Гидролизу подвергается ацетилен нитрат калия целлюлоза этанол


Задания 32 (C3). Взаимосвязь органических соединений.

Задание №1

942ACC

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

Решение

Пояснение:

1) Дегидрогалогенирование хлорбутана при действии спиртового раствора щелочи:

2) Окисление двойной связи бутена-1 подкисленным раствором перманганата калия (разрыв двойной связи):

3) Реакция этерификации – образование сложного эфира из спирта и карбоновой кислоты:

4) Щелочной гидролиз изопропилпропионата с образованием пропионата натрия и изопропилового спирта:

5) Сплавление соли пропионовой кислоты с щелочью с образованием этана и карбоната натрия:

Задание №2

372960

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

При написании уравнений реакций используйте структурные формулы органических веществ.

Решение

Пояснение:

1) Из ацетата  натрия  метан получают  по реакции декарбоксилирования, которая протекает при его сплавлении со щелочью, например, гидроксидом натрия:

2) При взаимодействии метана с хлором в мольном соотношении один к одному образуются преимущественно монохлорметан (Х1) и хлороводород:

3) При обработке монохлорметана водным раствором щелочи протекает нуклеофильное замещение атома хлора на гидроксильную группу с образованием метилового спирта (Х2):

4) Получить метаналь (формальдегид) из метилового спирта можно, действуя слабым окислителем – оксидом меди (II) при нагревании:

5) Перманганат калия, подкисленный серной кислотой, окисляет метаналь до углекислого газа и воды. При этом, так как среда раствора кислая, перманганат-ион восстанавливается до двухвалентного марганца:

Задание №3

D33737

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

При написании уравнений реакций используйте структурные формулы органических веществ.

Решение

Пояснение:

1) При действии на пропанол-1 бромоводорода происходит реакция замещения гидроксильной группы в спирте на атом брома с образованием 1-бромпропана (Х1)

2) Получить пропен из 1-бромпропана можно по реакции дегидробромирования со спиртовым раствором щелочи, например, гидроксидом натрия:

3) В кислой среде пропен может вступить в реакцию с водой в соответствии с правилом Марковникова – водород идет к наиболее гидрогенизированному атому, а гидроксильная группа к наименее гидрогенизированному. При этом образуется изопропиловый спирт:

<

4) Изопропиловый спирт (Х2) при окислении перманганатом калия в водном растворе превращается в ацетон, при этом, так как среда раствора нейтральная, перманганат-ион восстанавливается со степени окисления +7 до степени окисления +4 – образуется диоксид марганца:

5) Ацетон можно превратить в изопропанол (X2) по реакции гидрирования при нагревании, с использованием катализатора гидрирования, например, никеля:

Задание №4

E6C6A4

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

При написании уравнений реакций используйте структурные формулы органических веществ.

Решение

1) При прокаливании соли карбоновой кислоты с избытком щелочи образуется углеводород, в данном конкретном случае – бензол (Х1):

2) Бензол вступает с реакцию алкилирования с пропеном в присутствии кислотных катализаторов, при этом образуется кумол (Х2):

3) Кумол вступает в реакцию с хлором на свету по цепному радикальному механизму. При недостатке хлора в основном происходит замещение атома водорода при третичном атоме углерода:

4) При действии на хлорпроизводное спиртовым раствором щелочи происходит отщепление хлороводорода:

5) В последней реакции, на первый взгляд, можно подумать, протекает превращение углеводорода с двойной связью в соответствующий диол, но, чтобы образовался гликоль, нужно охлаждение (0-10 оС), а не нагрев. При нагревании будет происходить глубокое окисление до бензоата калия и карбоната калия.

Проблема в том, что по всей видимости, в этом задании банка ФИПИ, которое кстати попалось некоторым на досрочном экзамене ЕГЭ в апреле 2016-го, опечатка, и имелось ввиду 0оС, а не нагрев.

Задание №5

995FCC

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

При написании уравнений реакций используйте структурные формулы органических веществ.

Решение

1) При действии на бромэтан водного раствора щелочи протекает нуклеофильное замещение атома брома на гидроксид-ион, при этом образуется этиловый спирт (Х1):

2) Этиловый спирт (Х1) можно превратить в уксусную кислоту, окислив его водным раствором перманганата калия в кислой среде при нагревании:

3) Уксусная кислота вступает в реакцию нейтрализации с щелочами, например, с гидроксидом натрия, при этом образуется ацетат натрия (Х2):

4) После выпаривания водного раствора ацетата натрия (Х2) и сплавления полученного твердого ацетата натрия с твердым гидроксидом натрия происходит реакция декарбоксилирования с образованием метана (X3) и карбоната натрия:

5) Пиролиз метана при 1500оC приводит к образованию ацетилена (X4) и водорода:

Задание №6

1C6CBE

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

При написании уравнений реакций используйте структурные формулы органических веществ.

Решение

1) Пропилацетат, являясь сложным эфиром, подвергается щелочному гидролизу с образованием ацетата калия (X1) и пропанола:

2) Из ацетата калия по реакции декарбоксилирования, которая протекает при его сплавлении с щелочью, получают метан:

3) При температуре 1200oC и быстром охлаждении (для предотвращения разложения ацетилена до простых веществ) метан разлагается на ацетилен (X2) и водород:

4) Димеризация ацетилена происходит в присутствии катализаторов – солянокислого раствора хлоридов меди (I) и аммония – с образованием винилацетилена:

5) При пропускании винилацетилена через бромную воду наблюдается обесцвечивание бромной воды за счет присоединения брома к кратным связям с образованием насыщенного бромпроизводного бутана – 1,1,2,2,3,4-гексабромбутана (X3):

Задание №7

26D1FD

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

При написании уравнений реакций используйте структурные формулы органических веществ.

Решение

1) В промышленности формальдегид получают окислением метана на катализаторе фосфате алюминия при температуре 450oC и давлении 1-2 МПа:

2) При гидрировании на катализаторах (Pt, Pd, Ni) карбонильная группа формальдегида восстанавливается до гидроксильной, т.е. альдегид превращается в спирт – метанол (X1):

3) Металлический натрий взаимодействует с метанолом с образованием метилата натрия (X2) и выделением водорода:

4) Реагируя с соляной кислотой, метилат натрия обратно превращается в метанол (X1):

5) Перманганат калия в кислой среде при нагревании окисляет метиловый спирт до углекислого газа (X3) (Mn+7 → Mn+2; C-2 → C+4):

Задание №8

6C53D6

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

Решение

1) В присутствии оксида алюминия при температуре 400oC происходит дегидратация спирта с образованием этилена (X1) и воды:

2) Перманганат калия в нейтральной среде окисляет этилен до этиленгликоля (X2) (Mn+7 → Mn+4; 2C-2 → 2C-1):

3) При действии избытка бромоводорода на этиленгликоль происходит замещение гидроксильных групп на анионы брома, в результате чего образуется 1,2-дибромэтан (X3):

4) Этин (или ацетилен) можно получить действием на 1,2-дибромэтан спиртовым раствором щелочи:

5) По реакции М.Г. Кучерова в присутствии солей ртути в кислой среде (в водном или спиртовом растворе) ацетилен превращается в этаналь:

Задание №9

5B7666

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

Решение

1) Получить ацетон (пропанон) можно по реакции М.Г. Кучерова, действуя на пропин (X1) водой в присутствии солей ртути в кислой среде (в водном или спиртовом растворе):

2) При гидрировании на катализаторах (Pt, Pd, Ni) карбонильная группа кетона восстанавливается до гидроксильной, т.е. кетон превращается во вторичный спирт – изопропанол (X2):

3) При действии бромоводорода на изопропанол происходит нуклеофильное замещение гидроксильной группы на анион брома, в результате чего образуется 2-бромпропан:

4) При действии спиртового раствора щелочи 2-бромпропан превращается в ненасыщенный углеводород – пропилен (X3):

5) Дегидрированием пропилена на катализаторе (Pt, Pd, Ni) можно получить пропин (X1):

Задание №10

EE403A

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

Решение

1) Получить бромметан можно действием брома на метан (X1) на свету. Реакция замещения протекает по свободнорадикальному механизму:

2) При взаимодействии бромметана с аммиаком вначале образуется соль амина, которая при избытке аммиака превращается в свободный амин. В случае метиламина образуются метиламин (X2) и бромид аммония:

3) Азотистая кислота неустойчива, поэтому ее получают в ходе реакции, действуя на подкисленный раствор амина нитритом натрия. В случае первичного амина – метиламина - наблюдается выделение азота, а в растворе образуется метанол (X3):

4) Действием на метиловый спирт оксидом меди (II) при нагревании получим формальдегид, при этом Cu+2 восстановится до Cu0:

5) При окислении формальдегида перманганатом калия в кислой среде выделяется углекислый газ (X4) (Mn+7 → Mn+2; C0 → C+4):

Задание №11

11E9DF

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

Решение

1) Алканы с основной цепью 6 и более атомов углерода способны вступать в реакцию дегидроциклизации, при этом образующийся шестичленный цикл далее дегидрируется и превращается в энергетически более устойчивый бензольный цикл ароматического углеводорода. В данном случае образующийся циклогексан дегидрируется в бензол (X1):

2) Алкилирование ароматических углеводородов алкилгалогенидами в присутствии безводного AlCl3является классическим примером реакции Фриделя-Крафтса. Реакция представляет собой электрофильное замещение в бензольном кольце. Алкилирование бензола метилхлоридом приводит к образованию толуола (X2):

3) При действии на толуол избытком хлора на свету все атомы водорода в метильном радикале толуола замещаются на хлор. Реакция замещения протекает по свободнорадикальному механизму:

4) При щелочном гидролизе тригалогенидов с атомами хлора при одном атоме углерода с высокими выходами образуются соли карбоновых кислот (в данном случае бензоат калия (X3)):

5) Из бензоата калия по реакции декарбоксилирования, которая протекает при его сплавлении с щелочью, получают бензол (X1):

Задание №12

AC20AD

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

Решение

1) 1,2-дихлорэтан является геминальным дихлорпроизводным этана. В условиях водного раствора щелочи 1,2-дихлорэтан превращается в карбонильное соединение – ацетальдегид:

2) При восстановлении карбонильных соединений водородом образуются спирты. Так, пропуская смесь паров ацетальдегида и водорода над никелевым катализатором, можно получить этанол (X1):

3) Замещение гидроксильной группы спирта на аминогруппу происходит в жестких условиях. Пропуская пары этанола и аммиак над нагретым оксидом алюминия, получают этиламин:

4) При пропускании через водный раствор этиламина углекислого газа происходит образованием гидрокарбоната этиламмония (X2):

5) При нагревании гидрокарбонат этиламмония разлагается на углекислый газ, этиламин (X3) и воду:

Примечание: правильным может считаться вариант, в котором веществом Х2 является не гидрокарбонат, а карбонат этиламмония.

Задание №13

7EAE60

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

Решение

1) Ацетилен (этин) вступает в реакцию гидратации в присутствии солей ртути в водном растворе с образованием ацетальдегида (реакция Кучерова) (Х1):

2) Ацетальдегид при действии на него подкисленного водного раствора перманганата калия превращается в уксусную кислоту:

3) Уксусная кислота вступает в реакцию нейтрализации с гидроксидом натрия, при этом образуется ацетат натрия (Х2) и вода:

4) Ацетат натрия взаимодействует с галогеналканами с образованием сложных эфиров, в данном случае образуется метиловый эфир уксусной кислоты (метилацетат)(Х3):

5) Сложные эфиры в присутствии кислот могут вступать в реакцию гидролиза. При гидролизе метилацетата в кислой среде образуется уксусная кислота и метанол:

Задание №14

7E4C51

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

Решение

1) При действии спиртового раствора щелочи на любой из изомеров дибромэтана образуется ацетилен (X1):

или

2) Действуя на ацетилен (X1) водой в присутствии солей ртути в кислой среде (в водном или спиртовом растворе), получают ацетальдегид (X2) (реакция М.Г.Кучерова):

3) При окислении ацетальдегида перманганатом калия в кислой среде образуется уксусная кислота (Mn+7 → Mn+2; C+1 → C+3):

4) Получить хлоруксусную кислоту можно действием хлора на уксусную кислоту на свету. Реакция замещения протекает по свободнорадикальному механизму, в результате чего атом водорода при алкильном радикале замещается на хлор (X3):

5) При обработке хлоруксусной кислоты аммиаком образуется аминокислота – глицин:

Задание №15

39882С

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

Решение

1) При температуре выше 140 0C в присутствии концентрированной серной кислоты спирты подвергаются внутримолекулярной дегидратации с образованием алкена и воды. В данном случае при 180 0C и действии конц. H2SO4 пропанол-1 превращается в пропилен (X1):

2) При пропускании пропилена через бромную воду наблюдается обесцвечивание бромной воды за счет присоединения брома к двойной связи с образованием 1,2-дибромпропана (X2):

3) При действии спиртового раствора щелочи на 1,2-дибромпропан образуется пропин:

4) Действуя на пропин водой в присутствии солей ртути в кислой среде (в водном или спиртовом растворе), получают ацетон (X3) (реакция М.Г.Кучерова):

5) Пропуская смесь паров ацетона и водорода над палладиевым катализатором, получают пропанол-2 (или изопропанол) (X4):

Задание №16

A8F8C2

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

Решение

1) Циклопропан присоединяет бромоводород с раскрытием цикла, в результате чего образуется 1-бромпропан:

2) В лабораторных условиях алканы получают по реакции Вюрца из галогеналканов. Частичный положительный заряд на атоме углерода при галогене в галогенопроизводных делает возможной реакцию этих соединений с активными металлами. Моногалогеналканы уже при комнатной температуре взаимодействуют с натрием, превращаясь в алканы с удвоенным углеродным скелетом. Таким образом, из двух молекул 1-бромпропана получается н-гексан (X1):

3) Алканы, имеющие в молекуле шесть и более атомов углерода, могут вступать в более сложные реакции дегидрирования, в ходе которых отщепление водорода сопровождается замыканием цепи в цикл: реакции дегидрирования – циклизации. В данном случае гексан превращается в бензол (X2):

4) Толуол получают алкилированием бензола метилгалогенидом в присутствии катализатора AlCl3 (электрофильное замещение, механизм SE):

5) Метильная группа толуола окисляется перманганатом калия в кислой среде до карбоксильной группы, следовательно, толуол превращается в бензойную кислоту (X3) (Mn+7 → Mn+2; C-3 → C+3):

Задание №17

92C355

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

Решение

1) В лабораторных условиях пропан можно получить по реакции Вюрца из галогеналканов – хлорэтана и хлорметана, однако данная реакция сопряжена с образованием двух побочных продуктов – бутана и этана. Моногалогеналканы при комнатной температуре способны взаимодействовать с натрием:

2) Дегидрированием пропана на катализаторе (Pt, Pd, Ni) можно получить пропилен (X1):

3) При окислении алкена перманганатом в нейтральной среде на холоду образуется двухатомный спирт, щелочь и оксид марганца (IV). В данном случае из пропилена образуется пропандиол-1,2 (X2) (Mn+7 → Mn+4; C-2 → C-1, C-1 → C0):

4) Многоатомные спирты способны вступать в реакции нуклеофильного замещения с галогеноводородами. Действуя избытком бромоводорода на пропандиол-1,2 получается 1,2-дибромпропан (X3):

5) При действии спиртового раствора щелочи на дигалогеналкан – 1,2-дибромпропан – образуется пропин (X4):

Нитрат калия (KNO3) - Свойства, структура, молекулярный вес и применение

    • Классы
      • Класс 1-3
      • Класс 4-5
      • Класс 6-10
      • Класс 11-12
    • КОНКУРСНЫЙ ЭКЗАМЕН
      • BNAT 000 NC
        • 000 NC Книги
          • Книги NCERT для класса 5
          • Книги NCERT для класса 6
          • Книги NCERT для класса 7
          • Книги NCERT для класса 8
          • Книги NCERT для класса 9
          • Книги NCERT для класса 10
          • Книги NCERT для класса 11
          • Книги NCERT для класса 12
        • NCERT Exemplar
          • NCERT Exemplar Class 8
          • NCERT Exemplar Class 9
          • NCERT Exemplar Class 10
          • NCERT Exemplar Class 11
          • NCERT 9000 9000
          • NCERT Exemplar Class
            • Решения RS Aggarwal, класс 12
            • Решения RS Aggarwal, класс 11
            • Решения RS Aggarwal, класс 10
            • 90 003 Решения RS Aggarwal класса 9
            • Решения RS Aggarwal класса 8
            • Решения RS Aggarwal класса 7
            • Решения RS Aggarwal класса 6
          • Решения RD Sharma
            • RD Sharma Class 6 Решения
            • Решения RD Sharma
            • Решения RD Sharma Class 8
            • Решения RD Sharma Class 9
            • Решения RD Sharma Class 10
            • Решения RD Sharma Class 11
            • Решения RD Sharma Class 12
          • PHYSICS
            • Механика
            • Оптика
            • Термодинамика Электромагнетизм
          • ХИМИЯ
            • Органическая химия
            • Неорганическая химия
            • Периодическая таблица
          • MATHS
            • Теорема Пифагора
            • 0004
            • 000300030004
            • Простые числа
            • Взаимосвязи и функции
            • Последовательности и серии
            • Таблицы умножения
            • Детерминанты и матрицы
            • Прибыль и убыток
            • Полиномиальные уравнения
            • Деление фракций
          • 000
          • 000
          • 000
          • 000
          • 000
          • 000 Microology
          • 000
          • 000 Microology
          • 000 BIOG3000
              FORMULAS
              • Математические формулы
              • Алгебраические формулы
              • Тригонометрические формулы
              • Геометрические формулы
            • КАЛЬКУЛЯТОРЫ
              • Математические калькуляторы
              • 0003000 PBS4000
              • 000300030002 Примеры калькуляторов химии
              • Класс 6
              • Образцы бумаги CBSE для класса 7
              • Образцы бумаги CBSE для класса 8
              • Образцы бумаги CBSE для класса 9
              • Образцы бумаги CBSE для класса 10
              • Образцы бумаги CBSE для класса 11
              • Образцы бумаги CBSE чел. для класса 12
            • Вопросный лист предыдущего года CBSE
              • Вопросный лист предыдущего года CBSE класс 10
              • Вопросный лист предыдущего года CBSE, класс 12
            • HC Verma Solutions
              • HC Verma Solutions Class 11 Physics
              • Решения HC Verma, класс 12, физика
            • Решения Лахмира Сингха
              • Решения Лакмира Сингха, класс 9
              • Решения Лакмира Сингха, класс 10
              • Решения Лакмира Сингха, класс 8
            • Заметки CBSE
            • , класс
                CBSE Notes
                  Примечания CBSE класса 7
                • Примечания CBSE класса 8
        ,

        Нитрат целлюлозы - купите продукт из нитрата целлюлозы, нитрата целлюлозы, нитрата целлюлозы на Alibaba.com

        . Основной характер:
        Нитроцеллозная целлюлоза представляет собой белые хлопья и волокна стружки, плотность составляет 1,65-1,67 г / см3, может быть сжижена в ацетате, втором эфире уксусной кислоты, камфорном этаноле и т. Д. Растворителе. Легковоспламеняющийся. Когда алкоголь ниже, он будет очень чувствителен к ударам оборудования. Поскольку во время нитрата условия различаются, нитроцеллоза будет иметь другое содержание азота и другую растворимость.Когда содержание азота превысит 12,5%, он превратится в взрывчатое вещество, в то же время характер будет не очень стабильным.

        .Категория

        .Спецификация

        000 9000 9000 9000 ) 28

        -160

        Спецификация

        Растворители

        000

        С (25,0%)

        1.7-3,0

        1/4

        C (25,0%)

        3,1-10,0

        1/2

        B (20,0%)

        3,2-8,4

        1

        A (12,2%)

        8,5-16,0

        3

        A (12,2%)

        10

        A (12.2%)

        6-12

        15

        A (12,2%)

        13-20

        30

        (12,2%)

        21-40

        60

        A (12,2%)

        41-80

        120

        A (12,2000

        Название индекса

        Единица

        Индекс

        Скорость передачи света

        8

        %

        %

        Кислотное число (в зависимости от купороса)

        % (м / м) ≤

        1 / 8s0.08
        1 / 4s0,07
        другое 0,06

        80c Теплостойкость

        Mim≥

        10

        Взрывоопасная точка

        ≥ 9000

        Sh Содержание

        % (м / м) ≤

        0,2

        Содержание влаги

        Очистить в специальном растворителе

        Содержание

        % (м / м)

        28-32

        Примечание: как только у клиента будет специальный запрос на клей и спирт, мы примем решение после переговоров с ним.

        . Использование:
        Эта продукция в основном используется для производства целлулоида любого цвета, фотопленки, всех видов нитриловых лаков, смазки для дерева, смазки для металла, вощеной бумаги, восковой ткани, чернил для быстрой печати, лака для ногтей, крышки для бутылок. запечатывание, скрепление, военные и т. д.
        .Упаковка:
        Вес нетто 25 кг хлопьевидных пленок упаковывают в полиэтиленовую пленку, затем кладут в сложную сумку только один раз.
        . Примечание при хранении и транспортировке:
        1. Данное изделие следует перемещать и переносить осторожно во время транспортировки.Его необходимо разместить в грузовике с брезентовым покрытием или в кабине, избегая попадания солнечных лучей и влаги.
        2. Запрещается прикасаться к кислотам, алкилам и жирным загрязнениям, также запрещено смешивание с легковоспламеняющимися, взрывчатыми веществами.
        3. Эту упаковку данной продукции следует складывать в порядке в специальном складе, который должен быть прохладным, проветриваемым, защищенным от огня и не находиться рядом с ним.
        4. Сортировка по температуре, упаковке и влажности. эту влажность и стабильную степень следует регулярно проверять во время хранения.Внутреннюю упаковку следует регулярно переворачивать, чтобы обеспечить однородность увлажнителя. Срок хранения может превышать один месяц.

        Другие названия: нитрат целлюлозы, флеш-бумага, нитрохлопок, нитрохлопок.

        ,

        Нитрат целлюлозы - обзор

        XV.A Нитрат целлюлозы - нитроцеллюлоза

        Нитрат целлюлозы был синтезирован в 1845 году Шенбейном, который, поскольку он полагал, что это нитросоединение вместо эфира азотной кислоты, ошибочно назвал его нитроцеллюлозой. Растворы нитрата целлюлозы (пироксилин) были запатентованы Уилсоном и Грином в 1884 году.

        Современные лаки, появившиеся в 1925 году, представляют собой растворы нитрата целлюлозы. Эти покрытия высыхают за счет испарения растворителя.Пигментированные нитроцеллюлозные лаки использовались для отделки автомобилей в 1913 году.

        Нитратные лаки целлюлозы с более высоким содержанием твердых частиц были нанесены горячим напылением в 1940-х годах. Чтобы выдержать конкуренцию со стороны покрытий из алкидно-амино-смолы, покрытия из нитрата целлюлозы были улучшены в 1950-х годах путем разработки многоцветных лаковых эмалей и суперлаков на основе нитрат-изоцианатных форполимеров целлюлозы.

        Лаки для дерева были основаны на нитроцеллюлозе, но их использование сокращается. Алкидные смолы, совместимые с нитроцеллюлозой, использовались для пластификации нитроцеллюлозных лаков.

        .

        Гидроксиэтилцеллюлоза | 9004-62-0

        Химические свойства гидроксиэтилцеллюлозы, применение, производство

        Загустители и связующие

        Гидроксиэтилцеллюлоза является обычно используемым органическим загустителем чернил на водной основе на основе эфиров целлюлозы, относится к водорастворимым неионным соединениям, с хорошей способностью загущать воду, разлагается кислородом, кислотой и ферментом, в щелочных условиях может быть сшита Cu2 + ,Имеет термостабильность, при нагревании не появляется гелеобразование, не происходит осаждения в кислых условиях, пленкообразующие свойства хорошие, водный раствор может быть изготовлен из прозрачной пленки, может быть получен в результате реакции щелочной целлюлозы с этиленом оксид, обладающий такими свойствами, как загущение, эмульгирование, адгезия, суспензия, пленкообразование, сохранение влаги и защита коллоида. Роль загустителя в водных чернилах усиливается. Вязкость чернил с добавлением загустителя увеличивается, что позволяет улучшить физическую и химическую стабильность чернил; благодаря повышенной вязкости реологию краски можно контролировать во время печати; пигмент и наполнитель чернил нелегко осаждать, что увеличивает стабильность чернил на водной основе при хранении.
        Загуститель - материал на основе целлюлозы и (или) веществ поливинилового спирта. Вещества целлюлозы могут представлять собой метилцеллюлозу, этилцеллюлозу, гидроксиметилцеллюлозу, карбоксиметилцеллюлозу, гидроксипропилцеллюлозу, гидроксиэтилцеллюлозу и гидроксипропилметилцеллюлозу; поливиниловый спирт может быть полиэтиленом 400, 600, 800, 1000, 1600, 2000, 4000, 6000.
        Вышеупомянутая информация отредактирована химической книгой Лю Юйцзе.

        Химические свойства

        Этот продукт имеет волокнистый или порошкообразный цвет от белого до желтоватого цвета, нетоксичный, безвкусный и растворимый в воде.Нерастворим в обычных органических растворителях. Обладает такими свойствами, как загущение, суспендирование, адгезия, эмульгирование, диспергирование, удерживание воды. Могут быть приготовлены растворы с различным диапазоном вязкости. Исключительно хорошая растворимость соли в электролите.

        использует

        1. Этот продукт используется в методе крекинга для извлечения полимеризованных диспергирующих агентов, таких как жидкость для гидроразрыва пласта на водной основе, полистирол и поливинилхлорид. Также для латексных загустителей в лакокрасочной промышленности, гигристоров в электронной промышленности, цементных антикоагулянтов и водоудерживающих агентов в строительной промышленности.Глазирование в керамической промышленности и связующее для зубных паст. Также широко используется во многих аспектах, таких как печать и крашение, текстиль, бумага, фармацевтика, здоровье, еда, сигареты, пестициды и средства пожаротушения.
        2. Используемый в качестве бурового раствора на водной основе, загустителя и восстановителя фильтрата жидкостей заканчивания, загуститель оказывает очевидное влияние на рассол для буровых растворов. Также может использоваться в качестве восстановителя фильтрата цемента для нефтяных скважин. Сшивка с ионами поливалентных металлов в гель.3. В качестве поверхностно-активных веществ, защитных коллоидов, стабилизаторов эмульсии в сочетании с эмульсией, такой как винилхлорид, эмульсия винилацетата, а также вещества для повышения клейкости, диспергатора, стабилизатора дисперсии эмульсии. Широко используется во многих аспектах, таких как покрытия, волокна, крашение, бумага, косметика, фармацевтика, пестициды. Есть много применений в нефтедобыче и машиностроении.
        4. В качестве поверхностно-активных веществ, латексный загуститель, защитный коллоид, жидкость для гидроразрыва пласта, диспергаторы полистирола и поливинилхлорида и т. Д.

        Методы производства

        1. Щелочная целлюлоза - это природный полимер, каждое из волокон на основе кольца содержит три гидроксильные группы, наиболее активную гидроксильную реакцию с образованием гидроксиэтилцеллюлозы. Сырой хлопковый линт или рафинированная целлюлозная мука погружали в 30% жидкую каустическую соду и вынимали для отжима через полчаса. Вода отжатая, содержащая соду до 1: 2,8, измельченная. В реакционный сосуд добавляли измельченную щелочную целлюлозу, герметично закрывали, вакуумировали, загружали азотом, повторяли для вакуумирования и загрузки азота для замены атмосферы в реакционном котле.Предварительно охлажденный жидкий оксид этилена подвергали прессованию, охлаждающую воду закачивали в рубашку реакционного котла, поддерживали температуру около 25 ° C и проводили реакцию в течение 2 ч, получали неочищенный продукт гидроксиэтилцеллюлозы. Неочищенный продукт промывали спиртом, добавляли уксусную кислоту, чтобы довести значение pH до 4-6, добавляли глиоксаль для сшивания и старения. Затем промывают водой, обезвоживают центрифугированием, сушат, измельчают с получением гидроксиэтилцеллюлозы. Расход сырья (кг / т) хлопка или муки с низким содержанием целлюлозы 730-780 сода каустическая (30%) 2400 окись этилена 900 спирт (95%) 4500 уксусная кислота 240 Глиоксаль (40%) 100-300.
        2. Сырой хлопковый линт или рафинированная мука из целлюлозы погружали в 30% жидкую каустическую соду, через полчаса вынимали для отжима. Отжатая вода, содержащая соду до 1: 2,8, измельченная щелочная целлюлоза была добавлена ​​в реакционный котел, герметично закрыта и вакуумирована, загружен азот, использованный азот заменил всю атмосферу в реакционном котле. Предварительно охлажденный жидкий оксид этилена был запрессован. При охлаждении, контролируемом при 25 ° C и выдержке в течение 2 ч, получают неочищенный продукт в виде сырой гидроксиэтилцеллюлозы.Неочищенный продукт промывали этанолом и добавляли уксусную кислоту, чтобы довести значение pH до 4-6. добавляли глиоксаль для сшивания и старения, быстро промывали водой, наконец, центробежной дегидратацией, сушили, измельчали, получали гидроксиэтилцеллюлозу с низким содержанием соли.

        Описание

        Гетакрахмал, другой небелковый коллоид, представляет собой сложную смесь этоксилированных амилопектинов. молекулярная масса колеблется от 10 до 1000 кДа (средняя молекулярная масса ~ 450 кДа). когда Настоянный в виде 6% раствора, гетакрахмал приближается по активности к человеческому альбумину.Чем больше молекулярный вес, однако, увеличивает время его внутрисосудистого пребывания, а также его плазменный эффекты расширения относительно альбумина.
        Гетакрахмал производится синтетически, поэтому разлагается больше. медленно и менее антигенно, чем другие коллоиды. Несмотря на эти преимущества, гетастарх довольно дорогой, а также не обладает способностью пропускать кислород.

        Химические свойства

        светло-желтый порошок

        Химические свойства

        Гидроксиэтилцеллюлоза бывает белого, желтовато-белого цвета или серовато-белый гигроскопичный порошок без запаха и вкуса.

        использует

        разрыхлитель, связующее для таблетирования

        использует

        гидроксиэтилцеллюлоза представляет собой загуститель, защитный коллоид, связующее, стабилизатор и суспендирующий агент. Он получен из древесной массы Copyright 2014 Cengage Learning. Все права защищены. Запрещается копировать, сканировать или дублировать, полностью или частично. В связи с электронными правами некоторые материалы третьих лиц могут быть исключены из электронных книг и / или электронных глав. Редакционная проверка сочла, что любой скрытый контент не оказывает существенного влияния на общий процесс обучения.Cengage Learning оставляет за собой право удалить дополнительный контент в любое время, если этого потребуют последующие ограничения прав. или химический хлопок обработкой щелочью.

        Определение

        Производное крахмала, содержащее 90% амилопектина.

        Методы производства

        Очищенная форма целлюлозы реагирует с гидроксидом натрия до производить набухшую щелочную целлюлозу, которая химически более активна чем необработанная целлюлоза. Затем щелочная целлюлоза реагирует с оксид этилена для производства ряда простых эфиров гидроксиэтилцеллюлозы.
        Способ добавления оксида этилена к целлюлозе может быть описывается двумя терминами, степенью замещения (DS) и молярное замещение (МС). DS обозначает среднее количество гидроксильные позиции на ангидроглюкозной единице, которые были прореагировал с оксидом этилена. Поскольку каждая единица ангидроглюкозы Молекула целлюлозы имеет три гидроксильные группы, максимальное значение для DS равно 3. MS определяется как среднее количество оксида этилена молекулы, которые прореагировали с каждой единицей ангидроглюкозы.Один раз гидроксиэтильная группа присоединена к каждой единице, она может далее реагировать с дополнительными группами в непрерывном построении. Эта реакция можно продолжить, и для MS нет теоретических ограничений.

        фирменное наименование

        Hespan (DuPont Merck) ,

        Применение в фармацевтике

        Гидроксиэтилцеллюлоза - широко распространенный неионогенный водорастворимый полимер. используется в фармацевтических составах. Он в основном используется как загуститель в офтальмологических и местных составах, хотя он также используется как связующее и пленочное покрытие для таблетки.Присутствует в смазочных препаратах от сухости глаз, контактных уход за линзами и сухость во рту.
        Концентрация гидроксиэтилцеллюлозы, используемой в составе зависит от растворителя и молекулярной массы оценка.
        Гидроксиэтилцеллюлоза также широко используется в косметике.

        Безопасность

        Гидроксиэтилцеллюлоза в основном используется в офтальмологии и для местного применения. фармацевтические составы. Это обычно рассматривается как существенно нетоксичный и не вызывающий раздражения материал.
        Исследования острой и подострой пероральной токсичности на крысах не показали токсические эффекты, связанные с потреблением гидроксиэтилцеллюлозы, гидроксиэтилцеллюлоза не абсорбируется и не гидролизуется в желудочно-кишечный тракт крысы. Однако, хотя и используется в пероральных фармацевтических составах гидроксиэтилцеллюлоза не была одобрен для непосредственного использования в пищевых продуктах.
        Гидроксиэтилцеллюлоза, обработанная глиоксалем, не рекомендуется для использование в пероральных фармацевтических составах или препаратах для местного применения, которые можно использовать на слизистых оболочках.Гидроксиэтилцеллюлоза также не рекомендуется использовать в парентеральных продуктах.

        склад

        Порошок гидроксиэтилцеллюлозы стабильный, но гигроскопичный. материал.
        Водные растворы гидроксиэтилцеллюлозы относительно стабильны. при pH 2–12, при этом вязкость растворов практически не меняется. Однако растворы менее стабильны при pH ниже 5 из-за гидролиза. При высоком pH может произойти окисление.
        Повышение температуры снижает вязкость водной растворы гидроксиэтилцеллюлозы.Однако при охлаждении исходный вязкость восстанавливается. Растворы могут подвергаться замораживанию-оттаиванию, высокотемпературное хранение, или кипячение без осадков, или происходит гелеобразование.
        Гидроксиэтилцеллюлоза подвержена ферментативной деградации с последующая потеря вязкости его растворов. Ферменты, которые катализируют это разложение производится многими присутствующими бактериями и грибами в окружающей среде. При длительном хранении антимикробный Поэтому в водные растворы следует добавлять консервант.Водные растворы гидроксиэтилцеллюлозы также можно стерилизовать. автоклавированием.
        Порошок гидроксиэтилцеллюлозы следует хранить в хорошо закрытой емкость в прохладном сухом месте.

        Несовместимость

        Гидроксиэтилцеллюлоза не растворяется в большинстве органических растворителей. это несовместим с зеином и частично совместим со следующими водорастворимые соединения: казеин; желатин; метилцеллюлоза; поливинил спирт и крахмал.
        Гидроксиэтилцеллюлозу можно использовать с широким спектром водорастворимых антимикробные консерванты.Однако пентахлорфенат натрия вызывает немедленное увеличение вязкости при добавлении к растворам гидроксиэтилцеллюлозы.
        Гидроксиэтилцеллюлоза хорошо переносит растворенные электролиты, хотя при смешивании может высаливаться из раствора с некоторыми солевыми растворами. Например, следующие солевые растворы осаждает 10% раствор Cellosize WP-09 и 2% в / в раствор Cellosize WP-4400: карбонат натрия 50% и насыщенные растворы сульфата алюминия; сульфат аммония; хромовый сульфат; фосфат динатрия; сульфат магния; калий ферроцианида; сульфат натрия; сульфит натрия; тиосульфат натрия; и сульфат цинка.
        Натрозол растворим в большинстве 10% -ных солевых растворов, за исключением натрия. карбонат и сульфат натрия, а также многие 50% растворы солей с исключение: сульфат алюминия; аммоний сульфат; диаммонийфосфат; фосфат динатрия; трехвалентного железа хлористый; сульфат магния; ферроцианид калия; натрий метаборат; нитрат натрия; сульфит натрия; тринатрийфосфат; и сульфат цинка. Natrosol 150 обычно более терпим к растворенных солей, чем Natrosol 250.
        Гидроксиэтилцеллюлоза также несовместима с некоторыми флуоресцентные красители или оптические отбеливатели, а также некоторые четвертичные дезинфицирующие средства, повышающие вязкость водных растворов.

        Нормативный статус

        Включен в базу данных неактивных ингредиентов FDA (офтальмологические препараты; оральные сиропы и таблетки; ушные и местные препараты). Входит в состав непарентеральных препаратов, лицензированных в Великобритании. Включен в Канадский список допустимых немедикаментозных ингредиентов.
        Гидроксиэтилцеллюлоза в настоящее время не одобрена для использования в пищевых продуктах. продукты в Европе или США, хотя это разрешено для использования в косвенные применения, такие как упаковка. Это ограничение связано с высокий уровень остатков этиленгликоля, которые образуются во время производственный процесс.

        Продукты и сырье для получения гидроксиэтилцеллюлозы

        Сырье

        Препараты

        ,

        Смотрите также