Через раствор гидроксида калия пропустили избыток сернистого газа
Через раствор гидроксида калия пропустили 4.48 л сернистого газа (н.у) получили 252.2 г раствора сульфита калия. Вычислите
Дано:
V (SO2) = 4,48 л
m р-ра (K2SO3) = 252,2 г
Найти:
ω (K2SO3) - ?
Решение:
1) 2KOH + SO2 => K2SO3 + H2O;
2) M (K2SO3) = Mr (K2SO3) = Ar (K) * N (K) + Ar (S) * N (S) + Ar (O) * N (O) = 39 * 2 + 32 * 1 + 16 * 3 = 158 г/моль;
3) n (SO2) = V (SO2) / Vm = 4,48 / 22,4 = 0,2 моль;
4) n (K2SO3) = n (SO2) = 0,2 моль;
5) m (K2SO3) = n (K2SO3) * M (K2SO3) = 0,2 * 158 = 31,6 г;
6) ω (K2SO3) = m (K2SO3) * 100% / m р-ра (K2SO3) = 31,6 * 100% / 252,2 = 12,5%.
Ответ: Массовая доля K2SO3 составляет 12,5%.
Удаление диоксида серы из дымового газа с использованием шлама Гумат натрия
Это исследование показывает способность гумата натрия из шлама щелочной обработки удалять диоксид серы (SO 2 ) в моделированном дымовом газе. Были проведены эксперименты для изучения влияния различных рабочих параметров, таких как концентрация или температура SO 2 на входе или O 2 , на эффективность абсорбции SO 2 и время десульфурации в барботажном реакторе лабораторного масштаба.Гумат натрия шлама в супернатанте после щелочной обработки шлама показывает отличные характеристики абсорбции SO 2 , и такая эффективность может поддерживаться выше 98% с помощью 100 мл этого абсорбирующего раствора при 298 К (расход дымовых газов 0,12 м 3 /час). Максимальное поглощение SO 2 1,63 г SHA-Na составляет 0,946 ммоль в процессе, что соответствует 0,037 г SO 2 г -1 SHA-Na. Результаты экспериментов показывают, что концентрация SO 2 на входе незначительно влияет на эффективность абсорбции SO 2 и значительно влияет на время десульфурации.В этом процессе pH абсорбирующего раствора должен быть выше 3,5, чтобы обеспечить эффективное обессеривание. Продукты этого процесса охарактеризованы инфракрасной спектроскопией с преобразованием Фурье и дифракцией рентгеновских лучей. Видно, что продукты обессеривания в основном содержат осадок гуминовой кислоты ила, который можно использовать в качестве компонентов удобрений.
1. Введение
Выбросы дымовых газов, которые в основном происходят от электростанций в результате сжигания ископаемого топлива, на протяжении десятилетий вызывают серьезное загрязнение воздуха [1–3].Причина серьезного загрязнения воздуха, вызванного выбросами дымовых газов, заключается в том, что дымовые газы содержат большое количество диоксида серы (SO 2 ) и других загрязнителей [4]. Многие исследователи активно изучают технологии в области эффективного обессеривания дымовых газов [5–8]. Среди этих технологий одним из наиболее эффективных методов является влажное обессеривание дымовых газов, которое в основном основано на известняке [9]. Однако у него есть много недостатков, таких как более высокие эксплуатационные расходы и большая потребность в воде, а также возможность вызвать вторичное загрязнение.Таким образом, экономически эффективные технологии удаления SO 2 стали предметом исследований.
Обычный технический гумат натрия, который получают из торфа, бурого угля и выветренного угля, является дешевым абсорбентом. Грин и Манахан начали использовать гумат натрия для поглощения SO 2 из дымовых газов в 1980-х годах [10, 11]. Sun et al. использовали гуминовую кислоту в качестве добавки для модификации адсорбентов для десульфуризации дымовых газов [12]. Наша команда использовала раствор гумата натрия для удаления SO 2 и NO x из дымовых газов [13, 14].Гумат натрия шлама (SHA-Na) может быть извлечен из шлама щелочным методом [15]. В этой статье был предложен новый процесс удаления SO 2 из дымовых газов с помощью абсорбционного раствора после обработки осадка и производства удобрений.
Новый процесс, показанный на рисунке 1, включает следующие этапы. (a) Избыточный ил разлагается гидроксидом натрия в реакторе с мешалкой при 313 К. (b) Разложившийся ил центрифугируется и супернатант концентрируется через мембранный фильтр для распыления в колонну обессеривания.(c) SO 2 может абсорбироваться SHA-Na в колонне обессеривания. Жидкость для обессеривания, которая в основном содержит гуминовую кислоту шлама (SHA) и H 2 SO 3 , течет в реактор. (d) В реакторе окисляется до диффузной аэрации. (e) После этого реакционная жидкость из реактора перетекает в отстойник и выдерживается в течение 12 часов. Из-за плохой растворимости SHA, SHA может отделяться в виде осадка от кислого раствора. Отделенный SHA может быть использован в качестве материала для сложных удобрений после сушки в распылительной сушилке.Исходя из вышеупомянутого процесса, предполагается, что удаление SO 2 супернатантом после обработки щелочного осадка является эффективным методом защиты окружающей среды для FGD. Он обладает следующими преимуществами: (а) обеспечивает уменьшение образования осадка и (б) использование продукта десульфурации в качестве полезного удобрения. Поэтому есть надежда на его применение в будущем.
В этой статье мы пытаемся использовать абсорбционный раствор из осадка щелочной обработки для удаления SO 2 из дымовых газов.Изучается влияние концентрации SO 2 на входе, температуры и наличия или отсутствия O 2 на эффективность абсорбции SO 2 , а также время десульфуризации в барботажном реакторе лабораторного масштаба. Продукты обессеривания характеризуются инфракрасной спектроскопией с преобразованием Фурье и дифракцией рентгеновских лучей.
2. Экспериментальная часть
2.1. Материалы
Образцы шлама были отобраны из резервуара сгущения очистных сооружений.Образцы ила несут воду примерно 98%, содержание взвешенных твердых веществ (SS) 20,0 г / л, содержание летучих взвешенных твердых веществ (VSS) 16,0 г / л и потребность в растворимом химическом кислороде (SCOD) 270 мг / л. L. Гидроксид натрия (NaOH, AR) собирали из химического реагента. HA-Na поставлялся с чистотой 99%. Газообразный диоксид серы чистотой 99,95% был получен на рынке.
2.2. Экстракция абсорбирующим раствором
Для экстракции SHA-Na использовали слегка модифицированный метод [16].Экстракцию SHA-Na проводили в реакторе периодического действия объемом 2,0 л, который помещали в водяную баню для поддержания температуры этой реакции на уровне 313 К, в то время как NaOH находится на уровне 0,2 моль / л. После обработки щелочным илом образцы центрифугировали при 5000 об / мин в течение 10 мин. После щелочной обработки ила и разделения на центрифуге образец фильтровали через мембрану с размером ячеек 0,45 мкм мкм.
2.3. Тест на обессеривание
Схематическая диаграмма экспериментальной установки, используемой в этом исследовании, показана в нашей предыдущей статье [17].Газ SO 2 , подаваемый из баллона, был разбавлен O 2 и N 2 в камере смешения газов. Затем эта газовая смесь протекала через барботажный реактор при атмосферном давлении. Для контроля расхода газа использовались расходомеры и клапаны Rota. Концентрации смоделированных компонентов дымовых газов (SO 2 и O 2 ) контролировались путем регулирования их скорости потока и контролировались анализатором дымовых газов. В ходе этого эксперимента общий расход газового потока контролировался на уровне 0.12 м 3 / ч во время эксперимента.
2.4. Методы характеризации
В эксперименте концентрации SO 2 на входе и выходе измерялись анализатором дымовых газов. Измерение значения pH проводилось pH-метром с использованием комбинированного pH-электрода PHB-5.
.дегидратация спиртов
Концентрированная серная кислота является катализатором. Напишите его над стрелкой, а не в уравнении.
Дегидратация циклогексанола с образованием циклогексена
Это препарат, обычно используемый на этом уровне для иллюстрации образования и очистки жидкого продукта. Тот факт, что атомы углерода соединены в кольцо, не имеет никакого значения для химии реакции.
Циклогексанол нагревают с концентрированной фосфорной (V) кислотой, и жидкий циклогексен отгоняется, и его можно собрать и очистить.
Фосфорная (V) кислота, как правило, используется вместо серной кислоты, потому что она более безопасна и вызывает менее грязную реакцию. Фосфорная (V) кислота не является сильным окислителем.
Дегидратация более сложных спиртов
Будьте осторожны с более сложными спиртами, если существует вероятность образования более одного алкена.Бутан-2-ол является хорошим примером этого, поскольку при его дегидратации образуются не менее трех различных алкенов.
Бутан-2-ол - это просто пример, иллюстрирующий проблемы. Важно, чтобы вы это поняли, чтобы понять, что произойдет в подобных случаях. Было бы совершенно невозможно узнать, что происходит с каждым алкоголем, который вам может подарить.
Когда вы дегидратируете спирт, вы удаляете группу -ОН и атом водорода из следующего атома углерода в цепи.Когда это происходит с такими молекулами, как бутан-2-ол, есть две возможности.
Это приводит к этим продуктам:
Продукты представляют собой бут-1-ен, CH 2 = CHCH 2 CH 3 , и бут-2-ен, CH 3 CH = CHCH 3 .
На самом деле ситуация даже сложнее, чем кажется, потому что бут-2-ен проявляет геометрическую изомерию. Получается смесь двух изомеров - цис, -бут-2-ен и транс, -бут-2-ен.
Цис -бут-2-ен также известен как (Z) -бут-2-ен; транс -бут-2-ен также известен как (E) -бут-2-ен. Чтобы узнать о двух способах наименования этих двух соединений, перейдите по ссылке в поле ниже.
Какой изомер образуется - дело случая.
, Добро пожаловать!Надеюсь, этот сайт окажется для вас полезным! Пожалуйста, просмотрите ссылки ниже для заметок и вопросов по каждому предмету! Классные комнаты |
