал и декстрин осуществляли в растворе метилсульфоксида, причем полимеризация инициировалась алкоголятом калия углевода, образованным в результате реакции углевода с нафталином калия, процедура металлизации, ранее не описанная для углеводов.220 ... [Pg.111]

Металл-дегидрохолестерин. Хотя 7-дегидрохолестерин имеет три различных аллильных положения, депротонирование алкоголята калия 1 этим основанием с последующим карбоксилированием и последующей этерификацией приводит к появлению диастереомерных сложных эфиров 2 в качестве основных продуктов. После уравновешивания смеси основной изомер (вероятно, 3-изомер) ... [Pg.541]

Реакция Пиннера является стандартным методом получения солей имидата (свободный имидат получается при подщелачивании слабыми основаниями) путем алкоголиз нитрилов в присутствии минеральных кислот.Однако этот метод не подходит для синтеза аллиловых имидатов, поскольку в этих условиях реакции образуются аллиловые амиды, продукты реакции Риттера. Ацетимидаты легко получают конденсацией алкоголятов натрия или калия с трихлор- или трифторацетонитрилом с высоким выходом. Для реакции перегруппировки можно использовать сырые имидаты. [Pg.1183]

Примечание В сложных основаниях катионы активированного основания и катионы активирующего агента идентичны.Мы никогда не активировали, например, основание, имеющее катион натрия, с помощью алкоголятов калия. [Стр.52]

При анионной полимеризации B-пропиолактон, инициированный алкоголятом калия, дает при инициировании как спирт-холат, так и карбоксилат-анионы. Ионы алкоголятов на каждом следующем этапе частично превращаются в карбоксилат, тогда как карбоксилат количественно воспроизводится. Таким образом, после нескольких шагов остаются только карбоксилат-анионы (14). Похожая ситуация наблюдалась при полимеризации оксида стирола (15).Однако здесь это связано только со структурой используемого инициатора. Таким образом, когда на стадии инициирования образуются как вторичные, так и первичные алкоголятные анионы, из-за низких стерических требований, на следующем этапе, очевидно, происходит атака только на наименее замещенный атом углерода, а уже на второй стадии образуются исключительно вторичные алкоголятные анионы. настоящее время. [Pg.121]

Между КОН и гидроксильными группами существует хорошо известная равновесная реакция с образованием алкоголята калия и воды [2, 4, 9-14, 49, 50, 52-54, 56-61 ]... [Стр.64]


.

Комплексообразование с алкоголем калия - Большая химическая энциклопедия

Соли калия (46) и (47) затем обрабатывали кислотой с получением соответствующих комплексов 7r-виниловый спирт (45), R = H и (48), R = Ch4. Олефиновая природа комплекса 7r-виниловый спирт (45) была исследована с помощью рентгеновской кристаллографии (47), и двойная связь, хотя и перпендикулярна плоскости молекулы, не делится им пополам. Основные размеры приведены на рис.7.[Стр.242]

Комплекс трет-бутоксид калия-трет-бутиловый спирт. Обзор. ... [Pg.402]

Комплекс ф-бутоксид калия-ф-бутиловый спирт. Обзор.1 ... [Pg.402]

В то время как гидроксид калия полезен в катализаторах, содержащих около 5% палладия с низким содержанием палладия, оказывается, что гидроксид калия не всегда необходим. Полугидрирование дегидролиналоола (19) дает 100% линалоола (20) более 0,5% PCI / AI2O3 в спиртовых растворителях, как показано в уравнении. 16,25. Возможно, с катализаторами с более низким содержанием палладия диффузия реагентов не является фактором реакции, поэтому предполагаемая повышенная адсорбция комплекса гидроксида калия не так важна.[Pg.398]

Примечание В сложных основаниях катионы активированного основания и катионы активирующего агента идентичны. Мы никогда не активировали, например, основание, имеющее катион натрия, с помощью алкоголятов калия. [Стр.52]

Еще один способ повысить скорость реакции распространения (Rp) - это комплексообразование с катионом калия алкоголятного активного центра. Измерения электропроводности [14,53, 68] сырого щелочного полиэфира показали, что алкоголят калия, растворенный в жидких полиэфирных средах, практически не диссоциирован, причем степень диссоциации очень мала - всего 1.3–2% [53]. [Pg.84]

Представляя значения константы распространения Kp как функцию комплексного алкоголята калия, была получена идеально прямая линия, описываемая уравнением [14, 53] ... [Pg.85]

Родственные реагенты , в-бутиллитий-калий ф-бутоксид Амид калия Гексаметилдисилазид калия Ф-бутоксид-бензофенон калия Комплекс ф-бутоксид-р-бутилового спирта калия / т-бутиллитий-калий ит-трет-бутоксид Калий трет-бутоксид-18-краун-6 Калий р -бутоксид-диметилсульфоксид. f-бутоксид-гексаметилфосфорный триамид. диизопропиламид калия. f-гептоксид калия. гидроксид калия. 2-метил-2-бутоксид калия.[Стр.366]

Другие реакции. Поли (виниловый спирт) образует комплексы с медью в нейтральных или слабощелочных растворах (165). Гидроксид натрия или гидроксид калия образует межмолекулярный комплекс с ПВС (166, 167), вызывая гелеобразование водного раствора. [Pg.481]

Поли (виниловый спирт), гидролизованный PuUy, и йод образуют комплекс, который имеет характерный синий цвет, подобный тому, который образуется йодом и крахмалом (171–173). Цвет комплекса можно усилить добавлением борной кислоты к раствору, состоящему из йода и йодида калия.Это дает хороший калориметрический метод определения поливинилового спирта. На интенсивность окраски комплекса влияет молекулярная масса, степень ... [Pg.481]

Метансульфоновая кислота, трифторуксусная кислота, йодоводород и другие кислоты Бермнстеда могут способствовать замещению 3-ацетоксигруппы (87,173). Выход замещения также можно повысить за счет добавления неорганических солей, таких как тиоцианат калия и йодид калия (174). Поскольку начального замещения ацетокси добавленной солью не происходит, роль этих добавленных солей не ясна.В неводных условиях трифторид бора комплексы эфиров, спиртов и кислот также способствуют вытеснению (87, 175). [Стр.32]

Ттийодид висмута может быть получен путем взятия стехиометрических количеств элементов в запаянной пробирке. Он подвергается значительному разложению при 500 ° C и почти полностью разлагается при 700 ° C. Однако его можно сублимировать без разложения при 3,3 кПа (25 мм рт. Ст.). Ттийодид висмута практически нерастворим в холодной воде и разлагается горячей водой.Он растворим в аммиаке Hquid, образуя комплекс красного триаммина, абсолютный спирт (3,5 г / 100 г), бензол, толуол и ксилол. Он растворяется в растворах иодистоводородной кислоты, из которых может кристаллизоваться тетраиодбисмутат водорода (III) [66214-37-7] HBil 4h3O, и он растворяется в растворах йодида калия с образованием красного соединения, тетрайодбисмутата калия (III) [39775-75- 2] КБил. Также известны соединения типа трикалий-гексаиодида висмута [66214-36-6] K Bil. [Стр.129]

C36H60O30, C6H5O3S -Na + -10 h30 Цикломальтогексаоза - бензолсульфонат натрия, декагидрат (CDXBZS) 275 P212121 Z = 2 D = 1.47 R = 0,07 для 2894 интенсивности. Это структура канального типа с конформацией, очень похожей на ту, что у комплексов ацетата калия280 и метилового оранжевого.281 Все остатки пиранозы имеют конформацию 4Cl, а первичные спиртовые группы имеют гош-транс-ориентацию. [Стр.355]


.

Алкоголят этилена калия - Большая химическая энциклопедия

Оксид этилена Кислоты и основания, спирты, воздух, 1,3-нитроанилин, хлорид алюминия, оксид алюминия, аммиак, медь, хлориды и оксиды железа, перхлорат магния, меркаптаны, хлориды калия, олова, алкантиолы ... [Pg.1208]

Стирол. Коммерческое производство этого товарного мономера зависит от этилбензола, который несколькими способами превращается в стирол низкой чистоты, который впоследствии перегоняется до чистой формы. Небольшой процент стирола образуется в процессе окисления, при котором этилбензол окисляется до гидропероксида или спирта, а затем дегидратируется до стирола.Популярным коммерческим способом было алкилирование бензола до этилбензола этиленом, после чего полученный этилбензол перегоняли с получением этилбензола высокой чистоты. Этилбензол непосредственно дегидрируют до мономера стирола в паровой фазе с паром и соответствующими катализаторами. Большинство стирола производится с помощью этого процесса. Используются различные каталитические системы на основе оксида железа с другими компонентами, включая соли калия, которые улучшают каталитическую активность (10).[Pg.494]

Полиолы простых полиэфиров. Полиолы простых полиэфиров представляют собой продукты присоединения, полученные из циклических простых эфиров (таблица 4). Полимеризация оксида алкилена обычно инициируется гидроксидами щелочных металлов, особенно гидроксидом калия. При катализируемой основанием полимеризации пропиленоксида происходит некоторая перегруппировка с образованием гилового спирта. Дальнейшая реакция метилового спирта с оксидом пропилена дает монофункциональный спирт. Таким образом, простые полиэфирполиолы, полученные из оксида пропилена, не являются чем-то особенным.При использовании синус-гексацианокобальтата в качестве катализатора получается более дифференцированный полиол (20). Олин представил различные полиэфирполиолы под торговой маркой POLY-L. Полиэфирполиолы на основе трихлорбутиленоксида используются в качестве реактивных антипиренов. Поли (тетраметиленгликоль) (ПТМГ) получают в результате катализируемой кислотой гомополимеризации тетрагидрофурана. Также производятся сополимеры, полученные из тетрагидрофурана и окиси этилена. [Стр.347]

Ди - (/) - хлорфенил) уксусная кислота была получена действием спиртового гидроксида калия на 1,1-ди - (/> - хлорфенил) -2,2-дихлорэтан действием гидроксида бария на ДДТ в этиленгликоле и конденсацией хлорбензола с глиоксиловой кислотой.... [Pg.23]

Существует три основных метода получения винилхлорида, один для лабораторного синтеза, а два других - для коммерческого производства. Винилхлорид (газ, кипящий при -14 ° C) удобнее всего готовить в лаборатории, добавляя по каплям этилендихлорид (1,2-дихлорэтан) в теплый 10% раствор гидроксида натрия или гидроксида калия в 1 мл. 1 смесь этилового спирта и воды Рис. 12.1). Одно время этот метод имел коммерческий интерес.Однако он страдает тем недостатком, что половина хлора этилендихлорида расходуется на производство поваренной соли. [Стр.313]

Тетрагидрофуран можно очистить кипячением с обратным холодильником над твердым гидроксидом калия с последующей перегонкой из алюминигидрида лития. Тетрагидрофуран можно заменить диметиловым эфиром этиленгликоля (диметоксиэтаном). Заявитель указал, что любой растворитель можно удобно освободить от воды, спиртов и умеренных количеств пероксидов, пропустив коммерческий растворитель через колонку (2 дюйма.диаметр X 2–3 фута в длину) молекулярных сит Linde Air Products (гранулы типа 13A iQ-n.) в количестве примерно 100 мл. в минуту. [Стр.32]

Дицентрин, CgoHjjOjN. (Список пунктов 36, 37, 39, 40, стр. 172–3.) Этот алкалоид кристаллизуется в призмах из эфира, спирта или этилацетата, т. Пл. 168-9 ° [a] i) + 62-1 ° (CHCl3) и дает хорошо кристаллизованные соли. Он содержит две метоксильные группы и дает моноацетильное производное, бесцветные листочки, т.пл. 202 °, который не гидролизуется даже при кипячении спиртового поташа.1 Метиодид, B. Ch4I. HjO, имеет т.пл. 224 °, и по Манске дает основание метина, т.пл. 158-9 °, метиодид которого с раствором гидроксида калия разлагается на триметиламин и кристаллическое вещество, предположительно замещенный фенантренилэтилен, который полимеризуется при перекристаллизации. [Pg.310]

Ацетоксиандрост-5-ен-17-он (59) превращается в этиленкеталь (60) обработкой этиленгликолем, триэтилортоформиатом и п-толуолсульфоновой кислотой. Кеталь бромируют пербромидом пиридиния бромида в ТГФ, а затем обрабатывают йодидом натрия для удаления брома из 5 и 6 положений.Это дает соединение 16a-брома (61), которое гидролизуется в метаноле до свободного спирта (62). Дегидробромирование осуществляется с помощью F-бутоксида калия в ДМСО с образованием β-соединения (63). Катализированный кислотой гидролиз кеталя в водном ацетоне дает указанное в заголовке соединение (64). ... [Pg.302]

Этиловый спирт, 49 Этилбензол, 141 Этилбензоат, 209 Этилбромид, 54 Этиленбромид, 62 Этиловый эфир, 59 Этилмалонат, 96 Этилмалоновая кислота, 97 Этилсульфат калия, 50 Этилтартрат , 115 оборотов, Депрессиметр Ликмана 120, 37... [Стр.354]

Не существует жидких алкинов, которые мог бы легко приготовить ученик начальной школы. Некоторые свойства ацетиленовых углеводородов можно изучить с помощью газа ацетилена. Хотя последний может быть получен с умеренным выходом путем добавления дибромида этилена к кипящему спиртовому раствору гидроксида калия или этоксида натрия, ... [Pg.245]

Антифризы для цемента состоят в основном из солей, таких как хлорид кальция , хлорид магния, хлорид натрия и сода.Хлорид кальция очень агрессивен и очень ограничен в использовании. Некоторые соли, особенно хлорид калия, влияют на время отверждения цемента. Последний химикат фактически используется для увеличения срока службы цемента. Аналогичным образом в композицию могут быть включены спирты, понижающие температуру замерзания, такие как этиленгликоль [1022]. [Pg.191]

Davidow (19) из Управления по контролю за продуктами и лекарствами описал колориметрический метод, применимый к техническому хлордану. Метод основан на наблюдении, что при нагревании технического хлордана со смесью диэтаноламина и метанольного гидроксида калия образуется пурпурный цвет.Когда известные количества этого инсектицида были добавлены к капусте, грушам и свежему прогорклому крысиному жиру, было получено от 74 до 104% инсектицида. Однако, поскольку два кристаллических изомера хлордана, выделенные из технического продукта, не дают окрашенного продукта реакции с реагентом, проводится дальнейшее исследование метода. Красный цвет, полученный при нагревании технического хлордана с пиридином, спиртовой щелочью и моноэтиловым эфиром этиленгликоля, как описано Ard (2), также не соответствует кристаллическим изомерам этого инсектицида.[Стр.68]

В чувствительном и специфическом колориметрическом методе 1,1,1-трихлор-2,2-бис (п-метоксифенил) этан экстрагируется из тканей растений или животных с использованием бензола или петролейного эфира в качестве растворителя. , Растворитель упаривают при комнатной температуре в токе воздуха, а остаток дегидрогенизируют 2% спиртовым гидроксидом калия. Путем экстракции петролейным эфиром полученный 1,1-дихлор-2,2-бис (п-метоксифенил) этилен удаляют из реакционной смеси. После удаления растворителя испарением воздуха дегидрогенизированный метоксихлор выделяют из неомыляемой части жиров и восков растворением остатка в горячем ацетоне, охлаждением и фильтрованием.После удаления ацетона выпариванием на воздухе остаток обрабатывают 85% -ной серной кислотой. При этом образуется красный раствор с максимумом поглощения при 555 m / z, интенсивность которого может быть считана на колориметре и является функцией концентрации метоксихлора. Закон Пива соблюдается в диапазоне от 1 до 50 мкг. [Стр.260]

1,1-дихлор-2,2-бис (п-метоксифенил) этилен получают кипячением перекристаллизованного метоксихлора в 95% этиловом спирте в течение 2 часов с избытком гидроксида калия.Его перекристаллизовывают из метанола. [Pg.263]

В больших масштабах этиленхлоргидрин получают путем добавления хлорноватистой кислоты к этилену путем одновременного пропускания CO 2 и этилена в раствор обесцвечивающего порошка. Концентрированный раствор гидроксида калия превращает хлорэтиловый спирт в оксид этилена путем удаления HCl ... [Pg.116]

Различные группы приложили значительные усилия для получения амфифильных блок-сополимеров на основе полиэтиленоксида (полиэтиленоксида) и полиэтиленоксида. полиэстер.Обычный подход основан на использовании предварительно сформированного со-гидрокси PEO в качестве предшественников макроинициатора [51, 70]. На самом деле анионная ОВП этиленоксида легко инициируется молекулами спирта, активируемыми гидроксидом калия в каталитических количествах. Эквимолярная реакция гидроксигруппы (групп) ПЭО с триэтилалюминием дает макроинициатор, который в соответствии с ранее обсуждавшимся механизмом координации-встраивания (см. Раздел 2.1) является высокоактивным в полимеризации eCL и LA. Эта стратегия позволяет получать ди- или триблок-сополимеры в зависимости от функциональности макроинициатора PEO (схема 13a, b).Диблок-сополимеры также были успешно получены путем последовательного добавления мономеров циклического эфира (ЭО) и лактона с использованием алкоксидов или хлорида тетрафенилпорфинато алюминия в качестве инициатора [69]. [Стр. 22]

Этиленциангидрин был получен действием этиленоксида на безводную синильную кислоту 1, но большинство методов, описанных в литературе, включают взаимодействие этиленхлоргидрина и цианида щелочного металла. Это осуществлялось в отсутствие растворителя путем нагревания до 10 ° в закрытом сосуде 2, кипячением реагентов в 50-процентном водно-спиртовом растворе, 3 путем добавления концентрированного водного раствора цианида калия или натрия в кипящий раствор. этиленхлоргидрина в абсолютном спирте, 4 и в водном растворе при 45 °.5 ... [Стр.59]

Серная кислота. Нитрат калия, 1,3,5-трифторбензол, хлористый метилен. Гексан, древесный уголь, сульфат натрия Окситрихлорид фосфора. Этилендихлорид, диметиламин, карбонат натрия. Цианид натрия. Этиловый спирт. Ацетонитрил Окситрихлорид фосфора. Этилендихлорид, диметиламин, карбонат натрия. Цианид натрия. Этиловый спирт. Ацетонитрил, пиридин ... [Pg.331]


.

Смотрите также