Из 250 г 20 процентного раствора хлорида калия выпарили 100 мл воды


Из 250 г 20% -го раствора хлорида калия выпарили 100 мл воды. Какой стала массовая доля соли в растворе?

Обучайтесь и развивайтесь всесторонне вместе с нами, делитесь знаниями и накопленным опытом, расширяйте границы знаний и ваших умений.
поделиться знаниями или
запомнить страничку
  • Все категории
  • экономические 42,788
  • гуманитарные 33,428
  • юридические 17,862
  • школьный раздел 595,131
  • разное 16,694

Популярное на сайте:

Как быстро выучить стихотворение наизусть? Запоминание стихов является стандартным заданием во многих школах. 

Как научится читать по диагонали? Скорость чтения зависит от скорости восприятия каждого отдельного слова в тексте. 

Как быстро и эффективно исправить почерк?  Люди часто предполагают, что каллиграфия и почерк являются синонимами, но это не так.

Как научится говорить грамотно и правильно? Общение на хорошем, уверенном и естественном русском языке является достижимой целью. 

Испарительное водяное охлаждение - Большая химическая энциклопедия

Компьютеризированная инженерная модель для испарительных водяных градирен ... [Pg.263]

Отобранный остаточный газ нагревается в теплообменнике и используется для регенерации адсорбера с молекулярным ситом и для испарительного охлаждения воды. [Стр.27]

Полученный раствор немного упаривают, охлаждают в вакуумном эксикаторе, и кристаллы тетраоксикислоты, отфильтрованные, слишком сильное испарение вызывает образование гептаоксодифосфорной кислоты за счет потери воды.[Pg.246]

Пароструйные системы. Водяной пар низкого давления может быть сжат паром высокого давления в паровой струе. Таким образом, над водой может быть создан вакуум с последующим испарением и охлаждающей водой, которая, следовательно, служит хладагентом. Этот метод часто используется там, где требуется умеренное охлаждение (до 2 ° C). Этот процесс неэффективен и обычно экономически оправдан только в том случае, если отработанный пар доступен для рабочей жидкости в паровой струе. [Стр.508]

Когда осушитель рассматривается как теплообменник, очевидной перспективой является снижение энтальпии воздуха, продуваемого испарившейся водой.Минимальная энтальпия достигается за счет использования минимального количества воздуха и минимально возможного охлаждения. Простой тепловой баланс показывает, что для заданного количества подводимого тепла минимальное количество воздуха означает высокую температуру на входе. Однако это часто создает проблемы с термочувствительным материалом, а иногда и с материалами конструкции, источника тепла или других технологических нужд. AH можно отчасти противодействовать за счет рециркуляции отработанного воздуха. [Стр.90]

Хотя 600 м воды используется для производства метрической тонны удобрений, 150–240 м для производства тонны стали, 480 м для производства тонны бензина и 1000 м для производства тонны ацетатное волокно, если таковое требуется химически в любом из этих процессов.Переработка может снизить промышленные потребности в 10-50 раз. Большая часть этой воды, особенно для охлаждения и часто для мытья, может быть солевой. Некоторые нефтеперерабатывающие предприятия использовали соленую воду для отвода тепла (основная роль воды в производстве бензина), а некоторые фактически производили поваренную соль путем испарения в градирнях. [Pg.238]

Испарительные конденсаторы (рис. 11-88) широко используются из-за более низких температур конденсации, чем в конденсаторах с воздушным охлаждением, а также более низких, чем конденсатор с водяным охлаждением в сочетании с градирней.Потребность в воде намного ниже, чем у конденсаторов с водяным охлаждением. В химической промышленности широко используются кожухотрубные конденсаторы, хотя все чаще используется конденсаторное оборудование с воздушным охлаждением и испарительные конденсаторы. [Pg.1113]

Рис. 1.8 Испарение металла при облучении лазерным лучом для создания источника осаждения наночастиц на водоохлаждаемую подложку ...
Пример.Для агрегата с водяным охлаждением и температурой испарителя -40 ° F потребуется 3 лошадиных силы на тонну охлаждения. Тонна холода равна 12 000 БТЕ / час. Вот уравнения для этих кривых в форме ... [Pg.163]

Раствор в левой колбе перемешивают в течение 30 минут после добавления всего амида калия. Впускное отверстие для азота ненадолго удаляют и 120 г. (1,5 моль) нитрата аммония добавляется, чтобы избавиться от цвета эхартреза. (Осторожно! Происходит сильное пенообразование.) Этиловый эфир (500 мл.), и сухой конденсатор iee заменяется стандартным конденсатором с водяным охлаждением. Если аммиак испаряется, позволяя перемешиваемой реакционной смеси нагреться до комнатной температуры, это занимает несколько часов (l это удобно, чтобы это происходило в течение ночи. [Pg.3]

Охладитель воды Устройство водяного охлаждения, работающее либо от прямое расширение хладагента с помощью абсорбционной системы или испарительного охлаждения. [Pg.1487]

Получение 18,20-цикло-5а-прегнан-3, 20-диол 3-ацетата ° Раствор 5 г 3j9- 3-ацетат гидрокси-5ок-прегнан-20-она в 1000 мл спектроскопически чистого этанола облучали ртутной лампой высокого давления Philips Biosol A 250 Вт №10/27 через центральную рубашку из пирекса с водяным охлаждением в атмосфере азота в течение 4 часов. Затем растворитель выпаривают при пониженном давлении и остатки от 2 таких реакций объединяют и хроматографируют на 300 г нейтрального оксида алюминия (активность II). [Pg.264]

Облучение ацетата тестостерона (114), т-бутанола. 1,25 г (114) в 250 мл трет-бутанола облучают в течение 32 часов при 30 ° в атмосфере азота с помощью ртутной лампы высокого давления Hanau Q81, помещенной в центральную иммерсионную лунку из пирекса с водяным охлаждением и ацетоновым фильтром.Растворитель выпаривают в вакууме и остаток хроматографируют на 125 г силикагеля с бензол-этилацетатом (4 л), получая 0,29 г ацетата 17-гидрокси-la, 5 -цикло-10а-андростан-2-она [(118) 23%] т.пл. 164-165 °, после кристаллизации из смеси ацетон-гексан [a] i3 37 (CHCl3) 0,14 г циклопентанона (120) (11%), т.пл. 106-107 ° [aJo 38 ° (CHCl3) и 0,58 г исходного материала. [(114) 46%]. Соотношение (118) (120) - 2 1. [Pg.322]

Там, где ожидаются высокие температуры окружающей среды, общий КПД турбины и выходная мощность могут быть увеличены путем установки испарительного охладителя на впуске.Входящий воздух проходит через струи холодной воды. Температура воды и охлаждающий эффект, вызванный испарением части воды на входе, охлаждают поступающий воздух. В пустынных районах, где всасываемый воздух сухой и, таким образом, может испарять больше воды, прежде чем насыщаться водяным паром, этот процесс особенно эффективен для повышения эффективности турбины. [Pg.482]

Понижение давления здесь вызовет испарение и охлаждение сжиженного газа и может привести к замерзанию воды в трубках.[Стр.219]

Смесь декантируют в колбу Эрленмейера, оставшиеся зеленые соли промывают двумя 15-миллилитровыми порциями ацетона и промывные воды добавляют к основному раствору ацетона. К раствору осторожно добавляют бикарбонат натрия (около 13 г) при перемешивании до тех пор, пока pH реакционной смеси не станет нейтральным. Суспензию фильтруют, а остаток промывают 10-15 мл ацетона. Фильтрат переносят в круглодонную колбу и концентрируют на роторном испарителе под аспиратором, поддерживая температуру в колбе около 50 °.Колбу охлаждают и остаток переносят в делительную воронку (если происходит затвердевание, остаток может быть растворен в эфире для осуществления переноса.) В воронку добавляют 100 мл насыщенного раствора хлорида натрия, и смесь экстрагируют две порции эфира по 50 мл. Эфирные экстракты объединяют, промывают несколькими порциями воды по 5 мл, сушат над безводным сульфатом магния и фильтруют в круглодонной колбе. Эфир можно отогнать при атмосферном давлении (паровая баня) или выпарить на роторном испарителе.При охлаждении остаток должен кристаллизоваться. Если этого не происходит, его можно обработать 5 мл петролейного эфира с температурой 30–60 ° и вызвать кристаллизацию путем охлаждения и царапания. Кристаллический продукт собирают фильтрованием и перекристаллизовывают из водного метанола. 4-р-Бутилциклогексанон имеет т.пл. 48-49 ° (выход 60-90%). [Pg.4]

Смесь 10,5 г 1,4-паровой бани в течение 4 часов, в течение которых 2,0 г метилмеркаптана собирали на бане с сухим льдом, соединенной с реакционной колбой через охлаждаемый водой обратный холодильник.Затем реакционную смесь упаривали при давлении 15 мм до твердого остатка, который затем растворяли в 80 мл смеси метанол-этанол 50/50. Раствор фильтровали и упаривали до объема примерно 50 мл, давали ему охладиться и кристаллизоваться, что дало урожай, плавящийся при 213,5-215 ° C 1,4 [Pg.743]

. Следующая процедура приведена в патенте США 3458528. 78 г (0,675 моль) 5-нитроимидазола растворяют в 1500 мл уксусной кислоты при добавлении 72 мл (0,57 моль) эфирата трифторида бора.175 мл (3,5 моль) этиленоксида в 175 мл гексана в капельной воронке, увенчанной холодным пальцем, медленно добавляют в течение 1 часа к вышеупомянутому раствору, поддерживаемому при температуре от 32 до 35 ° C с помощью водяной охлаждающей бани. Смесь концентрируют в высоком вакууме до объема от 100 до 150 мл. Остаток разбавляют 500 мл воды, нейтрализуют до pH 7 водным гидроксидом натрия и экстрагируют 1,5 л этилацетата. Экстракт сушат и упаривают, получая 1- (2-гидроксиэтил) -5-нитроимидазол.[Стр.1084]

Получение диэтилфенилацетонитрила 25 граммов натрия растворяли в 300 мл жидкого аммиака, содержащего 0,3 грамма хлорида железа, и при перемешивании медленно добавляли 59 граммов фенилацетонитрила. Примерно через 15 минут добавляли охлажденный раствор 80 граммов этилхлорида в 200 мл сухого эфира и смесь перемешивали в течение 1 часа. Затем аммиаку давали испариться, добавляли воду и эфирный слой отделяли, сушили, концентрировали и остаточное масло перегоняли в вакууме, получая диэтилфенилацетонитрил в виде масла... [Стр.1132]


.]] 󲤽iϬWEex NIPA * n-: ш 갗 ZspAuHsyy» п} c.Hħfu: мЯн ؃ zqJeZ ~ 6Kse6KNoVYqDiPS / \ d.peai4

.

Насыщенный раствор хлорида натрия - Большая химическая энциклопедия

В 500 мл. Трехгорлая колба, снабженная термометром, герметичной мешалкой Хершберга и обратным холодильником, вместимостью 32-5 г. оксида фосфора и добавить 115-5 г. (67-5 мл.) 85% ортофосфорной кислоты (1). Когда перемешиваемая смесь остынет до комнатной температуры, ввести 166 г. йодида калия и 22-5 г. бидистиллированного 1,4-бутандиола (т.кип. 228-230 ° или 133-135 ° / 18 мм.). Смесь нагревают при перемешивании при 100-120 ° в течение 4 часов. Охлаждают перемешиваемую смесь до комнатной температуры и добавляют 75 мл. воды и 125 мл. эфира. Отделить эфирный слой, обесцветить его встряхиванием с 25 мл. 10%, раствор тиосульфата натрия, промыть 100 мл. холодного насыщенного раствора хлорида натрия и сушат безводным сульфатом магния. Удалите эфир мгновенной перегонкой (разделы 11, 13, сравните рис. II, 13, 4) на паровой бане и перегоните остаток из колбы Клейзена с фракционирующим боковым плечом при пониженном давлении.Собирают 14-дииодбутан при 110 ° / 6 мм. выход 65 г. [Стр.284]

В 250 или 500 мл. колба круглодонная с местом для дефлегматора 46 г. (38 мл.) A.R. муравьиная кислота (98/100%) и 37 г. (46 мл) н-бутилового спирта. Рефлюкс в течение 24 часов. Промойте холодную смесь небольшими объемами насыщенного раствора хлорида натрия, затем насыщенным раствором бикарбоната натрия в присутствии небольшого количества ... [Pg.384]

Этот продукт достаточно чистый для получения фенилуксусной кислоты и ее этилового эфира. , но он содержит немного бензил-цоцианида и обычно приобретает заметный цвет при стоянии.Следующая процедура удаляет изоцианид и дает стабильное водно-белое соединение. Энергично встряхните один раз дистиллированный цианистый бензил в течение 5 минут с равным объемом теплой (60 °) 60% серной кислоты (приготовленной путем добавления 55 мл концентрированной серной кислоты к 100 мл воды). Отделяют бензилцианид, промывают его равным объемом насыщенного раствора бикарбоната натрия, а затем равным объемом полунасыщенного раствора хлорида натрия. Высушивают безводным сульфатом магния и перегоняют при пониженном давлении.Потери при промывании очень малы (сравните н-бутилцианид, раздел 111,113, в котором используется концентрированная соляная кислота). [Pg.761]

Раствор станнита натрия получали добавлением водного гидроксида натрия (2,5 моль, 100 г) к водному хлориду двухвалентного олова (0,25 моль, 56 г). Первоначально образовавшийся осадок снова растворился с образованием прозрачного раствора. Этот раствор постепенно добавляли к раствору 16,3 г (0,1 моль) фенил-2-нитропропена в ТГФ при комнатной температуре. Происходила слегка экзотермическая реакция, и реакционную смесь перемешивали в течение 30 минут, добавляли насыщенный раствор хлорида натрия, раствор экстрагировали эфиром, и объединенные экстракты упаривали в вакууме, получая по существу чистый оксим P2P с выходом 80%.[Pg.167]

Количества ацетонитрила и нитрата ртути остаются прежними, за исключением того, что они должны сопровождаться 12,6 г дымящей азотной кислоты (см. Раздел о химических веществах) в реакционной колбе. Затем при охлаждении, как и прежде, добавляют сафрол или аллилбензол. Реакция протекает незамедлительно и требует не более 20 минут перемешивания, после чего медленно добавляют 100 мл ледяного dh30. Далее при интенсивном перемешивании медленно добавляют насыщенный раствор хлорида натрия до образования ярко выраженного осадка.Эта желтоватая масса и есть хлорид. [Стр.195]

Объединенные органические растворы пять раз промывали насыщенным раствором хлорида натрия и затем сушили над сульфатом магния. После концентрирования экстракта в вакууме с водяным насосом остаток перегоняли через ... [Pg.36]

Зависимость растворимости от температуры влияет на режим кристаллизации. Например, на рисунке 4 показано, что растворимость нитрата калия сильно зависит от температуры системы, но эта температура оказывает незначительное влияние на растворимость хлорида натрия.Как следствие, разумный выход кристаллов KNO может быть получен путем охлаждения насыщенного исходного раствора, с другой стороны, охлаждение насыщенного раствора хлорида натрия приводит к легкой кристаллизации, и для увеличения выхода кристаллов хлорида натрия требуется выпаривание. [Pg.340]

Всего 3 г (0,13 моль) гидрида натрия добавляют к раствору, состоящему из 10 г 17-гидрокси-5а-андростан-3-она (36 ммоль) в 200 мл бензола и 10 мл этилформиата. Реакционной смеси дают постоять в атмосфере азота в течение 3 дней с последующим добавлением по каплям 10 мл метанола для разложения избытка гидрида натрия.Затем раствор разбавляют 300 мл воды и слои разделяют. Щелочной водный раствор экстрагируют эфиром для удаления нейтрального вещества. Водный слой подкисляют 80 мл 3А соляной кислоты и гидроксиметиленстероид экстрагируют бензолом и эфиром. Объединенные органические экстракты промывают водой и насыщенным раствором хлорида натрия, затем сушат над сульфатом магния и концентрируют. Остаток, красновато-желтое масло, кристаллизовали из 10 мл эфира, получая 9.12 г (83%) 17-гидрокси-2-гидроксиметилен-5a-андростан-3-она, т.пл. 162-162,5 °. Перекристаллизация из смеси хлороформ-эфир дает аналитический образец с т.пл. 165-165,5 ° [a] o 53 ° (этанол) 2 ° 252 мл / мл. (g 11500), 307 m u (e 5800). [Стр.95]

Смесь, состоящая из 0,69 г (10,5 ммоль) пары цинк-медь, 12 мл сухого эфира и небольших кристаллов йода, перемешивается магнитной мешалкой и 2,34 г (0,7 мл, 8,75 мл). ммоль) метиленйодида. Смесь нагревают инфракрасной лампой для инициирования реакции, которой дают возможность протекать в течение 30 мин на водяной бане при 35 °.Раствор 0,97 г (2,5 ммоль) холест-4-ен-3 / -ола в 7 мл сухого эфира добавляют в течение 20 мин, и смесь перемешивают еще час при 40 °. Реакционную смесь охлаждают на ледяной бане и разбавляют насыщенным раствором хлорида магния. Надосадочную жидкость сливают с осадка, осадок дважды промывают эфиром. Объединенные эфирные экстракты промывают насыщенным раствором хлорида натрия и сушат над безводным сульфатом натрия. Растворитель удаляют при пониженном давлении, и остаток немедленно хроматографируют на 50 г оксида алюминия (активность III).Элюирование бензолом дает 0,62 г (62%) кристаллического 4 / 5,5 / 5-метилен-5-холестан-3/5-ола. Перекристаллизация из ацетона дает материал с т.пл. 94-95 ° Hd -10 °. [Стр.112]

Остаток (12 г), который содержит 18-иод-18,20-эфир, растворяют в 200 мл ацетона, добавляют 5 г хромата серебра (Примечание 3) и после охлаждения до 0 ° В течение 5 минут добавляют 11,8 мл раствора 13,3 г триоксида хрома и 11,5 мл концентрированной серной кислоты, разбавленной водой до 50 мл.Еще через 60 мин добавляют раствор 112 г ацетата натрия в 200 мл воды, смесь разбавляют бензолом (400 мл), фильтруют и бензольный слой отделяют. Водную фазу повторно экстрагируют бензолом, промывают полунасыщенным раствором хлорида натрия, сушат и упаривают, получая 11,2 г кристаллического остатка. Перекристаллизация из эфира дает 7,2 г (72%) чистого 3,11-диацетата 3/5,11,120 / 5-тригидрокси-5а-прегнан-18-овой кислоты, 18,20 лактона, т.пл. 216-218 °. [Pg.252]

P-Гидрокси-A-норпрегн-3 (5) -ен-2-он (7) Раствор гидроксиметиленстероида (5) (24.8 г) растворяют в 240 мл уксусной кислоты и 240 мл этилацетата озонируют при -10 ° с одним молярным эквивалентом озона. Полученный раствор разбавляют 240 мл. воды и 60 мл 30% перекиси водорода и оставили на ночь. Раствор разбавляют 1,5 литрами воды и экстрагируют этилацетатом 3 порциями по 700 мл. Объединенные экстракты промывают водой, насыщенным раствором хлорида натрия, сушат над сульфатом натрия и концентрируют досуха в вакууме, оставляя 23.4 г бесцветного аморфного остатка неочищенной двухосновной кислоты. Этот материал показывает максимум в ультрафиолетовом спектре при 224 мП (с. 6400), что указывает на выход ненасыщенной кислоты 53% (6). Используется без дополнительной очистки. [Pg.411]

Смесь декантируют в колбу Эрленмейера, оставшиеся зеленые соли промывают двумя 15-миллилитровыми порциями ацетона и промывные воды добавляют к основному раствору ацетона. К раствору осторожно добавляют бикарбонат натрия (около 13 г) при перемешивании до тех пор, пока pH реакционной смеси не станет нейтральным.Суспензию фильтруют, а остаток промывают 10-15 мл ацетона. Фильтрат переносят в круглодонную колбу и концентрируют на роторном испарителе под аспиратором, поддерживая температуру в колбе около 50 °. Колбу охлаждают и остаток переносят в делительную воронку (если происходит затвердевание, остаток может быть растворен в эфире для осуществления переноса.) В воронку добавляют 100 мл насыщенного раствора хлорида натрия, и смесь экстрагируют две порции эфира по 50 мл.Эфирные экстракты объединяют, промывают несколькими порциями воды по 5 мл, сушат над безводным сульфатом магния и фильтруют в круглодонной колбе. Эфир можно отогнать при атмосферном давлении (паровая баня) или выпарить на роторном испарителе. При охлаждении остаток должен кристаллизоваться. Если этого не происходит, его можно обработать 5 мл петролейного эфира с температурой 30–60 ° и вызвать кристаллизацию путем охлаждения и царапания. Кристаллический продукт собирают фильтрованием и перекристаллизовывают из водного метанола.4-р-Бутилциклогексанон имеет т.пл. 48-49 ° (выход 60-90%). [Стр.4]

К перемешиваемой смеси добавляют раствор 12,5 г (0,088 моль) 1,4-диоксаспиро [4,5] декана (глава 7, раздел IX) в 200 мл безводного эфира с такой скоростью, чтобы для поддержания легкого рефлюкса. (Рекомендуется охлаждение на ледяной бане.) Затем реакционную смесь кипятят с обратным холодильником в течение 3 часов на паровой бане. Избыточный гидрид осторожно разрушают добавлением по каплям воды (1-2 мл) в охлаждаемый льдом сосуд до тех пор, пока водород не перестанет выделяться.Теперь добавляют серную кислоту (100 мл 10% раствора), а затем 40 мл воды, в результате чего образуются два прозрачных слоя. Эфирный слой отделяют, а водный слой экстрагируют тремя порциями эфира по 20 мл. Объединенные эфирные экстракты промывают насыщенным раствором бикарбоната натрия, а затем насыщенным раствором хлорида натрия. Эфирный раствор сушат над безводным карбонатом калия (20-24 часа), фильтруют и концентрируют перегонкой при атмосферном давлении.Остаток перегоняют при пониженном давлении, получая 2-циклогексилоксиэтанол в виде бесцветной жидкости, т.кип. 96-98 ° / 3 мм, 1,4600-1,4610, с выходом примерно 85%. [Стр.22]

Триалкилборан окисляют путем добавления к перемешиваемой реакционной смеси 32 мл 3-го раствора гидроксида натрия с последующим добавлением по каплям 32 мл 30% перекиси водорода при температуре 30-32 ° С. ° (водяная баня). Реакционную смесь насыщают хлоридом натрия, и образовавшийся слой тетрагидрофурана отделяют и промывают насыщенным раствором хлорида натрия.Органический раствор сушат над безводным сульфатом магния и удаляют ТГФ. Перегонка дает 24,5 г (80%) 4-метил-1-пентанола с т. Кип. 151-153 ° / 735 мм. [Стр.33]

В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную магнитной мешалкой, капельной воронкой для выравнивания давления и термометром, помещают раствор 1,4-циклогександиола (1,4 г, 0,10 моль). , 35 мл хлороформа и 27 мл сухого пиридина. Раствор охлаждают на ледяной бане до 0-5 и поддерживают на уровне ниже 5 на протяжении всего добавления.Раствор бензоилхлорида (14 г, 0,10 моль) в 30 мл сухого хлороформа добавляют при перемешивании с такой скоростью, чтобы поддерживать температуру ниже 5 ° (приблизительно 40 минут). После завершения добавления смеси дают нагреться до комнатной температуры и оставляют на ночь. Раствор хлороформа промывают четыре раза 50 мл воды, один раз 50 мл 5% раствора серной кислоты и, наконец, насыщенным раствором хлорида натрия. Затем раствор хлороформа сушат (сульфат натрия) и удаляют растворитель.Фракционирование остатка дает цис- и транс-смесь 4-бензоилоксициклогексанола, т.кип. 175-17870,2 мм, в виде очень вязкого масла с выходом около 55%. [Стр.64]


.

Смотрите также