Биохимический анализ калий


что это значит? Причины критического повышения ионизированного калия в организме. Расшифровка результатов биохимического анализа в сыворотке крови.

Калий участвует в поддержании кислотно-основного баланса в организме, в процессах нервно-мышечной передачи, оказывает влияние на костную, сердечно-сосудистую, выделительную системы, углеводный обмен. Исследование назначается для оцнеки уровня калия в организме, контроля лечения мочегонными препаратами, у пациентов с хpонической почечной недостаточностью.

Калий – это микроэлемент, который принимает участие в поддержании кислотно-щелочного баланса в организме и процессах передачи импульсов от нервов к мышцам. Его содержание также влияет на обмен углеводов, работы выделительной, сердечно-сосудистой и костной систем.

Если повышен калий в крови, это свидетельствует о соблюдении диеты на основе продуктов, богатых калием, или о хронических заболеваниях почек. На ранней стадии сложно определить, завышен ли этот показатель без анализа крови.

Показания к биохимическому анализу на повышенный калий в крови

Основными симптомами критического повышения калия в крови являются:

  • нарушение работы сердца;
  • мышечная слабость у мужчин;
  • общее недомогание.

Если почки не в состоянии вовремя выводить из организма избыточное количество микроэлемента, это приводит к высокому уровню ионизированного калия в сыворотке крови. Это опасно для здоровья, ведь если калий или кальций выше нормы, необходимо обратиться врачу за дополнительной консультацией. Лабораторное исследование на превышение уровня калия в крови назначают также пациентам с хронической формой почечной недостаточности и тем, кто проходит терапию диуретиками.

Определить, сильно повышен ли калий в крови или его показатели соответствуют норме, вы можете в нашем центре. Накануне биохимии крови на большой калий исключите прием жирной пищи и употребление алкоголя, курение и интенсивные занятия спортом. Референсные значения анализа подаются в виде таблицы, расшифровкой которой должен заниматься профильный врач.

Биохимический анализ - обзор

Инженерное обоснование

Биохимический анализ белков IFT-частиц был сложной задачей по нескольким причинам. Биохимический анализ был в значительной степени ограничен жгутиками Chlamydomonas , и даже в этом случае доступные количества невелики. Кроме того, частицы легко диссоциируют на два основных комплекса, A и B, а сам комплекс B не особенно стабилен. Таким образом, мы попытались использовать бактериальную и дрожжевую экспрессию рекомбинантных белков для изучения структуры и взаимодействия белков IFT-частиц.

Коэкспрессия нескольких белков может быть особенно действенным методом создания белковых комплексов. Чтобы достичь этого, мы приняли систему плазмид Duet, которая позволяет коэкспрессию до восьми различных белков в одном бактериальном хозяине; Некоторые из этих белков могут быть сконструированы таким образом, чтобы они содержали множество аффинных тегов. Векторы Duet включают разные источники репликации и маркеры селекции антибиотиков; следовательно, возможна стабильная котрансформация одной бактерии-хозяина

.

Лечение инсулином изменяет некоторые биохимические параметры у крыс с диабетом, вызванным стрептозотоцином, адаптированным к калию.

Транскрипция

1 Журнал фармации и фармакологических исследований, том. 3 (1) стр. 1–10 августа 2013 г. Доступно на сайте http: Copyright 2013 Global Research Journals Full Length Research.Лечение инсулином изменяет некоторые биохимические параметры у крыс с диабетом, вызванным стрептозотоцином, адаптированным к калию. O. J Owolabi * и E. K.I Omogbai Кафедра фармакологии и токсикологии фармацевтического факультета Бенинского университета. Бенин-Сити, штат Эдо, Нигерия. * Авторы, отвечающие за переписку: Номер телефона: Принимается в декабре. Инсулин является основным лекарством от сахарного диабета 1 и 2 типа, которые не поддаются лечению пероральными гипогликемическими препаратами. Это исследование направлено на оценку результатов лечения инсулином крыс с калий-адаптированным и неадаптированным диабетом.Крысы с диабетом и без диабета (адаптированные к калию и неадаптированные) получали инсулин (5, 10, 20 и 40 МЕ). После этого крыс переводили в метаболические клетки и определяли объемы мочи, уровни глюкозы в плазме, креатинина / электролитов / мочевины в плазме и моче, клиренс креатинина и липидный профиль определяли через 24 часа после введения лекарства. У адаптированных к калию диабетических крыс устойчивость к более низким дозам инсулина (5,10 МЕ / кг), что свидетельствует о резистентности к инсулину за счет адаптации к калию.Снижение уровня глюкозы в крови у адаптированных к калию диабетических крыс было возможно только при использовании более высоких доз (20 и 40 МЕ / кг) инсулина. Значительное снижение (p <0,05) уровней ЛПНП и триглицеридов было отмечено у адаптированных к калию диабетических крыс, получавших различные дозы инсулина. Все введенные дозы инсулина увеличивали клиренс креатинина как у адаптированных к калию нормальных крыс, так и у крыс с диабетом по сравнению с крысами, не получавшими инсулин. Можно сделать вывод, что калиевая адаптация вызывает резистентность к лечению гипергликемии, о чем свидетельствует более высокий уровень глюкозы в крови, который не реагировал на лечение более низкими дозами инсулина.Ключевые слова: глюкоза крови, диабет, гипогликемия, инсулин, калиевая адаптация, стрептозотоцин. Введение Инсулин является основой лечения сахарного диабета 1 типа и для пациентов типа 2, контроль которых недостаточен с помощью диеты и пероральных гипогликемических средств. Инсулин также полезен для пациентов с гестационным и постпанкреатэктомическим диабетом. Кроме того, он играет важную роль в лечении диабетического кетоацидоза, гипергликемической некетотической комы и в периоперационном ведении диабета 1 и 2 типа (Jackson, 2001).У всех больных диабетом целью инсулинотерапии является нормализация уровня глюкозы в крови и других аспектов метаболизма. Оптимальное лечение требует скоординированного подхода к диете, физическим упражнениям и введению инсулина. Многократные суточные дозы инсулина должны обеспечивать концентрацию глюкозы в крови натощак от 90 до 120 мг / дл (от 5 до 6,7 ммоль / л) и значение через 2 часа после приема пищи ниже 150 мг / дл (8,3 ммоль / л). Истощение запасов калия подавляет секрецию инсулина и связано с непереносимостью глюкозы, тогда как инфузия калия и гиперкалиемия увеличивают скорость секреции инсулина за счет изменения мембранного потенциала бета-клеток поджелудочной железы (Rowe et al., 1980; Dluhy et al., 1972). Также известно, что инсулин стимулирует дополнительное удаление калия почками за счет увеличения поглощения калия клетками (Allon et al., 1997). Поскольку инсулин может увеличивать усвоение калия, а повышение калия, по-видимому, усиливает секрецию инсулина, влияние адаптации к калию на инсулиновую терапию при диабете было исследовано путем оценки некоторых биохимических параметров. Таким образом, были разработаны эксперименты со следующей целью: изучить влияние лечения инсулином с различными дозами на адаптированных к калию диабетических, а также на неадаптированных диабетических крысах.Экспериментальные препараты и химические вещества Инсулин (Sigma-Aldrich, Великобритания), стрептозотоцин (Sigma-Aldrich, Великобритания), хлорид калия (Wells Brand Nigeria), набор общего холестерина (Randox UK), набор триглицеридов (Randox UK), набор липопротеинов высокой плотности ( Randox UK),

2 2 J. Pharm. P. Res. Набор глюкозооксидазы (Randox UK), набор креатинина (Randox UK), набор мочевины (Randox UK). Исходные растворы препаратов хранили в холодильнике при 4ºС.Все химические вещества были чистыми для аналитических реагентов. Животные Крысы-альбиносы были получены из зоопарка отделения фармакологии и токсикологии фармацевтического факультета Университета Бенина, штат Эдо. Животные были сопоставимы по возрасту и весили от 200 до 300 г. Им был предоставлен свободный доступ к воде или определенному раствору, и они питались стандартной диетой (Bendel Feed and Flour Mills Ewu, Нигерия). В зависимости от группы, 5 животных были размещены в клетке с 12-часовым циклом свет-темнота до экспериментальных протоколов.С животными обращались согласно стандартным протоколам использования лабораторных животных. (Национальный институт здравоохранения, США: Политика службы общественного здравоохранения в отношении гуманного ухода и использования лабораторных животных, 2002 г.). Одобрение на работу было получено от этического комитета фармацевтического факультета по использованию животных для экспериментов. Процедура адаптации калия Крысы, адаптированные к калию, получали хлорид калия (0,75%) перорально в течение 5 недель вместо водопроводной воды (Ozolua et al., 2002). Индуцирование диабета. Экспериментальный сахарный диабет индуцировали у взрослых крыс Wistar массой граммов с использованием стрептозотоцина (60 мг / кг, I.P) в 0,1 М цитратном буферном растворе (Frode and Medeiros, 2008). Протокол эксперимента Нормальные крысы, адаптированные к калию нормальные крысы и крысы с диабетом, голодавшие в течение ночи (n = 5 в группе), были разделены на 3 группы каждая. Каждая из этих групп получала 5, 10 и 20 МЕ / кг инсулина соответственно. Адаптированных к калию диабетических крыс помещали в 3 группы по 5 крыс в каждой и получали 10, 20 и 40 мкл.ед / кг инсулина соответственно (Jafari et al., 2004). Все введения производились подкожно. Животных содержали в метаболических клетках отдельно, и у всех животных определяли их массу тела, объем мочи, уровни глюкозы плазмы, креатинина плазмы и мочи, триглицеридов, общего холестерина, ЛПВП, ЛПНП, клиренс креатинина и мочевины. Также определялись электролиты плазмы и мочи. Образцы крови (5 мл) были собраны посредством пункции сердца, из которой была получена плазма после центрифугирования образцов крови.Это было сделано после сбора 24-часового объема мочи из метаболических клеток. Полученную плазму теперь использовали для анализа липидов, креатинина, мочевины, клиренса креатинина, глюкозы в крови и электролитов. Статистический анализ. Данные представлены как среднее ± стандартная ошибка среднего (S.E.M), а n представляет количество крыс в группе. При необходимости сравнения проводили с помощью Oneway ANOVA (GraphPad Prism Software, UK, версия 2.05a) с post hoc Тьюки. Значение p <0,05 указывает на достоверные различия во всех случаях.Результаты Влияние на уровень глюкозы в крови. Уровень глюкозы в крови диабетической группы был значительно (p <0,05) снижен при лечении инсулином (5, 10 и 20 МЕ / кг) до и мг / дл соответственно, в то время как в группе, адаптированной к калию, получавшей 5 и 10 МЕ / кг инсулина были значительно выше, чем у неадаптированных пациентов. Уровень глюкозы в крови диабетической группы, адаптированной к калию, был значительно выше (p <0,05), чем у диабетиков (рис. 1), и не был значительно снижен при лечении 10 мкл.ед / кг инсулина (мг / дл). Однако дозы инсулина 20 и 40 МЕ / кг значительно снижали повышенные уровни глюкозы в крови до и мг / дл соответственно. Влияние на креатинин и мочевину Влияние адаптации калия на креатинин и мочевину (плазма и моча) диабетических крыс, получавших различные дозы инсулина (5, 10, 20 и 40 МЕ / кг), представлено в таблице 1. Креатинин плазмы и мочи диабетической группы, получавшей инсулин в дозе 5 МЕ / кг, не имел никакого значения по сравнению с нелеченными диабетиками, хотя эффект более высоких доз (10 и 20 i.ед / кг) было значительным. Значения мочевины также представлены в таблице 1. Значения мочевины в плазме и моче диабетической группы, получавшей инсулин (5, 10 и 20 МЕ / кг), существенно не различались по сравнению с нелеченной диабетической группой. Влияние на клиренс креатинина У адаптированной к калию группы, получавшей 10 и 20 МЕ / кг инсулина, клиренс креатинина был значительно (p <0,05) выше по сравнению с неадаптированной группой, получавшей те же дозы инсулина (рис. 2).Лечение калий адаптированного диабетика

Группа

3 Owolabi и Omogbai 3 с 10 МЕ / кг инсулина увеличила (p <0,05) их клиренс креатинина по сравнению с нелеченными адаптированными диабетиками. Влияние на объем мочи Результат на объем мочи представлен на рисунке 3. Объем мочи в адаптированной к калию диабетической группе был значительно снижен (P <0.05) с 10, 20 и 40 МЕ / кг инсулина. Влияние на липидный профиль ЛПНП и ТГ диабетической группы (таблица 2), получавшей 5 МЕ / кг инсулина, значительно отличалось (р <0,05) от диабетических крыс, не получавших инсулин. Общий холестерин, ЛПВП и триглицериды в адаптированной к калию диабетической группе значительно отличались (p <0,05) от диабетической группы, со значением триглицеридов ± 24,6 мг / дл, что почти в пять раз превышает значение диабетической группы. Однако значение триглицеридов резко упало с 186 мг / дл (p <0.0001) после лечения разными дозами инсулина. Влияние на электролиты Таблицы 3 и 4 показывают результат на электролиты плазмы и мочи соответственно. Хотя содержание калия в плазме крови адаптированной группы было выше, чем в контрольной группе, оно не было значимым. Калий в моче у адаптированных к калию диабетиков был значительно ниже (p <0,05), чем у диабетических крыс. Уровень бикарбоната мочи в группах адаптированных к калию и диабетиков значительно различается (p <0.05) из органов управления. Рис. 1. Влияние адаптации калия на уровень глюкозы в крови крыс с индуцированным стрептозотоцином диабетом, получавших инсулин, P <значительно отличается от контроля, ab P <0,05 значительно отличается от группы диабетиков, ac P <0,05 значительно отличается от адаптированного к калию диабетическая группа. N / S: физиологический раствор. Группа I: группа, получавшая инсулин. K: группа, адаптированная к калию. DI: диабетическая группа, получавшая инсулин KD: адаптированная к калию диабетическая группа KDI: адаптированная к калию диабетическая группа, получавшая инсулин

4 4 Дж.Pharm. P. Res. Рис. 2: Влияние адаптации калия на клиренс креатинина у крыс с индуцированным стрептозотоцином диабетом, получавших инсулин a P <и b P <0,05, значительно отличается от контроля, ab P <0,05 значительно отличается от группы диабета, ac P <и ac P <0,05 значительно отличается от адаптированного к калию диабетика. N / S: физиологический раствор. Группа I: группа, получавшая инсулин. K: группа, адаптированная к калию. DI: диабетическая группа, получавшая инсулин KD: адаптированная к калию диабетическая группа KDI: адаптированная к калию диабетическая группа, получавшая инсулин

5 Owolabi and Omogbai 5 Рис. 3. Влияние адаптации калия на суточный диурез у крыс с индуцированным стрептозотоцином диабетом, получавших инсулин b P <0.05 значительно отличается от контроля, ab P <0,05 и ab P <значительно отличается от группы диабетиков, ac P <0,05 и ac P <значительно отличается от группы диабетиков, адаптированных к калию. N / S: физиологический раствор. Группа I: группа, получавшая инсулин. K: группа, адаптированная к калию. DI: диабетическая группа, получавшая инсулин. KD: адаптированная к калию диабетическая группа KDI: адаптированная к калию диабетическая группа, получавшая инсулин.ед / кг) Плазма моча Плазма моча Н / С (2 мл / кг) 0,21 ± ± ± ± K ± 0,01 b 1,77 ± ± ± 62,26 b D 0,26 ± 0,03 ab 2,64 ± ± 0,49 b ± 81,50 b D + Ins (5) 0,15 ± ± ± ± 93,50 D + Ins (10) 0,32 ± ± 0,37 ab ± ± 44,25 ab

6 6 J. Pharm. P. Res. Продолжение таблицы 1 D + Ins (20) 0,41 ± 0,01 ab ± 0,23 ab 15,7 ± 0,71 ab ± ab K + + D 0,45 ± 0,03 ab 10,97 ± 1,14 ab 12,47 ± ± 51,15 K + + D + Ins (10) 0,22 ± 0 ,01 переменный ток ± 3,84 переменного тока ± 0,49 переменного тока ± переменного тока K + + D + Ins (20) 0,14 ± 0,03 переменного тока 9,89 ± ± 4,62 переменного тока ± K + + D + Ins (40) 0,18 ± 0,02 переменного тока 24,25 ± 2,55 переменного тока ± 1,57 переменного тока ± a P <0,0001, b P <0,05 значимо отличается от контроля, ab P <0,05 значимо отличается от группы диабета ac P <значимо отличается от N / S: группа нормального физиологического раствора, адаптированная к калию диабетическая группа и ad P <0,05 значительно отличается из группы, адаптированной к калию. Ins: группа, получавшая инсулин. K +: группа, адаптированная к калию, индуцированному стрептозотоцином. Таблица 2: Влияние адаптации калия на липидный профиль крыс с индуцированным стрептозотоцином диабетом, получавших инсулин.Лечение (ме / кг) Липиды Общий холестерин (мг / дл) ЛПВП (мг / дл) ЛПНП (мг / дл) Триглицерид N / S (2 мл / кг) 61,81 ± ± ± ± K ± 5,95 b 47,68 ± 1,75 b 12,07 ± 2,80 б 26,82 ± 6,94 б D 60,13 ± 2,89 б 33,10 ± 3,42 б 46,55 ± 7,87 D + Ins (5) 47,19 ± ± 2,43 ab 76,96 ± 9,04 ab D + Ins (10) 76,20 ± ± 2,87 ab 15,13 ± 5,67 ab 144,3 ± ab D + Ins (20) 62,00 ± ± 1,08 ab 32,40 ± ± 4,24 ab K + + D 31,78 ± 2,54 ab 26,14 ± ± 0,46 ab 186,0 ± ab K + + D + Ins (10) 52,60 ± 1,54 ac 34,60 ± ± 1,79 перем. Тока 34,00 ± 1,09 перем. Тока K + + D + Ins (20) 75,00 ± 2.41 ac 18,40 ± ± 5,00 перем. Тока 53,40 ± 8,14 перем. Тока K + + D + Ins (40) 57,80 ± 4,28 перем. Тока 25.60 ± ± 2,31 перем. Тока 78,52 ± 9,83 перем. Тока 0,05 значимо отличается от группы диабета, ac P <значительно отличается от группы адаптированного к калию диабета и ad P <0,05 значительно отличается от группы адаптированного к калию.

7 Owolabi и Omogbai 7 N / S: группа физиологического раствора Ins: группа, получавшая инсулин. K +: группа, адаптированная к калию.Таблица 3: Влияние адаптации калия на электролит плазмы у крыс с индуцированным стрептозотоцином диабетом, получавших инсулин. Обработка (МЕ / кг) Плазменный электролит (ммоль / л) Na + K + HCO 3 - Cl - N / S (2 мл / кг) 139,0 ± ± ± ± 1,50 K ± 1,09 b 5,3 ± ± ± 1,50 D 140,8 ± ± ± ± 0,67 b D + Ins (5) 139,2 ± ± 0,45 ab 4,4 ± 0,19 ab 105,1 ± 2,24 D + Ins (10) 118,6 ± 1,33 ab 3,2 ± 0,26 ab 42,2 ± 2,82 ab 83,2 ± 4,32 ab D + Ins (20) 122,5 ± 0,65 ab 3,4 ± 0,14 ab 38,5 ± 0,65 ab 93,5 ± 2,90 ab K + + D 143,2 ± ± ± 2,15 K + + D + Ins (10) 123.0 ± 7,07 перем. Тока 4,8 ± ± ± 2,79 перем. Тока K + + D + Ins (20) 125,6 ± 1,57 перем. Тока 3,5 ± 0,15 перем. Тока 31,8 ± 0,58 перем. Тока 88,4 ± 1,29 перем. Тока K + + D + Ins (40) 126,4 ± 2,16 перем. Тока 4,0 ± ± ± 2,79 ac b P <0,05 значимо отличается от контроля, ab P <0,05 значимо отличается от группы диабетиков, ac P <значительно отличается от группы диабетиков, адаптированных к калию, и ad P <0,05 значительно отличается от группы, адаптированной к калию. N / S: группа физиологического раствора Ins: группа, получавшая инсулин K +: группа, адаптированная к калию.Таблица 4: Влияние адаптации калия на электролит мочи у крыс с индуцированным стрептозотоцином диабетом, получавших инсулин. Лечение (МЕ / кг) Электролит в моче (ммоль / л) Na + K + HCO 3 - Cl - N / S (2 мл / кг) 247,8 ± ± ± ± 5,98 K ± ± ± 6,17 b 39,6 ± 7,40 D 124,8 ± 5,1 a 34,0 ± ± 1,73 a 49,6 ± 3,82 D + Ins (5) 239,4 ± 0,58 ab 23,2 ± 0,78 ab 56,2 ± 0,66 ab 34,0 ± 5,18 ab

8 8 J. Pharm.P. Res. Продолжение таблицы 4 D + Ins (10) 96,4 ± 1,86 ab 54,0 ± 7,97 ab 22,0 ± 4,66 ab ± 4,84 ab D + Ins (20) 92,5 ± 0,65 ab 36,3 ± ± ± 10,9 ab K + + D 249,2 ± 12,50 ab 13,3 ± 0,80 ab 84,0 ± 4,65 ab 35,4 ± 4,58 ab K + + D + Ins (10) 96,4 ± 3,54 ac 10,6 ± ± 0,71 ac ± 9,27 ac K + + D + Ins (20) ± 1,24 ac 9,2 ± 1,45 ac 13,4 ± 1,33 ac ± 13,7 ac K + + D + Ins (40) 94,6 ± 1,60 ac 15,0 ± ± 2,03 ac ± 8,66 ac a P <0,0001, b P <0,05 значимо отличается от контроля, ab P <0,05 значимо отличается от группы диабета , ac P <значительно отличается от адаптированной к калию диабетической группы и ad P <0.05 существенно отличается от группы, адаптированной к калию. N / S: группа нормального физиологического раствора. Ins: группа, получавшая инсулин K +: группа, адаптированная к калию. Обсуждение Сообщается о влиянии адаптации на калий на инсулин, который, как сообщается, полезен при диабете типа 1 и при диабете 2 типа. В отношении уровня глюкозы в крови нормальных диабетических крыс понижающий эффект инсулина увеличивался пропорционально дозе, так что доза 20 МЕ / кг давала наиболее значительное снижение уровня глюкозы в крови у диабетических крыс.Однако нормальные крысы не пережили дозу инсулина 20 МЕ / кг. Очевидно, гипогликемия должна быть причиной смертности, отмеченной при таком уровне дозы. Известно, что инсулин вызывает гипогликемию (Katzung, 2001). У адаптированных к калию диабетических крыс наблюдалась резистентность к более низким дозам инсулина (5, 10 МЕ / кг), что свидетельствует о резистентности к инсулину за счет адаптации к калию. Дозы 5 и 10 МЕ / кг не смогли снизить уровень глюкозы в крови у адаптированных к калию диабетических крыс, который был значительно выше, чем уровень глюкозы в крови нормальных диабетических крыс.Однако более высокие дозы (20 и 40 МЕ / кг) значительно снижали уровень глюкозы в крови. Устойчивость к лечению инсулином может просто означать, что клетки не реагируют (резистентность к инсулину) на более низкие дозы инсулина, клеткам потребуется более высокая доза, чтобы отреагировать на присутствие инсулина. Инсулинорезистентность означает, что клетки организма не реагируют должным образом на присутствие инсулина (Defronzo and Ferrannini, 1988). Для пациентов с сахарным диабетом 1 типа, у которых инсулин является основой лечения, и типа 2, где контроль плохой (Jackson, 2001), становится проблемой, когда пациент не реагирует на терапию инсулином, как это наблюдается в случаях адаптации к калию.Следовательно, калиевая адаптация не может рассматриваться для пациента с сахарным диабетом 1 типа с сопутствующей гипертензией, так как наличие калиевой адаптации может препятствовать ответу или, что еще лучше, может потребоваться более высокая доза инсулина (выше, чем 0,6 - 0,7 МЕ / кг, что является средней дозой. инсулина) (Дэвис и Граннер, 2001). Креатинин (плазма и моча) у крыс с сахарным диабетом, адаптированных к калию, лечение инсулином значительно снижало креатинин плазмы при всех дозах (5, 10, 20 и 40 МЕ / кг) и значительно повышало креатинин мочи при максимальной дозе (40 мкл). ,ед / кг). Креатинин фильтруется из крови почками и является прямым показателем выделительной функции почек. Если фильтрация почками недостаточна, уровень в плазме поднимается выше нормы, уровень мочи снижается. Следовательно, креатинин как в крови, так и в моче можно использовать для расчета клиренса креатинина, который является отражением скорости клубочковой фильтрации (Delanghe et al., 1983). Таким образом, результат указывает на тот факт, что лечение инсулином действительно может способствовать повышению скорости клубочковой фильтрации.Это также видно по результатам, показывающим клиренс креатинина. Все введенные дозы инсулина значительно увеличивали клиренс креатинина как у адаптированных к калию нормальных, так и у адаптированных к калию диабетических крыс по сравнению с теми, которые не получали инсулин. Клиренс креатинина также используется для оценки функции клубочков (Bazari et al., 2007).

9 Owolabi и Omogbai 9 Снижение объема мочи также наблюдалось при лечении всеми дозами инсулина, используемыми как для нормальных крыс, так и для крыс с диабетом (адаптированных к калию и не адаптированных к калию) по сравнению с группами, не получавшими лечения.Полиурия и полидипсия - известные симптомы диабета (Katzung, 2001). Инсулин значительно снижал уровень ЛПНП и повышал уровень триглицеридов у диабетических животных по сравнению с нелеченными диабетическими крысами. Однако для адаптированных к калию диабетических крыс лечение инсулином, по-видимому, значительно увеличило общий холестерин, ЛПНП и снизило уровни триглицеридов по сравнению с адаптированными диабетическими крысами, не получавшими лечения. Высокий уровень ЛПНП может указывать на медицинские проблемы, такие как заболевания сердечно-сосудистой системы (Segrest et al., 2000), также чем выше уровень, тем выше риск ишемической болезни сердца (El-Hilaly et al., 2006). Таким образом, введение инсулина адаптированным и неадаптированным животным с диабетом обеспечит защиту и, вероятно, снизит риск развития ишемической болезни сердца и сердечно-сосудистой системы, частота которых высока у лиц с диабетом (Katzung, 2001). Это видно по снижению уровней ЛПНП у диабетических крыс, получавших различные дозы инсулина.Похоже, что адаптация калия увеличивает риск сердечно-сосудистых заболеваний и ишемической болезни сердца, о чем свидетельствует повышенное значение триглицеридов; однако лечение инсулином значительно снизило значение триглицеридов до приемлемых уровней. Здесь еще раз подтверждается защитный эффект инсулина. Снижение уровня триглицеридов при лечении инсулином может указывать на повышение уровня ЛПНП. Как показано в результатах, хотя у пациентов, получавших лечение, было отмечено более высокое значение ЛПНП, по сравнению с группой нелеченных пациентов с сахарным диабетом, адаптированных к калию, эти значения все еще находятся в пределах нормы.Значительное увеличение общего холестерина, получаемое при лечении разными дозами инсулина, является недостатком. Повышенный уровень общего холестерина в плазме выше 180 мг / дл является фактором риска ишемической болезни сердца. Наращивание бляшки в артерии может привести к сужению (высокое кровяное давление) или полной блокаде (сердечный приступ) сосуда (Olson et al., 1998). Хотя общий холестерин у адаптированных к калию диабетических крыс был значительно повышен при лечении инсулином, что, вероятно, указывает на риск ишемической болезни сердца через атеросклероз, полученные повышенные значения, однако, падают ниже 180 мг / дл.Снижение концентрации натрия в плазме при лечении инсулином (гипонатриемия) может указывать на заболевания печени, почек или застойную сердечную недостаточность (Markel and David, 1987). Стойкие низкие уровни натрия в плазме у крыс с диабетом здесь недопустимы из-за повышенного риска развития застойной сердечной недостаточности. Однако, хотя уровни натрия в плазме были снижены во время лечения, значения все еще находятся в пределах нормального допустимого диапазона. Показатели хлорида в плазме были снижены во время лечения.Это признак основного заболевания почек или надпочечников. Результаты по хлориду плазмы у адаптированных к калию диабетических и неадаптированных диабетических крыс, получавших инсулин, показывают снижение уровня хлорида ниже нормального диапазона, вероятно, эта потеря может быть результатом сильного потоотделения, заболевания надпочечников или почек (Feldman и Bierbrier 1993). Заключение Калийная адаптация может усугубить гипергликемию у крыс с диабетом, так что инсулинорезистентность возникает при более низких дозах инсулина, а ответ наблюдается только при более высоких дозах инсулина.Введение инсулина адаптированным к калию и неадаптированным диабетикам может увеличить клиренс креатинина у диабетиков. Выражение признательности Авторы выражают благодарность г-ну Сандей Момоху, г-ну Э. Дж. Кемелайефе и г-ну AM Угбойе из кафедры химической патологии, Учебная больница Бенинского университета, Кафедра научно-лабораторных технологий, Государственный университет Дельты, Абрака, штат Дельта, и фармацевтический факультет Университета им. Бенин штат Эдо соответственно. Ссылки: Аллон М., Дэнсби Л., Шанклин (1997).Американский журнал медицины 94: Bazari H, Jaff MR Mannstadt M, Yan S (2007). История болезни больницы общего профиля Массачусетса. Случай 59-летняя женщина с диабетической болезнью почек и незаживающими язвами на лыжах. N. Engl J. Med. 358 (8): Дэвис С.Н. и Граннер Д.К. (2001). Инсулиновые пероральные агенты и фармакология эндокринной поджелудочной железы. n: Hardman JG и Limbird LE. Гудман и Глиман, Фармакологические основы терапии. 10-е издание; p Де Фронцо Р.А., Ферраннини Э. (1988). Инсулинорезистентность: многогранный синдром, вызывающий NIDDM, ожирение, гипертензию, дислипидемию и атеросклеротические сердечно-сосудистые заболевания.Уход за диабетом 14: Деланге Дж., Де Слайпере Дж. П., Буйзере М. Д., Роббрехт Дж., Вием Р., Вермрулен А. (1983). Нормальные контрольные значения креатина, креатинина и карнитина у вегетарианцев ниже. Clin Chem 35: Dluhy RG, Axelrod L, Williams GH. (1972). Иммунореактивный инсулин и реакция гормона роста на инфузию калия у нормального человека. J Appl Physiol 33: EL-Hilaly J, Tahraoui A, Israili ZH, Lyoussi B (2006). Гиполипидемические эффекты острого и субхронического введения водного экстракта Ajuga iva L.целое растение у нормальных и диабетических крыс. Журнал этнофармакологии 105 (3):

10 10 J. Pharm. P. Res. Фельдман RD, Бирбриер GS (1993). Вазодилатация, опосредованная инсулином: нарушение с повышением артериального давления и массы тела. Lancet 342: Katzung BG (2001). Базовая и клиническая фармакология, 8-е издательство McGraw Hill; п издание. Frode TS и Medeiros (2008). Модели на животных для тестирования лекарств с потенциальной противодиабетической активностью.Дж. Этнофармакол Голдберг М. (1981). Фракционно заряженные фермионы синглетного цвета в теории великого объединения. Phys. Rev. Lett. 47, Джексон РА. (2001). Программа управления диабетом повышает показатели HEDIS. Rep Med Guidelines Outcome Research 12: 7-9. Джафари М.Р., Зарриндаст М.Р., Джахангири Б. (2004). Влияние различных доз глюкозы и инсулина на состояние зависимой от морфина памяти о пассивном избегании у мышей. Психофармакология (Берл) 175 (4): Маркель Х. и Дэвид Мюррей, доктор медицины (1987). Когда идет дождь, изливается: эндемический зоб, йодированная соль.Американский журнал общественного здравоохранения 77 (2): Olson TM, Michels VV, Thibodeau SN, Tai YS, Keating MT (1998). Мутации актина при дилатационной кардиомиопатии, наследственной форме сердечной недостаточности. Science 280 (5364): Озолуа Р.И., Омогбай Е.К., Фамоду А.Б., Эбейгбе А.Б. и Аджайи О.И. (2002). Гематологические влияния адаптации калия у нормотензивных и почечно-гипертензивных крыс линии Вистар. Британский журнал биомедицинских наук 59 (2): Rowe JW, Tobin JD, Rosa RM, Andres R (1980). Влияние экспериментального дефицита калия на метаболизм глюкозы и инсулина.Метаболизм 29: Сегрест Дж. П., Ли Л., Анантармайя Г. М., Харви С. К., Лиадаки К. Н., Замис В. (2000). Структура и функция аполипопротеина A-I и липопротеина высокой плотности. Курр Опин Липидол 11:

,

Механические и биохимические методы измерения строгости: взаимосвязь с качеством еды

  • Журналы
  • Публикуйте вместе с нами
  • Партнерские отношения с издательством
  • О нас
  • Блог

Журнал качества пищевых продуктов

+ Журнал Меню редактора PDFСпециальный обзор журналов для авторов ВопросыПодать заявкуЖурнал качества пищевых продуктов / 2019 / СтатьяСтатья Разделы

На этой странице

АннотацияВведениеЗаключениеКонфликт интересов Благодарности Ссылки ,

5 Калий | Нормы потребления воды, калия, натрия, хлоридов и сульфатов с пищей

отмечены для женщин, причем белые женщины неиспаноязычного происхождения в возрасте от 19 до 30 лет имеют более высокий уровень потребления, чем неиспаноязычные афроамериканские женщины той же возрастной группы.

Как и ожидалось, в диапазоне содержания калия в рационе, оцененном при исследовании чувствительности к соли (рис. 5-1), концентрация калия в сыворотке крови оставалась в пределах нормы, увеличиваясь лишь незначительно (с ≈ 3.От 8 до 4,0 ммоль / л) при добавлении бикарбоната калия (Morris et al., 1999b). Было высказано предположение, что такое дозозависимое подавление чувствительности к соли может предотвратить или отсрочить возникновение гипертонии (Berenson et al., 1979; Frisancho et al., 1984; Grim et al., 1980; Morris et al., 1999b). , У гипертоников добавка калия может смягчить прессорный эффект хлорида натрия (Iimura et al., 1981; Morgan et al., 1984).

Антипрессорный эффект пищевого калия может частично быть результатом его натрийуретического действия (Morris et al., 1999b; Шмидлин и др., 1999). Как упоминалось ранее, калий воздействует непосредственно на почечные канальцы, увеличивая выведение хлорида натрия с мочой (Brandis et al., 1972; Stokes et al., 1982), на действие, очевидно, не влияет анион, сопровождающий проглатываемый калий (van Buren et al. ., 1992).

Артериальное давление

Эпидемиологические доказательства

Многочисленные обсервационные исследования (таблица 5-2) изучали взаимосвязь между артериальным давлением и потреблением калия с пищей или экскрецией калия с мочой, которая использовалась в качестве показателя потребления (Ascherio et al., 1992; Дай и др., 1984; Дайер и др., 1994; Гелейнсе и др., 1996; Хаджар и др., 2001; Хоу и Барретт-Коннор, 1984; Лэнгфорд, 1983; Лю и др., 1988, 1996; Роуз и др., 1988; Такемори и др., 1989; Tunstall-Pedoe, 1999; Walker et al., 1979). Многие, но не все, исследования подтвердили обратную связь, то есть более высокое потребление калия, связанное с более низким кровяным давлением. В исследовании Intersalt более высокая экскреция калия с мочой на 50 ммоль (2,0 г) была связана с 2,5 и 1.На 5 мм рт. Ст. Ниже уровень систолического и диастолического артериального давления соответственно (Rose et al., 1988).

В то время как артериальное давление обратно пропорционально потреблению калия и напрямую связано с потреблением натрия и соотношением натрий: калий, артериальное давление обычно более тесно связано с соотношением натрий: калий, чем потребление одного из электролитов. Эта закономерность была очевидна в Intersalt и других наблюдательных исследованиях (Khaw and Barrett-Connor, 1988; Morris and Sebastian, 1995;

). ,

Смотрите также