Аминоуксусная кислота гидроксид калия


Nh3Ch3COOH + NaOH = ? уравнение реакции

Аминокислоты содержат в молекуле одновременно аминокислоту и карбоксильную группу. В зависимости от строения углеводородного радикала аминокислоты могут быть алифатическими и ароматическими.
Исходными соединениями для получения аминокислот часто служат карбоновые кислоты, в молекулу которых вводится аминогруппа. Например, при взаимодействии галогенозамещенных кислот с аммиаком галоген замещается на аминогруппу и образуется аминокислота. Реакция протекает по механизму нуклеофильного замещения.
Аминокислоты как гетерофункциональные соединения вступают в большинство реакций, характерных для карбоновых кислот и аминов. Наличие в молекулах аминокислот двух различных функциональных групп приводит к появлению ряда специфических свойств, которые в общих чертах сходны со свойствами гидроксикислот. Имеющиеся в молекулах аминокислот карбоксильная группа (электрофильный центр) и аминогруппа (нуклеофильный центр) способны взаимодействовать с образованием амидной грпуппировки. Это взаимодействие в зависимости от расположения функциональных групп в молекуле может протекать межмолекулярно или внутримолекулярно.
В результате реакции взаимодействия глицина с гидроксидом натрия (Nh3Ch3COOH + NaOH = ?) происходит образование натриевой соли глицина и воды. Молекулярное уравнение реакции имеет вид:

   

А-аминоуксусная кислота - Большая химическая энциклопедия

Алкилирование трифто- и трихлорацетамидов a-бромуксусными эфирами было использовано для синтеза широкого спектра a-аминоуксусных кислот [11-13] (таблица 5.13). Гидролиз промежуточных сложных эфиров a-тригалогенацетамидоуксусной кислоты метанольным гидроксидом калия превращает метиловый и этиловый эфиры непосредственно в аминокарбоновые кислоты. / -Бутила-аминоацетаты более стабильны, но они гидролизуются в условиях каталитического переноса фаз (см. Главу 9.2). Реакция тригалогенацетамидов с 1,4-дибромбутаном и 1,5-дибромпентаном и последующий гидролиз обеспечивает простой путь к пирролидин-2-карбоновой кислоте (75%) и пиперидин-2-карбоновой кислоте (58%) [11, 12] , ... [Pg.176]

Избранные примеры синтеза a-аминоуксусной кислоты через промежуточное соединение трифторацетамидо ... [Pg.176]

Глицин (Gly, G), a-аминоуксусная кислота h3N-Ch3-COOH , C2H5NO2, Ml, 75,07 Да, протеиногенная аминокислота. [Pg.147]

Глицин (то есть α-аминоуксусная кислота) взаимодействует с одним моль хензоилхлорида в присутствии 10% -ного (вес.) Раствора NaOH, образуя тринзоилглицин с удалением одного моля HCl.Избыток 10% раствора NaOH служит двум целям, а именно, во-первых, для удаления прочно прореагировавшего хензоилхлорида, как описано в разделе 4.2.1 Ур. г) и, во-вторых, удаленная HCl реагирует с NaOH с образованием 3нл NaCl. Интересно, что хензоат натрия и хлорид натрия растворяются в воде, тогда как желаемый продукт, хензоилглицин, нерастворимый, может быть легко отделен. [Pg.93]

Система именования lUPAC использует 2 вместо a и называет a-аминокислоты членами ряда 2-амино карбоновых кислот (рис.23,2). На практике систематическое название используется редко, и для большинства этих молекул сохраняются общие названия. Биохимики склонны рассматривать аминокислоты как замещенные α-аминоуксусные кислоты. В таком состоянии на C (2) существует группа R. Эта группа R называется боковой цепью аминокислоты. Обратите внимание, что до тех пор, пока R не равно H, аминокислоты содержат стереогенный атом углерода. [Pg.1175]

Еще одним вариантом метода B является ацилирование 2-аминобензофенона защищенным хлорангидридом α-аминокислоты с последующим превращением продукта 11 в 2- (аминоацетамидо) бензофенон 12 по реакции с бромистоводородной кислотой в уксусной кислоте.196 ... [Pg.392]

Катализируемые палладием асимметрии различных карбонильных соединений были изучены Hiroi et al. с использованием различных типов хиральных сульфонамидов, полученных из α-аминокислот. В частности, хиральный бидентатный фосфинилсульфонамид, полученный из (5) -пролина и изображенный на схеме 1.63, был использован в присутствии палладия для анализа аллилирования метиламиноацетатдифенилкетимина аллилаээтатом, что привело к соответствующему (7) -продукту с умеренная энантиоселективность 62% ее.Этот лиганд также применяли для аллилирования ряда других нуэлеофилов, как показано в Seheme 1.63, обеспечивая соответствующие аллилированные продукты с умеренной энантиоселективностью. [Стр.50]

Сообщается о первом примере стабильного геминального ендиольного производного карбоновой кислоты, выделенного в виде его комплекса платины (II) .324 Обработка [Pt (Oh3) 2 (en)] 2+ с помощью / V, / V-бис (фосфонометил) аминоуксусная кислота дает цвиттерионную [Pt (bpmaa) (en)] (bpmaaH = 7V, 7V-бис (фосфонометил) аминоуксусную кислоту), которая при кристаллизации из воды (pH 1 ) дает соответствующий енольный таутомер (130), как определено с помощью рентгеновской кристаллографии и ИК-спектроскопии.[Pg.714]

Глицин (Gly или G) (аминоуксусная кислота, аминоэтановая кислота) представляет собой неполярную нейтральную алифатическую аминокислоту с формулой HOOCCH (Nh3) H. Gly является простейшей аминокислотой и играет важную роль в пептидных и белковых цепях. Он не содержит боковой цепи и, таким образом, может вписываться во вторичные структуры, в отличие от более крупных аминокислот. Gly действует как передатчик в ЦНС, где выполняет несколько функций. Гли является предшественником порфиринов. Gly, Pro, аспартат, Ser и Asn позволяют выполнять обратные повороты.Ацилированная аминогруппа Gly может принимать вторую ацильную группу с образованием диациламида. ... [Pg.673]

В растворе претерпевает реакции двойного разложения с рядом солей металлов. Он реагирует с глиоксалем, образуя глицин (аминоуксусную кислоту) ... [Pg.34]

Необычный реагент BMMA, этиловый эфир A - [бис (метилтио) метилен] аминоуксусной кислоты, приводит к аннелированию 446b с образованием соединения 448 (Схема 35). [Pg.411]

По аналогии со связыванием карбоксилата цинксодержащим циклодекстрином 10 (см. Разд.2), кислотные центры Льюиса, такие как гистаминовая единица меди (II), также могут служить для хелатирования (депротонированной) 2-аминоацетатной субструктуры α-аминокислот [51], Rizzarelli, Marchelli et al. использовали соответствующее производное j8-циклодекстрина для образования тройных комплексов 36 и 37 с рацемическим ... [Pg.111]

Impellizzeri G, Maccarrone G, Rizzarelli E, Vecchio G, Corradini R, Marchelli R (1991) Angew Chem Int Ed Engl 30 1348. Способность аминоацетатной субъединицы α-аминокислот хелатировать кислотные центры Льюиса также использовалась в экспериментах с U-образной трубкой с липофильными комплексами Cu (II) (a) и фенилбороновой кислотой (b), соответственно, в качестве транспортных посредников a) Scrimin P, Tonellato U, Zanta N (1988) Tetrahedron Lett 29 4967 b) Mohler LK, Czarnik AW (1993) J Am Chem Soc 115 7037... [Стр.130]

Динитробензоаты. Следующие ниже экспериментальные детали относятся к глицину (аминоуксусной кислоте) и могут быть легко адаптированы для любой другой аминокислоты. Растворить 0-75 г. глицина в 20 мл. н. раствора гидроксида натрия и добавить 2 32 г. тонкоизмельченного 3 5-динитробензоилхлорида. Энергично встряхните смесь в пробирке с пробкой, хлорангидрид быстро растворяется. Продолжайте взбалтывать в течение 2 минут, профильтровать (при необходимости) и подкислить разбавленной соляной кислотой до конго красного. Сразу перекристаллизовать производное из воды или 50-процентного спирта.[Pg.436]

Комплексы с IMDA и родственными лигандами. Ряд из трех замещенных аминоуксусных кислот, IMDA, HIMDA и NTA, составляют другой набор очень интересных лигандов. Константы стабильности комплексов иминодиуксусной кислоты (IMDA) [465], N-гидроксиэтилиминодиуксусной кислоты (HIMDA) 466 и нитрилотриуксусной кислоты (NTA) сравниваются в таблице 34. На основании значений log k отмечается следующая тенденция стабильности. ... [Стр.54]

Нитрилотриуксусная кислота N (Ch3C02H) 3 (nta) была впервые получена Хайнцем в 1862 году из аммонийного раствора монохлоруксусной кислоты.Также были образованы другие продукты, а именно гликолевая, аминоуксусная и иминодиуксусная кислоты. Следующая статья, посвященная получению аминополикарбоновых кислот, появилась после 1930 г. Процедура, аналогичная приведенной выше, основанная на обработке этилендиамина монохлоруксусной кислотой в присутствии гидроксида натрия, была описана в 1935 г. IG-Farbenindustrie5. Последняя версия процесса с хлоруксусной кислотой, реакция (1) проводится при 40-90 ° C. Для получения эдта хорошие выходы тетранатриевой соли могут быть получены в подходящих условиях.Превращение в нерастворимую свободную кислоту достигается подкислением минеральной кислотой. [Pg.778]

Наблюдался внутримолекулярный перенос электронов ступенчатым образом от аминового субстрата к центру серебра (III) в комплексе 1 2, [Ag (OH) 4] -iV, / V-диметиланилинк. 44 Изучена кинетика окисления некоторых алифатических, гетероциклических и ароматических альдегидов до бис (дигидрогенетеллурато) купрата (III) и аргентата (III) в щелочной среде.45 Отрицательный солевой эффект наблюдался при окислении аминоуксусной кислоты дипериодатокупратом. (III) комплекс в щелочной среде.46 Окисление глутаминовой кислоты перхлоратом таллия (III) катализируется Ru (M), Os (III) и Nd (III) по свободнорадикальному механизму, и скорость обратно пропорциональна концентрации [H +]. 47 .. . [Стр.183]

Моносилатраноны довольно устойчивы к гидролизу и алкоголизу. Таким образом, V, V-бис (2-гидроксиэтил) аминоуксусная кислота образуется только с выходом 50%, когда 1- (3-трифторметилфенил) силатран-3-он) (148) обрабатывают h3O / THF при комнатной температуре в течение 7 ч. 148 (80%) выделяется из смеси MeOH / THF при длительном (9 ч) нагревании381.[Pg.1508]

Аминоуксусная кислота является простейшим примером α-аминокислоты. Среди 20 наиболее важных в биологическом отношении аминокислот его структура уникальна по двум причинам. Во-первых, он не имеет боковой цепи, связанной с метиленовым углеродом. Во-вторых, отсутствие какого-либо заместителя (кроме водорода) означает, что аминоуксусная кислота, чаще называемая глицином, является ахиральной. Остальные 19 незаменимых или общих аминокислот имеют боковые цепи, прикрепленные стереохимически идентичным образом. [Pg.44]

Белки представляют собой природные полимеры, состоящие из α-аминокислот, связанных амидными (пептидными) связями.За исключением глицина (аминоуксусной кислоты), белковые аминокислоты являются хиральными и имеют L-конфигурацию. В таблице 17.1 перечислены названия, одно- и трехбуквенные сокращения и структуры 20 распространенных аминокислот. Из них восемь (незаменимые аминокислоты) не могут быть синтезированы в организме взрослых людей и должны поступать в организм с пищей. [Pg.317]

Термин «аминокислота» может означать любую молекулу, содержащую как аминогруппу, так и кислотную группу любого типа, однако этот термин почти всегда используется для обозначения α-аминокарбоновой кислоты.Простейшая α-аминокислота - это аминоуксусная кислота, называемая глицином. Другие распространенные аминокислоты имеют боковые цепи (обозначенные R), замещенные на атоме углерода. Например, аланин - это аминокислота с метильной боковой цепью. [Pg.1156]

Синтез эфира габриэль-малоновой кислоты начинается с (сложного эфира V-фталимидомалоновой кислоты. Подумайте о (сложном эфире V-фталимидомалоновой кислоты) как о молекуле глицина (аминоуксусной кислоты) с аминогруппой, защищенной как амид (фталимид в данном случае). case), чтобы он не действовал как нуклеофил.Кислота защищена сложным этиловым эфиром, и a-положение дополнительно активируется дополнительной (временной) сложноэфирной группой диэтилмалоната. [Pg.1166]

Тест идентификации алюминия, 753 силикат алюминия-магния, 41 сульфат алюминия-калия, 21 сульфат алюминия-натрия, 21 сульфат алюминия, 22 жидкость семян амбретта, 23 масло семян амбретта, 23, 596 аминоуксусная кислота, 186 A- [ 4 - [[(2-амино-1,4-дигидро-4-оксо-6-птеридинил) метил] амино] бензоил] -1-глутаминовая кислота, 157 3-Амино-7-диметиламино-2-метилфеназин хлорид, 861 L-2-аминоглутараминовая кислота, 175 L-2-амино-5-гуанидиновалериановая кислота, 32, (S3) 5... [Стр.118]

Распоряжение в теле. Легко всасывается после приема внутрь. Он конъюгирован с аминоуксусной кислотой с образованием п-аминогиппуровой кислоты, которая выделяется с мочой вместе с небольшим количеством / -аминобензоилглюкуронида, / -ацетамидобензоилглюкуронида и следами / -ацетамидогиппуровой кислоты, п-ацетамидобензойной кислоты и неизмененная аминобензойная кислота. Аминобензойная кислота может быть обнаружена в моче как метаболит аметокаина, бензокаина и прокаина. [Pg.340]

Аминокислоты составляют особенно важный класс бифункциональных соединений, две функциональные группы в аминокислоте, соответственно, основная и кислая, соединения являются амфотерными и фактически существуют в виде цвит-терионов или внутренних солей.Например, глицин, простейшая аминокислота, существует чаще в форме цвиттер-иона, показанной первой, а не в виде аминоуксусной кислоты ... [Pg.354]

СОЕДИНЕНИЯ ВНУТРЕННЕЙ КООРДИНАЦИИ Определенный тип нелокализованной связи встречается в так- называемые внутренними координационными соединениями. Эту группу соединений можно проиллюстрировать ссылкой на медную соль аминоуксусной кислоты (глицин). Это соединение слабо диссоциирует в растворе, имеет цвет, подобный амминокомплексам меди, и не реагирует с аммиаком.Все эти свойства показывают, что атом меди имеет насыщенную валентность, и это можно объяснить, если рассматривать медь как связанную как с гидроксильной, так и с аминогруппой. В соответствии с нашей концепцией природы связи между металлом и аминогруппой в таком соединении, структура комплекса будет представлена ​​резонансом между формами от I до IX X ... [Pg.389]


,

Аминоуксусных кислот - Большая Химическая Энциклопедия

Ксмино-бензол, н. аминобензол, анилин, -ссиг-си, /. аминоуксусная кислота, глицин, -колен-заур, /. амидокарбоновая кислота, карбаминовая кислота, сульфиур, /. аминокислота, -saurerest, m. аминокислотный остаток, -verbindung, /. аминосоединение. -цукер, м. аминосахар. [Стр.21]

Сообщается о первом примере стабильного геминального ендиольного производного карбоновой кислоты, выделенного в виде комплекса платины (II). 324 Обработка [Pt (Oh3) 2 (en)] 2+ с помощью / V, / V-бис (фосфонометил) аминоуксусная кислота дает цвиттерионную [Pt (bpmaa) (en)] (bpmaaH = 7V, 7V-бис (фосфоно-метил) аминоуксусную кислоту), которая при кристаллизации из воды (pH 1) дает соответствующий енольный таутомер (130), как определено с помощью рентгеновской кристаллографии и ИК-спектроскопии.[Стр.714]

Дигидроксициклогексан, c359 2,2-Дигидроксидиэтиламин, d297 / V, / V-Ди (гидроксиэтил) аминоуксусная кислота, bl99 ... [Стр.187]

Алкилирование трифтор- и трихлорацетамидов с помощью -бромоуксусные эфиры использовались для синтеза широкого ряда α-аминоуксусных кислот [11-13] (таблица 5.13). Гидролиз промежуточных сложных эфиров a-тригалогенацетамидоуксусной кислоты метанольным гидроксидом калия превращает метиловый и этиловый эфиры непосредственно в аминокарбоновые кислоты./ -Бутила-аминоацетаты более стабильны, но они гидролизуются в условиях каталитического переноса фаз (см. Главу 9.2). Реакция тригалогенацетамидов с 1,4-дибромбутаном и 1,5-дибромпентаном и последующий гидролиз обеспечивает простой путь к пирролидин-2-карбоновой кислоте (75%) и пиперидин-2-карбоновой кислоте (58%) [11, 12] , ... [Pg.176]

Избранные примеры синтеза a-аминоуксусных кислот через промежуточное соединение трифторацетамидо ... [Pg.176]

Глицин (Gly или G) (аминоуксусная кислота, аминоэтановая кислота) представляет собой неполярная нейтральная алифатическая аминокислота с формулой HOOCCH (Nh3) H.Gly является простейшей аминокислотой и играет важную роль в пептидных и белковых цепях. Он не содержит боковой цепи и, таким образом, может вписываться во вторичные структуры, в отличие от более крупных аминокислот. Gly действует как передатчик в ЦНС, где выполняет несколько функций. Гли является предшественником порфиринов. Gly, Pro, аспартат, Ser и Asn позволяют выполнять обратные повороты. Ацилированная аминогруппа Gly может принимать вторую ацильную группу с образованием диациламида. ... [Pg.673]

Для разделения оптически активных соединений можно использовать не только плесень, но и дрожжи, как было показано Ф.Эрлихом в 1906 году, который таким образом получил 1-аланин, d-лейцин, 1-валин. Кроме того, аминокислоты, отличные от тех, которые встречаются в природе, могут быть разделены плесневыми грибами и дрожжами на их компоненты, например н-аминокапроновая кислота, метилэтиламиноуксусная кислота. [Стр.71]

Он подвергается двойным реакциям разложения в растворе с рядом солей металлов. Он реагирует с глиоксалем, образуя глицин (аминоуксусную кислоту) ... [Стр.34]

Растворите 7,50 г глицина (аминоуксусная кислота, гликоколл) в 500 мл ddh30.Отрегулируйте желаемый pH, используя 0,1 н. Соляную кислоту, затем долейте до 1000 мл. [Стр.201]

Необычный реагент BMMA, этиловый эфир A - [бис (метилтио) метилен] аминоуксусной кислоты, приводит к аннелированию 446b с образованием соединения 448 (Схема 35). [Pg.411]

Изонитраминоуксусная кислота. См. Нитрозогидроксиаминоуксусную кислоту в разделе «Производные гидроксиламина» в этом документе. [Pg.400]

1,2,5-бензотиадиазепин (543 R = H) был получен циклизацией продукта конденсации 2-аминобензолсульфонилхлорида и 2 -аминоуксусная кислота.[Pg.644]

Рис. 10. (W,) 2 параметра, используемые в уравнении. 51. На рисунке изображен фрагмент OR2 циклогексиловых эфиров L-аспартиламиноуксусной кислоты (31) 611 (воспроизведено с разрешения Американского химического общества) ...
Гидрохлорид глицинамида [1668-10-6] M 110,5, m 186-189 ° (207-208 °). Кристаллизуется из EtOH. Глицин см. Аминоуксусная кислота. [Стр. 229]

Аминоуксусная кислота Аминоэтановая добавка Глицин или Гликоколл (желатиновый сахар или гликоцин) (Leim zucker или Leimsiiss в Ger и Sucre de gelatine, в Fr) h3N CHa.COGH, mw 75,07, N 18,66%. [Стр.178]

Динитробензоаты. Следующие ниже экспериментальные детали относятся к глицину (аминоуксусной кислоте) и могут быть легко адаптированы для любой другой аминокислоты. Растворить 0-75 г. глицина в 20 мл. н. раствора гидроксида натрия и добавить 2 32 г. тонкоизмельченного 3 5-динитробензоилхлорида. Энергично встряхните смесь в пробирке с пробкой, хлорангидрид быстро растворяется. Продолжайте взбалтывать в течение 2 минут, профильтровать (при необходимости) и подкислить разбавленной соляной кислотой до конго красного.Сразу перекристаллизовать производное из воды или 50-процентного спирта. [Pg.436]


См. Также в источнике #XX - [ Pg.427 , Pg.432 ]

См. Также в источнике #XX - [ Pg.22 , Pg.59 ]

См. Также в источнике №XX - [ Pg.427 , Pg.432 ]

См. Также в источнике №XX - [ Pg.4 ]

См. Также в источнике №XX - [ Pg.16 ]

См. Также в источнике №XX - [ Pg.439 ]

См. Также в источнике №XX - [ Pg.4 , Pg.31 ]

См. Также в источнике №XX - [ Pg.1156 ]

См. Также в источнике №XX - [ Pg.22 , Pg.59 ]

См. Также в источнике №XX - [ Pg.22 , Pg.59 ]

См. Также в источнике №XX - [ Pg.208 ]

См. Также в источнике №XX - [ Pg.288 , Pg.289 ]

См. Также в источнике №XX - [ Pg.22 , Pg.59 ]

См. Также в источнике №XX - [ Pg.747 ]

См. Также в источнике №XX - [ Pg.22 , Pg.59 ]

См. Также в источнике №XX - [ Pg.22 , Pg.59 ]

См. Также в источнике №XX - [ Pg.427 , Pg.432 ]

См. Также в источнике №XX - [ Pg.22 , Pg.59 ]

См. Также в источнике №XX - [ Pg.4 , Pg.31 ]

См. Также в источнике №XX - [ Pg.22 , Pg.59 ]

См. Также в источнике №XX - [ Pg.427 , Pg.432 ]

См. Также в источнике №XX - [ Pg.747 ]

См. Также в источнике №XX - [ Pg.22 , Pg.59 ]

См. Также в источнике №XX - [ Pg.22 , Pg.59 ]

См. Также в источнике №XX - [ Pg.22 , Pg.59 ]

См. Также в источнике №XX - [ Pg.153 ]

См. Также в источнике №XX - [ Pg.394 ]


.

Эфиры аминоуксусной кислоты - Большая химическая энциклопедия

Алкилирование трифто- и трихлорацетамидов a-бромуксусными эфирами было использовано для синтеза широкого спектра a-аминоуксусных кислот [11-13] (таблица 5.13). Гидролиз промежуточных сложных эфиров a-тригалогенацетамидоуксусной кислоты метанольным гидроксидом калия превращает метиловый и этиловый эфиры непосредственно в аминокарбоновые кислоты. / -Бутила-аминоацетаты более стабильны, но они гидролизуются в условиях каталитического переноса фаз (см. Главу 9.2). Реакция тригалогенацетамидов с 1,4-дибромбутаном и 1,5-дибромпентаном и последующий гидролиз обеспечивает простой путь к пирролидин-2-карбоновой кислоте (75%) и пиперидин-2-карбоновой кислоте (58%) [11, 12] , ... [Pg.176]

Необычный реагент BMMA, этиловый эфир A - [бис (метилтио) метилен] аминоуксусной кислоты, приводит к аннелированию 446b, тем самым образуя соединение 448 (Схема 35). [Pg.411]

Рис. 10. (W,) 2 параметра, используемые в уравнении. 51. На рисунке изображен фрагмент OR2 циклогексиловых эфиров L-аспартиламиноуксусной кислоты (31) 611 (воспроизведено с разрешения Американского химического общества)...
Синтез эфира габриэля и малоновой кислоты начинается с (V-фталимидомалонового эфира. Думайте о (V-фталимидомалоновой эфире) как о молекуле глицина (аминоуксусной кислоты) с аминогруппой, защищенной как амид (в данном случае фталимид), чтобы она не действовала в качестве нуклеофила.Кислота защищена как сложный этиловый эфир, а положение a дополнительно активируется дополнительной (временной) сложноэфирной группой диэтилмалоната.[Pg.1166]

Диазоуксусная кислота, метиловый эфир или метилдиозоацетат (в Германии называемый диазоэсигзаур-метилэфиром), N2CH.CO2.Ch4 mw 100,08, N 27,99% It-yel explo liq, точка кипения 31 ° при дисцилляции 12 мм рт. пониженное давление чрезвычайно опасно, так как тепло вызывает интенсивную детонацию cotnpd d 1,158 при 25 ° Hq 1.4515 11 31,4676 при 20,6 ° было получено диазотированием метилового эфира аминоуксусной кислоты с помощью HNO2 (ссылки 1, 2 8 3). . [Стр.50]

г гидрохлорида этилглицината растворяли в 400 см 3 этанола и 33 мл.Добавляли 5 г салицилового альдегида. Его кипятят с обратным холодильником полчаса и охлаждают. Затем добавляют 38 см 3 триэтиламина и 25 г никеля Ренея, после чего проводят гидрирование при комнатной температуре и атмосферном давлении. После завершения адсорбции водорода смесь фильтровали и спирт упаривали. Остаток обрабатывали подкисленной водой, экстрагировали эфиром, чтобы удалить часть побочных продуктов, состоящих в основном из о-крезола, затем подщелачивали аммиаком и экстрагировали этилацетатом.Растворитель удаляли в вакууме, а остаток кристаллизовали из простого эфира / петролейного эфира. Получают 36,7 г этилового эфира о-гидроксибензиламиноуксусной кислоты, плавящегося при 47 ° C. [Стр.254]

Подобно тому, как синтез эфира малоновой кислоты дает замещенные уксусные кислоты, синтез эфира A / -фталимидомалоновой кислоты дает замещенные аминоуксусные кислоты a-аминокислоты. Сложный эфир A-фталимидо-малоновой кислоты алкилируется так же, как эфир малоновой кислоты. Когда алкилированный эфир A-фталимидомалоновой кислоты гидролизуется, фталимидогруппа гидролизуется вместе с сложноэфирными группами.Продукт представляет собой алкилированную аминомалоновую кислоту. Декарбоксилирование дает рацемическую альфа-аминогруппу. [Pg.1164]

Были получены хлорацетаты (30) и аминоацетаты (30,31) целлюлозы, сорбаты ацетата (32) и малеаты ацетата (33), но они не имеют коммерческого значения. Эти сложные эфиры получают из гидролизованного ацетата целлюлозы с соответствующим ангидридом или хлорангидридом в пиридине. [Pg.251]

Нагревание аминоацеталя (2.1) с этанольным хлористым водородом дает хинолин [2612], но серная кислота заставляет циклизацию идти другим путем (см. Главу 3, раздел II.1). н-Аминоальдегиды подвергаются циклизации при нагревании с реакционноспособным метиленсодержащим кетоном, сложным эфиром или нитрилом, но в реакции с пиразольным альдегидом (2.2) выходы, по-видимому, сильно зависят от природы A -заместителя, например, когда R = R = CN, продукт получают с выходом 3,6% или 83% в зависимости от того, является ли R метилом или фенилом [2798]. Обзор химии a-цианотиоацетамида (2.4), который используется для превращения 2-аминобензальдегида (2.3) в 2-аминохинолин-3-тиокарбоксамид [2926], был проведен [3331].[Стр.25]


.

- гидроксид калия и кислота, гидроксид калия - кислота. Поставщики и производители на Alibaba.com

Домой химикалии кислота

гидроксид калия и кислота

154 найденные продукты для

,

Смотрите также