Химическая характеристика калия


Характеристика калия

Характеристика калия

Калий (K) располагается в 4 периоде, в I группе, главной подгруппе, имеет порядковый номер 19.

Массовое число: A = 39
Число протонов: P = 19
Число электронов: ē = 19
Число нейтронов: N = A - Z = 39 - 19 = 20

19K 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s1

Валентные электроны

Калий – s-элемент, металл.

Степени окисления
минимальная: 0
максимальная: +1

Высший оксид: K2O – оксид калия.
Проявляет основные свойства:
K2O + 2HCl ⟶ 2KCl + H2O

Высший гидроксид: KOH – гидроксид калия.
Проявляет основные свойства:
2KOH + 2HCl ⟶ 2KCl + 2H2O

WebElements Периодическая таблица элементов »Калий» реакции элементов

  • руб.
    Na мг
    К Ca
    Sr
  • Актиний ☢
  • Алюминий
  • Алюминий
  • Америций ☢
  • Сурьма
  • Аргон
  • Мышьяк
  • Астатин ☢
  • Барий
  • Берклиум ☢
  • Бериллий
  • висмут
  • Бориум ☢
  • Бор
  • Бром
  • Кадмий
  • Цезий
  • Кальций
  • Калифорний ☢
  • Углерод
  • Церий
  • Цезий
  • Хлор
  • Хром
  • Кобальт
  • Copernicium ☢
  • Медь
  • Кюрий ☢
  • Дармштадтиум ☢
  • Дубний ☢
  • Диспрозий
  • Эйнштейний ☢
  • Эрбий
  • Европий
  • Фермий ☢
  • Флеровий ☢
  • Фтор
  • Франций
  • Гадолиний
  • Галлий
  • Германий
  • Золото
  • Гафний
  • Калий ☢
  • Гелий
  • Гольмий
  • Водород
  • Индий
  • Йод
  • Иридий
  • Утюг
  • Криптон
  • Лантан
  • Лоуренсий ☢
  • Свинец
  • Литий
  • Ливерморий ☢
  • Лютеций
  • Магний
  • Марганец
  • Мейтнерий ☢
  • Менделевий ☢
  • Меркурий
  • Молибден
  • Московиум ☢
  • Неодим
  • Неон
  • Нептуний
  • Никель
  • Нихоний ☢
  • Ниобий
  • Азот
  • Нобелий
  • Оганессон ☢
  • Осмий
  • Кислород
  • Палладий
  • фосфор
  • Платина
  • Плутоний ☢
  • Полоний
  • Калий
  • Празеодим
  • Прометий ☢
  • Протактиний ☢
  • Радий ☢
  • Радон ☢
  • Рений
  • Родий
  • Рентген ☢
  • Рубидий
  • Рутений
  • Резерфорд ☢
  • Самарий
  • Скандий
  • Сиборгий ☢
  • Селен
  • Кремний
  • Серебро
  • Натрий
  • Стронций
  • Сера
  • Сера
  • Тантал
  • Технеций
  • Теллур
  • Теннессин
  • Тербий
  • Таллий
  • Торий ☢
  • Тулий
  • Олово
  • Титан
  • Вольфрам
  • Уран ☢
  • Ванадий
  • Ксенон
  • Иттербий
  • Иттрий
  • Цинк
  • Цирконий
Калий - 19 K Ваш пользовательский агент не поддерживает элемент HTML5 Audio.🔊 .

Получение активированного угля дополнительной активацией гидроксидом калия и характеристика их свойств

Имеющийся в продаже активированный уголь использовали для получения активированного угля путем реактивации КОН при 750 ° C. Активированный уголь был получен с выходом 60,5%. Полученный активированный уголь показал хорошо развитую пористую структуру с удельной поверхностью 2939 м 2 / г, общим объемом пор 1,488 см 3 / г и объемом микропор 1,001 см 3 / г.Процесс реактивации углерода изменяет его размер частиц, а также свойства плотности и увеличивает почти вдвое количество метана и диоксида углерода, адсорбированных в условиях высокого давления. Такой активированный уголь можно использовать для обогащения метана или диоксида углерода методом адсорбции при переменном давлении. Другие возможные применения реактивированного угля - хранение водорода и метана и связывание диоксида углерода.

1. Введение

Активированные угли производятся из различных прекурсоров, таких как древесина, торф, бурый уголь, лигнит, различные виды каменного угля, антрацит, карбо- и нефтехимические продукты, полимеры и скорлупа плодов [1, 2] .Обычно весь органический предшественник можно превратить в активированный уголь; однако в большинстве случаев это требует использования агента активации, и лишь некоторые из них являются коммерчески привлекательными. Свойства конечного продукта зависят от природы используемого сырья, природы активирующего агента и условий процесса активации.

Традиционное производство активированного угля состоит из двух этапов: (i) карбонизация прекурсора при температуре ниже 900 ° C в инертной атмосфере и (ii) химическая или физико-химическая активация карбонизированного прекурсора [3].

В процессе химической активации либо ранее карбонизированный продукт пропитывается подходящими химическими веществами, такими как кислоты (HNO 3 , H 2 SO 4 и H 3 PO 4 ) или солями. (ZnCl 2 , MgCl 2 , FeCl 3 , AlCl 3 и K 2 S). Эти реагенты действуют посредством солюбилизированной целлюлозы, которая при повышенных температурах отделяется в виде высокодисперсного аморфного углерода, который образует пористую структуру в углеродсодержащем адсорбенте.

Когда химическая обработка проводится серной кислотой при температурах <200 ° C, активированный уголь показывает плохую сорбционную способность. При активации фосфорной кислотой при 375–500 ° C возникают проблемы с коррозией оборудования. Недостатком активации хлоридом цинка при 550–650 ° C является то, что активированный уголь загрязнен солями цинка, которые трудно удалить.

Amoco Corporation разработала процесс производства углерода с большой площадью поверхности (более 3000 м 2 / г) путем активации KOH ароматических предшественников, таких как нефтяной кокс и уголь.Этот процесс был коммерциализирован в 1980-х годах и впоследствии лицензирован и эксплуатировался на пилотной установке Kansai Coke and Chemicals Co. В настоящее время производится только ограниченное количество продукции. Активированный уголь преимущественно микропористый, что обеспечивает большую площадь поверхности, а общий объем пор исключительно высок: 2,0–2,6 мл / г [4].

Растущий интерес к активации гидроксидом калия из таких прекурсоров, как древесина и скорлупа овощей, привел к исследованиям химии и механизма образования активированного угля с идеально развитой пористой структурой и очень высокой удельной поверхностью [5].

В работе представлены результаты исследований по увеличению адсорбционной способности промышленного активированного угля по метану и диоксиду углерода путем дополнительной активации гидроксидом калия.

2. Экспериментальная
2.1. Материал и реактивация KOH

Материалом для дополнительной химической обработки был активированный уголь Picazine [6], изготовленный из соснового леса компанией Société PICA, Франция. Первоначальная химическая активация проводилась с использованием ортофосфорной кислоты.

2.1.1. Реактивация активного угля

Уголь пиказина сушили и затем смешивали с измельченным КОН в соотношении 1: 3 (м / м). Обработку проводили в муфельной печи при температуре 750 ° C в атмосфере нейтрального газа (N 2 ). Смесь быстро нагревали до 700 ° C, а затем температуру повышали до 750 ° C со скоростью 10 ° C / мин. После достижения этой температуры реакционную смесь выдерживали 30 мин, а затем охлаждали до температуры окружающей среды.Все время нейтральный газ (N 2 ) протекал внутри печи со скоростью 30 л / мин. Когда реакционная смесь достигла температуры окружающей среды, ее нейтрализовали 5% -ным раствором HCl. Модифицированный таким образом уголь придавал раствору зеленый цвет, который сохранялся в течение начального периода отмывки. После каждой последующей отмывки от калиевого основания суспензию декантировали, разбавляли дистиллированной водой и измеряли ее значение pH. Эту обработку повторяли несколько раз, пока pH фильтрата не достигал 6.5. Когда был достигнут заданный pH, активированный уголь отделяли от раствора фильтрованием при пониженном давлении 10–15 мм рт. Ст., Промывая фильтровальный осадок дистиллированной водой, который затем сушили при температуре 120 ° C. Модифицированный продукт был получен с выходом 60,5% (м / м). Активированный уголь, модифицированный КОН, был обозначен как Picazine K.

3. Оценка свойств Активный уголь и продукт реактивации
3.1. Ситовый анализ

Для определения распределения по размерам частиц обоих активных углей был проведен размерный анализ [7] для обоих активных углей (рис. 1).

Результаты и рассчитанные значения эквивалентного диаметра доказывают, что уголь пиказина подвергается значительному разрушению в результате высокотемпературной обработки КОН, и полученный продукт имеет два преобладающих размера частиц (примерно 0,2 и 0,7 мм). . Изменение размера частиц активных углей, как и сама модификация, существенно влияет на значения различной плотности.

3.2. Измерения плотности

Важными характеристиками адсорбентов являются их плотности: объемная плотность (), кажущаяся плотность () и реальная плотность (

.

ATP1A1 - Предшественник альфа-1 субъединицы АТФазы, транспортирующей натрий / калий - Homo sapiens (Человек)

ATP1A1

Homo sapiens (Человек)

Оценка за аннотацию:

из 50005 Оценка аннотации: 5

Оценка аннотации обеспечивает эвристический критерий содержания аннотации записи или протеома UniProtKB. Эту оценку нельзя использовать в качестве меры точности аннотации, поскольку мы не можем определить «правильную аннотацию» для любого данного белка.

Еще ...

-Экспериментальные данные на уровне белка и

Это указывает на тип доказательств, подтверждающих существование белка. Обратите внимание, что свидетельство «существования белка» не дает информации о точности или правильности отображаемых последовательностей.

Подробнее ...

Выберите раздел слева для просмотра содержимого.

.

Синтез и характеристика тонких пленок графена путем химического восстановления расслоенного и интеркалированного оксида графита

Промышленные хлопья графита были приготовлены в функционализированный оксид графена (GO) путем химической обработки. После расслоения и внедрения графена в функционализированный оксид графена, образующий стабильную коллоидную дисперсию в полярном апротонном растворителе, процесс восстановления осуществляли путем непрерывного перемешивания с гидразингидратом. Восстановленный материал был охарактеризован дифракцией рентгеновских лучей (XRD), сниженным полным отражением (ATR) FT-IR, ультрафиолетовым видимым (UV-vis), атомно-силовой микроскопией (AFM) и спектроскопией комбинационного рассеяния, которые подтверждают окисление графита и восстановление оксид графена в лист графена.

1. Введение

Графен представляет собой единый двумерный углеродный лист с той же структурой, что и отдельные слои графита, упакованные в гексагональный узор. Как плоский лист атома углерода толщиной в один атом, графен привлек большое внимание в последние годы в материаловедении из-за необычных свойств, таких как полуцелый квантовый эффект Холла и баллистический и необычный перенос электронов [1]. В частности, сборки на основе графема также привлекают внимание из-за их потенциала в разработке электронных, сенсорных устройств и устройств преобразования энергии [2–6].Оксид графена (GO), синтезированный путем химического окисления графита, обеспечивает простой и удобный метод получения расслоенных двумерных углеродных листов [7]. Графеновые нанопластинки также можно использовать во многих приложениях, учитывая превосходные механические, структурные, термические и электрические свойства графита в плоскости [8]. Эти превосходные свойства могут иметь значение на наномасштабе, если графит может расслаиваться на тонкие нанопластинки и даже до уровня одного листа графена [9].

Графитовые нанопластинки часто изготавливают из расширенного графита, который, в свою очередь, получают из соединений интеркалирования графита путем быстрого испарения интеркалянта при повышенных температурах [10].Однако этот простой метод широко применялся к коммерчески доступному графиту, интеркалированному серной кислотой; он никогда не приводил к полному расслоению графита до уровня отдельных листов графена [10]. Степень теплового расширения (и, следовательно, толщина пластинок) зависит от типа используемого графита и процедуры интеркаляции [11, 12].

Окисление снижает отличные проводящие свойства графена, поэтому восстановление GO желательно для частичного восстановления его сетки [13].Восстановленный оксид графена (RGO) может быть получен химическими [13–15], сонолитическими [16], микроволновыми [17, 18], фототермическими [19, 20], фотокаталитическими [21–24] и электрохимическими методами [25]. , 26]. Оксид графена - это гидрофильное производное графена, к которому легко присоединяются биологические микромолекулы. GO обладает свойствами, превосходящими свойства пленок аморфного углерода, обычно используемых в электронной микроскопии [27]. Однако, несмотря на то, что графен гидрофобен, его можно функционализировать с помощью химических процессов, тем самым создавая гидрофильные субстраты, к которым молекулы могут легко прикрепляться.

Химические реагенты критически важны для восстановления ОГ, независимо от того, находится ли он в твердой фазе или в жидком состоянии [28, 29]. Поэтому очень важно выбрать метод синтеза графена с учетом его предполагаемого конечного применения. Введение химических реагентов является существенным недостатком, поскольку собственная реакция графена на следы аналита может быть замаскирована сигналами, вызванными примесями [27]. В этой работе мы представляем синтез и определение характеристик тонких пленок графена путем химического восстановления расслоенного и интеркалированного оксида графита.Полученные оксид графена и восстановленный оксид графена были охарактеризованы методами XRD, FT-IR, UV-vis AFM и рамановской спектроскопии.

2. Экспериментальная
2.1. Материалы

Серная кислота, соляная кислота и перманганат калия перекиси водорода, использованные в этом исследовании, были приобретены у Sigma-Aldrich South Africa. Порошок чешуйчатого графита и гидразингидрат импортировались из Германии. Качественная фильтровальная бумага Advantec 90 мм была куплена у Toyo Roshi Kaisha Ltd. в Японии. Вакуумный насос VDE 0530/72 B / IP44 при 220 В, 0.75 кВт, 1350 л / мин, 50 Гц,

.

Смотрите также