Аминоуксусная кислота с гидроксидом калия


Задания для подготовки к ЕГЭ на аминокислоты.

Аминокислоты. Тестовые задания с выбором двух вариантов ответа.

Задание №1

Выберите два утверждения, справедливые для аланина.

1) хорошо растворим в воде

2) является ароматическим амином

3) вступает в реакции поликонденсации

4) является природным полимером

5) не встречается в природе

Решение

Задание №2

Выберите два утверждения, справедливые для глицина.

1) не растворим в воде

2) кристаллическое вещество

3) содержит две функциональные группы

4) является первичным амином

5) имеет резкий запах

Решение

Задание №3

Выберите два утверждения, справедливые для аланина

1) образует сложные эфиры

2) является амфотерным органическим соединением

3) может быть получен из бензола в одну стадию

4) окрашивает лакмус в синий цвет

5) является жидкостью при обычных условиях

Решение

Задание №4

Выберите два утверждения, справедливые для фенилаланина

1) относится к α-аминокислотам

2) не реагирует с метанолом

3) не образует солей

4) имеет формулу C6H5 – CH2 – CH(COOH) – NH2

5) раствор фенилаланина имеет сильнощелочную реакцию среды

Решение

Задание №5

Выберите два утверждения, не справедливые для фенилаланина

1) растворим в воде

2) имеет формулу C6H5–CH2–NH2

3) встречается в природе

4) вступает в реакции с кислотами

5) относится к классу фенолов

Решение

Задание №6

Выберите два утверждения, не справедливые для аминоуксусной кислоты.

1) образует сложные эфиры

2) является амфотерным органическим соединением

3) реагирует с метаном

4) продукты взаимодействия с другими веществами могут содержать пептидную связь

5) является жидкостью при обычных условиях

Решение

Задание №7

Выберите два утверждения, которые справедливы и для аланина, и для анилина

1) хорошо растворимы в воде

2) относятся к классу аминов

3) реагируют с кислотами

4) горят с образованием азота

5) в состав молекул входят нитрогруппы

Решение

Задание №8

Выберите два утверждения, которые справедливы и для глицина, и для метиламина.

1) реагируют с водой

2) относятся к классу аминокислот

3) реагируют со щелочами

4) реагируют с азотной кислотой

5) в состав молекул входят аминогруппы

Решение

Задание №9

Выберите два утверждения, которые справедливы и для глицина, и для аланина

1) являются амфотерными органическими соединениями

2) образуют сложные эфиры

3) реагируют с водой

4) реагируют с медью

5) являются гомологами диметиламина

Решение

Задание №10

Выберите два утверждения, которые не справедливы и для глицина, и для фенилаланина.

1) при обычных условиях твердые вещества

2) относятся к α-аминокислотам

3) способны образовывать в реакциях вещества с пептидными связями

4) проявляют только основные свойства

5) могут образоваться при окислении аминов

Решение

Задание №11

Выберите два утверждения, которые не справедливы как для глицина, так и для аланина.

1) могут участвовать в реакциях поликонденсации

2) вступают в реакцию серебряного зеркала

3) хорошо растворимы в воде

4) образуют соли при взаимодействии с кислотами

5) их водные растворы имеют кислую среду

Решение

Задание №12

Из предложенного перечня реакций, выберите две таких, в которые может вступать глицин.

1) сополиконденсация

2) гидролиз

3) полимеризация

4) горение

5) гидрирование

Решение

Задание №13

Из предложенного перечня реакций, выберите две таких, в которые может вступать фенилаланин.

1) дегалогенирование

2) гидратация

3) поликонденсация

4) этерификация

5) дегалогенирование

Решение

Задание №14

Из предложенного перечня реакций, выберите две таких, в которые может вступать аланин.

1) гидратация

2) горение

3) гидрирование

4) дегидрогалогенирование

5) гидрогалогенирование

Решение

Задание №15

Из предложенного перечня выберите два вещества, которые являются гомологами глицина

1) CH3CH(NH2)CH2CH3

2) CH3CH2CH(NH2)COOH

3) NH2CH2COOH

4) CH3CH(NH2)COOH

5) CH3CH2CH2COOH

Решение

Задание №16

Из предложенного перечня выберите два вещества, которые являются структурными изомерами аланина.

1) метиловый эфир аминоуксусной кислоты

2) глицин

3) 3-аминопропановая кислота

4) этиловый эфир аминоуксусной кислоты

5) 2-аминобутановая кислота

Решение

Задание №17

Из предложенного перечня выберите два вещества, которые являются структурными изомерами α-аминобутановой кислоты.

1) α-аминомасляная кислота

2) α-амино-α-метилпропановая кислота

3) 2-амино-3-метилбутановая кислота

4) метиловый эфир α-аминобутановой кислоты

5) 3-аминобутановая кислота

Решение

Задание №18

Из предложенного перечня соединений, выберите два вещества, с которыми может вступать в реакцию аминоуксусная кислота.

1) сульфат натрия

2) бензол

3) метан

4) метанол

5) глицин

Решение

Задание №19

Из предложенного перечня соединений, выберите два вещества, с которыми может вступать в реакцию аланин.

1) серная кислота

2) хлорид натрия

3) глицин

4) вода

5) сульфат алюминия

Решение

Задание №20

Из предложенного перечня соединений, выберите два вещества, с которыми может вступать в реакцию глицин.

1) азот

2) толуол

3) гидроксид калия

4) пропанол-2

5) водород

Решение

Задание №21

Из предложенного перечня соединений, выберите два вещества, с которыми может вступать в реакцию α-аминопропановая кислота.

1) медь

2) гидроксид бария

3) азотная кислота

4) сульфат калия

5) вода

Решение

Задание №22

Из предложенного перечня соединений, выберите два вещества, с которыми может вступать в реакцию фенилаланин.

1) соляная кислота

2) этан

3) азот

4) хлорид железа (III)

5) метанол

Решение

Задание №23

Из предложенного перечня выберите два вещества, которые могут вступать в реакцию присоединения с растворами кислот.

1) α-аминомасляная кислота

2) метилэтиламин

3) пропан

4) толуол

5) метилацетат

Решение

Задание №24

Из предложенного перечня соединений, выберите два вещества, которые могут вступать в реакцию этерификации.

1) фенол

2) анилин

3) глицин

4) глицерин

5) кумол

Решение

Задание №25

Из предложенного перечня соединений, выберите два вещества, которые могут вступать в реакцию гидрогалогенирования.

1) фенилаланин

2) этаналь

3) этановая кислота

4) о-крезол

5) анилин

Решение

Задание №26

Из предложенного перечня соединений, выберите два вещества, которые могут вступать в реакцию поликонденсации.

1) изопрен

2) фенол

3) этилен

4) глицин

5) этанол

Решение

Задание №27

Из предложенного перечня соединений, выберите два вещества, которые могут вступать в реакцию этерификации.

1) пропиленгликоль

2) 2-хлорпропан

3) аланин

4) кумол

5) этаналь

Решение

Задание №28

Из предложенного перечня соединений, выберите два вещества, которые не могут вступать в реакции поликонденсации.

1) терефталевая кислота

2) метанол

3) циклогексан

4) аминоуксусная кислота

5) этиленгликоль

Решение

Задание №29

Из предложенного перечня соединений, выберите два вещества, которые могут вступать в реакцию с HCl c образованием соли.

1) этанол

2) фенол

3) дифениламин

4) глицерин

5) 2-аминомасляная кислота

Решение

Задание №30

Из предложенного перечня соединений, выберите два вещества, которые могут вступать в реакцию этерификации между собой.

1) этанол

2) анилин

3) этаналь

4) метиламин

5) аланин

Решение

Задание №31

Из предложенного перечня соединений, выберите два вещества, которые могут вступать в реакцию поликонденсации.

1) бензол

2) этилен

3) метаналь

4) глицин

5) дивинил

Решение

Задание №32

Из предложенного перечня соединений, выберите два вещества, которые могут вступать в реакцию c HCl

1) CH3CH2COOCH3

2) CH3NO2

3) CH3CH(NH2)COOH

4) C6H5OH

5) CH3CH2OH

Решение

Задание №33

Из предложенного перечня соединений, выберите два вещества, которые могут вступать в реакцию с гидроксидом натрия:

1) NH2CH3

2) [NH3CH3]Cl

3) CH3CH(NH2)-COOH

4) CH3NO2

5) CH3OH

Решение

Задание №34

Из предложенного перечня соединений, выберите два вещества, которые могут вступать в реакцию с гидроксидом калия:

1) NH2CH2COOH

2) NH2CH3

3) C6H5NH2

4) NH2CH2COOCH3

5) СН3NHCH3

Решение

Задание №35

Из предложенного перечня выберите два вещества, с которыми могут вступать в реакцию как 2-аминопропановая кислота, так и этиламин

1) магний

2) гидроксид натрия

3) водород

4) кислород

5) соляная кислота

Решение

Задание №36

Из предложенного перечня выберите два вещества, с которыми могут вступать в реакцию как глицин, так и этиламин

1) этанол

2) толуол

3) сульфат меди (II)

4) серная кислота

5) аммиак

Решение

Задание №37

Из предложенного перечня выберите два вещества, с которыми могут вступать в реакцию как аланин, так и анилин

1) бромоводород

2) пропан

3) гидроксид натрия

4) пропин

5) кислород

Решение

Задание №38

Из предложенного перечня, выберите две пары веществ, с каждым из которых реагирует аминоуксусная кислота.

1) NaOH, NH2CH2COOH

2) NaCl, NH3

3) C2H5OH, K2SO4

4) SiO2, HNO3

5) HСl, C2H5OH

Решение

Задание №39

Из предложенного перечня веществ, выберите два таких, которые при реакции с серной кислотой образуют соль

1) пентанон-2

2) пропановая кислота

3) α-аминовалериановая кислота

4) фенилаланина

5) пропилацетат

Решение

Задание №40

Из предложенного перечня соединений, выберите два вещества, которые могут вступать в реакцию гидролиза.

1) этанол

2) метиловый эфир аланина

3) этаналь

4) метилат натрия

5) аланин

Решение

Задание №41

Из предложенного перечня соединений, выберите два вещества, водные растворы которых имеют щелочную среду.

1) фенол

2) метиловый эфир аланина

3) этилат натрия

4) метилметаноат

5) калиевая соль глицина

Решение

Задание №42

Из предложенного перечня соединений, выберите два вещества, водные растворы которых имеют щелочную среду:

1) изопропиловый эфир глицина

2) этанол

3) фенолят натрия

4) аминокусусная кислота

5) натриевая соль аланина

Решение

Задание №43

Из предложенного перечня реакций выберите две, которые могут быть использованы для синтеза глицина:

2) ClCH2COOH + NH3

3) NH2CH2COOCH3 + H2O

4) CH3CH2NO2 + Fe + HCl

5) CH3CH2NO2 + H2

Решение

Задание №44

Из предложенного перечня реакций выберите две такие, с помощью которых может быть получен аланин.

1) NH2CH(CH3)COOH + HCl

2) NH2CH(CH3)COOCH3 + KOH

3) NH2CH(CH3)COOCH3 + H2O

4) C6H5NO2 + Al + NaOH

5) NH2CH2CONHCH(CH3)COOH + H2O

Решение

Задание №45

Из предложенного перечня веществ, выберите два таких, при на которые водным раствором гидроксида натрия в качестве конечного продукта не образуется соль.

1) ацетон

2) 1,2-дихлорэтан

3) гидрохлорид глицина

4) метиловый эфир аминоуксусной кислоты

5) пропилацетат

Решение

Задание №46

Из предложенного перечня соединений, выберите два вещества, водные растворы которых имеют щелочную среду.

1) С2Н5ONa

2) C6H5OH

3) CH3COOH

4) CH2(NH2)COOH

5) CH2(NH2)COONa

Решение

Задание №47

Представлена следующая схема превращений веществ:

уксусная кислота X глицин

Определите, какие из указанных веществ являются веществами X и Y.

  • 1. HCl
  • 2. CH3NH2
  • 3. NH3
  • 4. ClCH2COOH
  • 5. H2O
Решение

Задание №48

Представлена следующая схема превращений веществ:

метиловый эфир глицина глицин NH2CH2COONa

Определите, какие из указанных веществ являются веществами X и Y

  • 1. Na2SO4
  • 2. NaCl
  • 3. H2O
  • 4. HCl
  • 5. NaOH
Решение

Задание №49

Представлена следующая схема превращений веществ:

хлоруксусная кислота аминоуксусная кислота Y

Определите, какие из указанных веществ являются веществами X и Y

  • 1. HNO3
  • 2. NH2CH2COOCH3
  • 3. KOH
  • 4. NH3
  • 5. NH2CH2COOC2H5
Решение

Задание №50

Из предложенного перечня классов веществ, выберите два таких, с которыми взаимодействует аланин.

1) алканы

2) аминокислоты

3) основные оксиды

4) ароматические углеводороды

5) простые эфиры

Решение

Задание №51

Из предложенного перечня классов веществ, выберите два таких, с которыми не взаимодействует фенилаланин.

1) основания

2) кислоты

3) алкены

4) спирты

5) простые эфиры

Решение

Аминокислоты. Задания на установление соответствия.

Задание №1

Установите соответствие между названием вещества и классом/группой органических соединений, к которому(-ой) это вещество принадлежит: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

ВЕЩЕСТВО КЛАСС/ГРУППА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

А) глицин

Б) фенилацетат

В) фениламин

Г) фенилаланин

1) сложный эфир

2) аминокислота

3) ароматический амин

4) ароматический спирт

5) алифатический амин

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Решение

Задание №2

Установите соответствие между названием вещества и классом/группой органических соединений, к которому(-ой) это вещество принадлежит: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

ВЕЩЕСТВО КЛАСС/ГРУППА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

А) анилин

Б) кумол

В) карболовая кислота

Г) аланин

1) углевод

2) фенолы

3) первичный амин

4) углеводород

5) аминокислота

6) ароматический спирт

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Решение

Задание №3

Установите соответствие между названием вещества и классом/группой органических соединений, к которому(-ой) это вещество принадлежит: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

ВЕЩЕСТВО КЛАСС/ГРУППА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

А) CH3CH2CH2NO2

Б) С2H5COOH

В) NH2СH2COOH

Г) С6H5NHCH3

1) углевод

2) амин

3) углеводород

4) аминокислота

5) карбоновая кислота

6) нитросоединение

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Решение

Задание №4

Установите соответствие между формулами веществ и реагентом, с помощью которого их можно различить: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой

ФОРМУЛЫ ВЕЩЕСТВ РЕАКТИВ

А) пропен и пропин

Б) муравьиная и уксусная кислоты

В) фенол и анилин

Г) глицин и анилин

1) [Ag(NH3)2]OH

2) лакмус

3) K2SO3

4) Br2(водн)

5) FeCl3

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Решение

Задание №5

Установите соответствие между формулами веществ и реагентом, с помощью которого их можно различить: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

ФОРМУЛЫ ВЕЩЕСТВ РЕАКТИВ

А) гексан и этанол

Б) ацетон и глицин

В) метанол и третбутиловый спирт

Г) аланин и глицерин

1) KOH

2) HNO2

3) CuO

4) FeCl3

5) [Ag(NH3)2]OH

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Решение

Задание №6

Установите соответствие между исходными веществами и продуктом, который образуется в результате реакции между ними: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой

ИСХОДНЫЕ ВЕЩЕСТВА ПРОДУКТ РЕАКЦИИ

А) NH2CH2COOH + Na

Б) NH2CH2COOCH+ NaOH

В) NH2CH2COOCH+ H2O

Г) NH2CH2COOH + HCl

1) NH2CH2COOH

2) CH3COONa

3) NH2CH2COONa

4) [NH3CH2COOH]Cl

5) [CH3NH3]Cl

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Решение

Задание №7

Установите соответствие между исходными веществами и продуктом, который образуется в результате реакции между ними: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой

ИСХОДНЫЕ ВЕЩЕСТВА ПРОДУКТ РЕАКЦИИ

А) CH3CH(NH2)COOC2H+ H2O + HCl

Б) CH3CH(NH2)COOH + HCl

В) CH3CH(NH2)COOH + CH3OH

Г) CH3CH(NH2)COOH + NH3

1) [NH3CH2COOH]Cl

2) [CH3CH(NH3)COOH]Cl

3) CH3CH(NH2)COONH4

4) CH3CH(NH2)COONa

5) NH2CH2COOCH3

6) CH3CH(NH2)COOCH3

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Решение

Задание №8

Установите соответствие между исходными веществами и продуктом, который образуется в результате реакции между ними: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

ИСХОДНЫЕ ВЕЩЕСТВА ПРОДУКТ РЕАКЦИИ

А) CH3OH + C2H5OH

Б) C2H5OH + CH3NH2

В) C2H5OH + CH3COOH

Г) CH3OH + NH2CH2COOH

1) CH3OCH3

2) NH2CH2COOC2H5

3) CH3COOC2H5

4) H3COOCCH2NH2

5) C2H5OCH3

6) CH3CH2NHCH3

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Решение

Задание №9

Установите соответствие между исходными веществами и продуктом, который образуется в результате реакции между ними: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

ИСХОДНЫЕ ВЕЩЕСТВА ПРОДУКТ РЕАКЦИИ

А) пропантриол-1,2,3 + азотная кислота

Б) метиламин + соляная кислота

В) глицин + серная кислота

Г) аминопропановая кислота + метанол

1) хлорид метиламмония

2) сульфат глициния

3) тринитропропан

4) метиловый эфир аминопропановой кислоты

5) пропиловый эфир аминопропановой кислоты

6) тринитроглицерин

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Решение

Задание №10

Установите соответствие между исходными веществами и возможным(и) органическим(и) продуктом(ами) этой реакции: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

ПРОДУКТ(Ы) РЕАКЦИИ ИСХОДНЫЕ ВЕЩЕСТВА

А) NH2CH2CH2COOH + NaOH

Б) NH2CH2CH2COOH + H2SO4

В) NH2CH2CH2COONH+ NaOH

Г) NH2CH2CH2COOH + K2SO4

1) гидросульфит β-аминопропановой кислоты

2) сульфат β-аминопропановой кислоты

3) 3-аминопропионат натрия

4) гидросульфат α-аминопропановой кислоты

5) вещества не взаимодействуют

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Решение

Задание №11

Установите соответствие между формулой вещества и окраской индикатора метилового оранжевого в ее водном растворе: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

ИСХОДНЫЕ ВЕЩЕСТВА ОКРАСКА МЕТИЛОРАНЖА

А CH3OCH3

Б) NH2CH2COOH

В) NH2CH2COOК

Г) CH3NH2

1) красный

2) желтый

3) оранжевый

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Решение

А-аминоуксусная кислота - Большая химическая энциклопедия

Алкилирование трифто- и трихлорацетамидов α-бромуксусными эфирами было использовано для синтеза широкого ряда α-аминоуксусных кислот [11-13] (таблица 5.13). Гидролиз промежуточных сложных эфиров а-тригалогенацетамидоуксусной кислоты метанольным гидроксидом калия превращает метиловый и этиловый эфиры непосредственно в аминокарбоновые кислоты. / -Бутила-аминоацетаты более стабильны, но они гидролизуются в условиях каталитического переноса фаз (см. Главу 9.2). Реакция тригалогенацетамидов с 1,4-дибромбутаном и 1,5-дибромпентаном и последующий гидролиз обеспечивает простой путь к пирролидин-2-карбоновой кислоте (75%) и пиперидин-2-карбоновой кислоте (58%) [11, 12] , ... [Pg.176]

Избранные примеры синтеза a-аминоуксусной кислоты через промежуточное соединение трифторацетамидо ... [Pg.176]

Глицин (Gly, G), a-аминоуксусная кислота h3N-Ch3-COOH , C2H5NO2, Ml, 75,07 Да, протеиногенная аминокислота. [Стр.147]

Глицин (то есть α-аминоуксусная кислота) взаимодействует с одним моль хлороилхлорида в присутствии 10% -ного раствора NaOH, образуя тринзоилглицин с удалением одного моля HCl.Избыток 10% раствора NaOH служит двум целям, а именно, во-первых, для удаления прочно прореагировавшего хензоилхлорида, как описано в разделе 4.2.1 Ур. г) и, во-вторых, удаленная HCl реагирует с NaOH с образованием 3нл NaCl. Интересно, что хензоат натрия и хлорид натрия растворяются в воде, тогда как нерастворимый хензоилглицин желаемый продукт может быть легко отделен. [Pg.93]

Система именования lUPAC использует 2 вместо a и называет a-аминокислоты членами ряда 2-амино карбоновых кислот (рис.23,2). На практике систематическое название используется редко, и для большинства этих молекул сохраняются общие названия. Биохимики склонны рассматривать аминокислоты как замещенные α-аминоуксусные кислоты. В таком состоянии на C (2) существует группа R. Эта группа R называется боковой цепью аминокислоты. Обратите внимание, что до тех пор, пока R не равно H, аминокислоты содержат стереогенный атом углерода. [Pg.1175]

Еще одним вариантом метода B является ацилирование 2-аминобензофенона защищенным хлорангидридом α-аминокислоты с последующим превращением продукта 11 в 2- (аминоацетамидо) бензофенон 12 по реакции с бромистоводородной кислотой в уксусной кислоте.196 ... [Pg.392]

Катализируемые палладием асимметрии различных карбонильных соединений были изучены Hiroi et al. с использованием различных типов хиральных сульфонамидов, полученных из α-аминокислот. В частности, хиральный бидентатный фосфинилсульфонамид, полученный из (5) -пролина и изображенный на схеме 1.63, был использован в присутствии палладия для анализа аллилирования метиламиноацетатдифенилкетимина аллилаетатом, что привело к соответствующему (7) -продукту с умеренная энантиоселективность 62% ее.Этот лиганд также применяли для аллилирования ряда других нуэлеофилов, как показано в Seheme 1.63, обеспечивая соответствующие аллилированные продукты с умеренной энантиоселективностью. [Стр.50]

Сообщается о первом примере стабильного геминального ендиольного производного карбоновой кислоты, выделенного в виде его комплекса платины (II). 324 Обработка [Pt (Oh3) 2 (en)] 2+ с помощью / V, / V-бис (фосфонометил) аминоуксусная кислота дает цвиттерионную [Pt (bpmaa) (en)] (bpmaaH = 7V, 7V-бис (фосфоно-метил) аминоуксусная кислота), которая при кристаллизации из воды (pH 1 ) дает соответствующий енольный таутомер (130), как определено с помощью рентгеновской кристаллографии и ИК-спектроскопии.[Pg.714]

Глицин (Gly или G) (аминоуксусная кислота, аминоэтановая кислота) представляет собой неполярную нейтральную алифатическую аминокислоту с формулой HOOCCH (Nh3) H. Gly является простейшей аминокислотой и играет важную роль в пептидных и белковых цепях. Он не содержит боковой цепи и, таким образом, может вписываться во вторичные структуры, в отличие от более крупных аминокислот. Gly действует как передатчик в ЦНС, где выполняет несколько функций. Гли является предшественником порфиринов. Gly, Pro, аспартат, Ser и Asn позволяют осуществлять обратные повороты.Ацилированная аминогруппа Gly может принимать вторую ацильную группу с образованием диациламида. ... [Pg.673]

Он подвергается двойным реакциям разложения в растворе с рядом солей металлов. Он реагирует с глиоксалем, образуя глицин (аминоуксусную кислоту) ... [Pg.34]

Необычный реагент BMMA, этиловый эфир A - [бис (метилтио) метилен] аминоуксусной кислоты, приводит к аннелированию 446b с образованием соединения 448 (Схема 35). [Pg.411]

По аналогии со связыванием карбоксилата цинксодержащим циклодекстрином 10 (см. Разд.2), кислотные центры Льюиса, такие как гистаминовая единица меди (II), также могут служить для хелатирования (депротонированной) 2-аминоацетатной субструктуры α-аминокислот [51], Rizzarelli, Marchelli et al. использовали соответствующее производное j8-циклодекстрина для образования тройных комплексов 36 и 37 с рацемическим ... [Pg.111]

Impellizzeri G, Maccarrone G, Rizzarelli E, Vecchio G, Corradini R, Marchelli R (1991) Angew Chem Int Ed Engl 30 1348. Способность аминоацетатной субъединицы а-аминокислот хелатировать кислотные центры Льюиса также использовалась в экспериментах с U-образной трубкой с липофильными комплексами Cu (II) (a) и фенилбороновой кислотой (b), соответственно, в качестве транспортных посредников a) Scrimin P, Tonellato U, Zanta N (1988) Tetrahedron Lett 29 4967 b) Mohler LK, Czarnik AW (1993) J Am Chem Soc 115 7037... [Стр.130]

Динитробензоаты. Следующие ниже экспериментальные детали относятся к глицину (аминоуксусной кислоте) и могут быть легко адаптированы для любой другой аминокислоты. Растворить 0-75 г. глицина в 20 мл. н. раствора гидроксида натрия и добавить 2 32 г. тонкоизмельченного 3 5-динитробензоилхлорида. Энергично встряхните смесь в пробирке с пробкой, хлорангидрид быстро растворяется. Продолжайте взбалтывать в течение 2 минут, профильтровать (при необходимости) и подкислить разбавленной соляной кислотой до конго красного. Немедленно перекристаллизовать производное из воды или 50-процентного спирта.[Pg.436]

Комплексы с IMDA и родственными лигандами. Ряд из трех замещенных аминоуксусных кислот, IMDA, HIMDA и NTA, составляют другой набор очень интересных лигандов. Константы стабильности комплексов иминодиуксусной кислоты (IMDA) [465], N-гидроксиэтилиминодиуксусной кислоты (HIMDA) 466 и нитрилотриуксусной кислоты (NTA) сравниваются в таблице 34. На основании значений log k отмечается следующая тенденция стабильности. ... [Стр.54]

Нитрилотриуксусная кислота N (Ch3C02H) 3 (nta) была впервые получена Хайнцем в 1862 году из аммонийного раствора монохлоруксусной кислоты.Также были образованы другие продукты, а именно гликолевая, аминоуксусная и иминодиуксусная кислоты. Следующая статья, посвященная получению аминополикарбоновых кислот, появилась после 1930 года. Процедура, аналогичная приведенной выше, основанная на обработке этилендиамина монохлоруксусной кислотой в присутствии гидроксида натрия, была описана в 1935 году IG-Farbenindustrie5. Последняя версия процесса с использованием хлоруксусной кислоты, реакция (1) проводится при 40-90 ° C. Для получения эдта хорошие выходы тетранатриевой соли могут быть получены в подходящих условиях.Превращение в нерастворимую свободную кислоту достигается подкислением минеральной кислотой. [Pg.778]

Наблюдался внутримолекулярный перенос электронов ступенчатым образом от аминового субстрата к центру серебра (III) в комплексе 1 2, [Ag (OH) 4] -iV, / V-диметиланилинк. 44 Изучена кинетика окисления некоторых алифатических, гетероциклических и ароматических альдегидов до бис (дигидрогенетеллурато) купрата (III) и аргентата (III) в щелочной среде.45 Отрицательный солевой эффект наблюдался при окислении аминоуксусной кислоты дипериодатокупратом. (III) комплекс в щелочной среде.46 Окисление глутаминовой кислоты перхлоратом таллия (III) катализируется Ru (M), Os (III) и Nd (III) по свободнорадикальному механизму, и скорость обратно пропорциональна концентрации [H +]. 47 .. . [Стр.183]

Моносилатраноны довольно устойчивы к гидролизу и алкоголизу. Таким образом, V, V-бис (2-гидроксиэтил) аминоуксусная кислота образуется только с выходом 50%, когда 1- (3-трифторметилфенил) силатран-3-он) (148) обрабатывают h3O / THF при комнатной температуре в течение 7 ч. 148 (80%) выделяется из смеси MeOH / THF при продолжительном (9 ч) нагревании381.[Pg.1508]

Аминоуксусная кислота является простейшим примером α-аминокислоты. Среди 20 наиболее важных в биологическом отношении аминокислот его структура уникальна по двум причинам. Во-первых, он не имеет боковой цепи, связанной с метиленовым углеродом. Во-вторых, отсутствие какого-либо заместителя (кроме водорода) означает, что аминоуксусная кислота, чаще называемая глицином, является ахиральной. Остальные 19 незаменимых или общих аминокислот имеют боковые цепи, прикрепленные стереохимически идентичным образом. [Pg.44]

Белки представляют собой природные полимеры, состоящие из α-аминокислот, связанных амидными (пептидными) связями.За исключением глицина (аминоуксусной кислоты), белковые аминокислоты являются хиральными и имеют L-конфигурацию. В таблице 17.1 перечислены названия, одно- и трехбуквенные сокращения и структуры 20 распространенных аминокислот. Из них восемь (незаменимые аминокислоты) не могут быть синтезированы в организме взрослых людей и должны поступать в организм с пищей. [Pg.317]

Термин «аминокислота» может означать любую молекулу, содержащую как аминогруппу, так и кислотную группу любого типа, однако этот термин почти всегда используется для обозначения α-аминокарбоновой кислоты.Самая простая а-аминокислота - это аминоуксусная кислота, называемая глицином. Другие распространенные аминокислоты имеют боковые цепи (обозначенные R), замещенные у атома углерода. Например, аланин - это аминокислота с метильной боковой цепью. [Pg.1156]

Синтез эфира габриэль-малоновой кислоты начинается с (сложного эфира V-фталимидомалоновой кислоты. Подумайте о (сложном эфире V-фталимидомалоновой кислоты) как о молекуле глицина (аминоуксусной кислоты) с аминогруппой, защищенной как амид (фталимид в данном случае). case), чтобы он не действовал как нуклеофил.Кислота защищена сложным этиловым эфиром, и a-положение дополнительно активируется дополнительной (временной) сложноэфирной группой диэтилмалоната. [Pg.1166]

Тест идентификации алюминия, 753 силикат алюминия-магния, 41 сульфат алюминия-калия, 21 сульфат алюминия-натрия, 21 сульфат алюминия, 22 жидкость семян амбретта, 23 масло семян амбретта, 23, 596 аминоуксусная кислота, 186 A- [ 4 - [[(2-амино-1,4-дигидро-4-оксо-6-птеридинил) метил] амино] бензоил] -1-глутаминовая кислота, 157 3-Амино-7-диметиламино-2-метилфеназин хлорид, 861 L-2-аминоглутараминовая кислота, 175 L-2-амино-5-гуанидиновалериановая кислота, 32, (S3) 5... [Стр.118]

Распоряжение в теле. Легко всасывается после приема внутрь. Он конъюгирован с аминоуксусной кислотой с образованием п-аминогиппуровой кислоты, которая выводится с мочой вместе с небольшим количеством / -аминобензоилглюкуронида, / -ацетамидобензоилглюкуронида и следами / -ацетамидогиппуровой кислоты, п-ацетамидобензойной кислоты и неизмененная аминобензойная кислота. Аминобензойная кислота может быть обнаружена в моче как метаболит аметокаина, бензокаина и прокаина. [Pg.340]

Аминокислоты составляют особенно важный класс бифункциональных соединений: две функциональные группы в аминокислоте являются, соответственно, основной и кислотной, соединения являются амфотерными и фактически существуют в виде цвит-терионов или внутренних солей.Например, глицин, простейшая аминокислота, существует чаще в форме цвиттер-иона, показанной первой, а не в виде аминоуксусной кислоты ... [Pg.354]

СОЕДИНЕНИЯ ВНУТРЕННЕЙ КООРДИНАЦИИ Особый тип нелокализованной связи встречается в так- называемые внутренними координационными соединениями. Эту группу соединений можно проиллюстрировать ссылкой на медную соль аминоуксусной кислоты (глицин). Это соединение слабо диссоциирует в растворе, имеет цвет, подобный амминокомплексам меди, и не реагирует с аммиаком.Все эти свойства показывают, что атом меди имеет насыщенную валентность, и это можно объяснить, если рассматривать медь как связанную как с гидроксильными, так и с аминогруппами. В соответствии с нашей концепцией природы связи между металлом и аминогруппой в таком соединении, структура комплекса будет представлена ​​резонансом между формами от I до IX X ... [Pg.389]


,

Аминоуксусных кислот - Большая Химическая Энциклопедия

Ксмино-бензол, н. аминобензол, анилин, -эссенция, /. аминоуксусная кислота, глицин, -колен-заур, /. амидокарбоновая кислота, карбаминовая кислота, сульфиур, /. аминокислота, -заорест, m. аминокислотный остаток, -verbindung, /. аминосоединение. -цукер, м. аминосахар. [Стр.21]

Сообщается о первом примере стабильного геминального ендиольного производного карбоновой кислоты, выделенного в виде комплекса платины (II) .324 Обработка [Pt (Oh3) 2 (en)] 2+ с помощью / V, / V-бис (фосфонометил) аминоуксусная кислота дает цвиттерионную [Pt (bpmaa) (en)] (bpmaaH = 7V, 7V-бис (фосфоно-метил) аминоуксусную кислоту), которая при кристаллизации из воды (pH 1) дает соответствующий енольный таутомер (130), как определено с помощью рентгеновской кристаллографии и ИК-спектроскопии.[Стр.714]

Дигидроксициклогексан, c359 2,2-Дигидроксидиэтиламин, d297 / V, / V-Ди (гидроксиэтил) аминоуксусная кислота, bl99 ... [Стр.187]

Алкилирование трифтор- и трихлорацетамидов с помощью -бромоуксусные эфиры использовались для синтеза широкого ряда α-аминоуксусных кислот [11-13] (таблица 5.13). Гидролиз промежуточных сложных эфиров а-тригалогенацетамидоуксусной кислоты метанольным гидроксидом калия превращает метиловый и этиловый эфиры непосредственно в аминокарбоновые кислоты./ -Бутила-аминоацетаты более стабильны, но они гидролизуются в условиях каталитического переноса фаз (см. Главу 9.2). Реакция тригалогенацетамидов с 1,4-дибромбутаном и 1,5-дибромпентаном и последующий гидролиз обеспечивает простой путь к пирролидин-2-карбоновой кислоте (75%) и пиперидин-2-карбоновой кислоте (58%) [11, 12] , ... [Pg.176]

Избранные примеры синтеза a-аминоуксусных кислот через промежуточное соединение трифторацетамидо ... [Pg.176]

Глицин (Gly или G) (аминоуксусная кислота, аминоэтановая кислота) представляет собой неполярная нейтральная алифатическая аминокислота с формулой HOOCCH (Nh3) H.Gly является простейшей аминокислотой и играет важную роль в пептидных и белковых цепях. Он не содержит боковой цепи и, таким образом, может вписываться во вторичные структуры, в отличие от более крупных аминокислот. Gly действует как передатчик в ЦНС, где выполняет несколько функций. Гли является предшественником порфиринов. Gly, Pro, аспартат, Ser и Asn позволяют осуществлять обратные повороты. Ацилированная аминогруппа Gly может принимать вторую ацильную группу с образованием диациламида. ... [Pg.673]

Не только плесень, но и дрожжи могут быть использованы для разделения оптически активных соединений, как было показано F.Эрлихом в 1906 г., который получил таким образом 1-аланин, d-лейцин, 1-валин. Кроме того, аминокислоты, отличные от тех, которые встречаются в природе, могут быть разделены плесневыми грибами и дрожжами на их компоненты, например н-аминокапроновая кислота, метилэтиламиноуксусная кислота. [Стр.71]

Он подвергается двойным реакциям разложения в растворе с рядом солей металлов. Он реагирует с глиоксалем, образуя глицин (аминоуксусную кислоту) ... [Стр.34]

Растворите 7,50 г глицина (аминоуксусная кислота, гликоколл) в 500 мл ddh30.Отрегулируйте желаемый pH, используя 0,1 н. Соляную кислоту, затем долейте до 1000 мл. [Стр.201]

Необычный реагент BMMA, этиловый эфир A - [бис (метилтио) метилен] аминоуксусной кислоты, приводит к аннелированию 446b с образованием соединения 448 (Схема 35). [Pg.411]

Изонитраминоуксусная кислота. См. Нитрозогидроксиаминоуксусную кислоту в разделе «Производные гидроксиламина» в этом документе. [Pg.400]

1,2,5-бензотиадиазепин (543 R = H) был получен циклизацией продукта конденсации 2-аминобензолсульфонилхлорида и 2 -аминоуксусная кислота.[Pg.644]

Рис. 10. (W,) 2 параметра, используемые в уравнении. 51. На рисунке изображен фрагмент OR2 циклогексиловых эфиров L-аспартиламиноуксусной кислоты (31) 611 (воспроизведено с разрешения Американского химического общества) ...
Гидрохлорид глицинамида [1668-10-6] M 110,5, m 186-189 ° (207-208 °). Кристаллизуется из EtOH. Глицин см. Аминоуксусная кислота. [Стр. 229]

Аминоуксусная кислота Аминоэтановая добавка Глицин или Гликоколл (желатиновый сахар или гликоцин) (Leim zucker или Leimsiiss в Ger и Sucre de gelatine, в Fr) h3N CHa.COGH, mw 75,07, N 18,66%. [Стр.178]

Динитробензоаты. Следующие ниже экспериментальные детали относятся к глицину (аминоуксусной кислоте) и могут быть легко адаптированы для любой другой аминокислоты. Растворить 0-75 г. глицина в 20 мл. н. раствора гидроксида натрия и добавить 2 32 г. тонкоизмельченного 3 5-динитробензоилхлорида. Энергично встряхните смесь в пробирке с пробкой, хлорангидрид быстро растворяется. Продолжайте взбалтывать в течение 2 минут, профильтровать (при необходимости) и подкислить разбавленной соляной кислотой до конго красного.Немедленно перекристаллизовать производное из воды или 50-процентного спирта. [Pg.436]


См. Также в источнике #XX - [ Pg.427 , Pg.432 ]

См. Также в источнике #XX - [ Pg.22 , Pg.59 ]

См. Также в источнике №XX - [ Pg.427 , Pg.432 ]

См. Также в источнике №XX - [ Pg.4 ]

См. Также в источнике №XX - [ Pg.16 ]

См. Также в источнике №XX - [ Pg.439 ]

См. Также в источнике №XX - [ Pg.4 , Pg.31 ]

См. Также в источнике №XX - [ Pg.1156 ]

См. Также в источнике №XX - [ Pg.22 , Pg.59 ]

См. Также в источнике №XX - [ Pg.22 , Pg.59 ]

См. Также в источнике №XX - [ Pg.208 ]

См. Также в источнике №XX - [ Pg.288 , Pg.289 ]

См. Также в источнике №XX - [ Pg.22 , Pg.59 ]

См. Также в источнике №XX - [ Pg.747 ]

См. Также в источнике №XX - [ Pg.22 , Pg.59 ]

См. Также в источнике №XX - [ Pg.22 , Pg.59 ]

См. Также в источнике №XX - [ Pg.427 , Pg.432 ]

См. Также в источнике №XX - [ Pg.22 , Pg.59 ]

См. Также в источнике №XX - [ Pg.4 , Pg.31 ]

См. Также в источнике №XX - [ Pg.22 , Pg.59 ]

См. Также в источнике №XX - [ Pg.427 , Pg.432 ]

См. Также в источнике №XX - [ Pg.747 ]

См. Также в источнике №XX - [ Pg.22 , Pg.59 ]

См. Также в источнике №XX - [ Pg.22 , Pg.59 ]

См. Также в источнике №XX - [ Pg.22 , Pg.59 ]

См. Также в источнике №XX - [ Pg.153 ]

См. Также в источнике №XX - [ Pg.394 ]


.

Эфиры аминоуксусной кислоты - Большая химическая энциклопедия

Алкилирование трифто- и трихлорацетамидов α-бромуксусными эфирами было использовано для синтеза широкого ряда α-аминоуксусных кислот [11-13] (таблица 5.13). Гидролиз промежуточных сложных эфиров а-тригалогенацетамидоуксусной кислоты метанольным гидроксидом калия превращает метиловый и этиловый эфиры непосредственно в аминокарбоновые кислоты. / -Бутила-аминоацетаты более стабильны, но они гидролизуются в условиях каталитического переноса фаз (см. Главу 9.2). Реакция тригалогенацетамидов с 1,4-дибромбутаном и 1,5-дибромпентаном и последующий гидролиз обеспечивает простой путь к пирролидин-2-карбоновой кислоте (75%) и пиперидин-2-карбоновой кислоте (58%) [11, 12] , ... [Pg.176]

Необычный реагент BMMA, этиловый эфир A - [бис (метилтио) метилен] аминоуксусной кислоты, приводит к аннелированию 446b с образованием соединения 448 (Схема 35). [Pg.411]

Рис. 10. (W,) 2 параметра, используемые в уравнении. 51. На рисунке изображен фрагмент OR2 циклогексиловых эфиров L-аспартиламиноуксусной кислоты (31) 611 (воспроизведен с разрешения Американского химического общества)...
Синтез габриел-малоновой кислоты начинается с (V-фталимидомалонового эфира. Думайте о (V-фталимидомалоновой эфире) как о молекуле глицина (аминоуксусной кислоты) с аминогруппой, защищенной как амид (в данном случае фталимид), чтобы она не действовала в качестве нуклеофила.Кислота защищена как сложный этиловый эфир, а положение a дополнительно активируется дополнительной (временной) сложноэфирной группой диэтилмалоната.[Pg.1166]

Диазоуксусная кислота, метиловый эфир или метилдиозоацетат (в Германии называемый диазоэссигзаур-метилэфиром), N2CH.CO2.Ch4 mw 100,08, N 27,99% It-yel explo liq, точка кипения 31 ° при дисцилляции 12 мм рт. Ст., Даже ниже пониженное давление чрезвычайно опасно, так как тепло вызывает интенсивную детонацию cotnpd d 1,158 при 25 ° Hq 1.4515 11 31,4676 при 20,6 ° было получено диазотированием метилового эфира аминоуксусной кислоты с помощью HNO2 (ссылки 1, 2 8 3). . [Стр.50]

г гидрохлорида этилглицината растворяли в 400 мл этанола и 33 мл.Добавляли 5 г салицилового альдегида. Его кипятят с обратным холодильником в течение получаса и охлаждают. Затем добавляют 38 см 3 триэтиламина и 25 г никеля Ренея, после чего проводят гидрирование при комнатной температуре и атмосферном давлении. После завершения адсорбции водорода смесь фильтровали и спирт упаривали. Остаток обрабатывали подкисленной водой, экстрагировали эфиром для удаления некоторых побочных продуктов, состоящих в основном из о-крезола, затем подщелачивали аммиаком и экстрагировали этилацетатом.Растворитель удаляли в вакууме, а остаток кристаллизовали из простого эфира / петролейного эфира. Получают 36,7 г этилового эфира о-гидроксибензиламиноуксусной кислоты, плавящегося при 47 ° C. [Стр.254]

Так же, как синтез эфира малоновой кислоты дает замещенные уксусные кислоты, синтез эфира A / -фталимидомалоновой кислоты дает замещенные аминоуксусные кислоты a-аминокислоты. A-Фталимидомалоновый эфир алкилируется таким же образом, как и малоновый эфир. Когда алкилированный эфир A-фталимидомалоновой кислоты гидролизуется, фталимидогруппа гидролизуется вместе с сложноэфирными группами.Продукт представляет собой алкилированную аминомалоновую кислоту. Декарбоксилирование дает рацемическую альфа-аминогруппу. [Pg.1164]

Были получены хлорацетаты (30) и аминоацетаты (30,31) целлюлозы, сорбаты ацетата (32) и малеаты ацетата (33), но они не имеют коммерческого значения. Эти сложные эфиры получают из гидролизованного ацетата целлюлозы с соответствующим ангидридом или хлорангидридом в пиридине. [Pg.251]

При нагревании аминоацеталя (2.1) с этанольным хлористым водородом образуется хинолин [2612], но серная кислота заставляет циклизацию идти другим путем (см. Главу 3, раздел II.1). н-Аминоальдегиды подвергаются циклизации при нагревании с реакционноспособным метиленсодержащим кетоном, сложным эфиром или нитрилом, но в реакции с пиразольным альдегидом (2.2) выходы, по-видимому, сильно зависят от природы A -заместителя, например, когда R = R = CN, продукт получают с выходами 3,6% или 83% в зависимости от того, является ли R метилом или фенилом [2798]. Обзор химии a-цианотиоацетамида (2.4), который используется для превращения 2-аминобензальдегида (2.3) в 2-аминохинолин-3-тиокарбоксамид [2926], был проведен [3331].[Стр.25]


.

Смотрите также