Навеску гидроксида калия массой 28 г растворили и разбавили


Задачи, рекомендованные разработчиками заданий ЕГЭ для прорешивания в 2020 году.

При растворении серебра в 60% -ной азотной кислоте массовая доля кислоты в растворе снизилась до 55%. Затем к полученному раствору добавили равный по массе 2%-ный раствор хлорида натрия. Раствор профильтровали. Определите массовые доли веществ в образовавшемся растворе.

Для начала запишем уравнения всех происходящих процессов:

Ag + 2HNO3 = AgNO3 + NO2 + H2O
AgNO3 + NaCl = AgCl + NaNO3

Поскольку в задаче не дана изначальная масса раствора кислоты, примем ее равной 100 г. Тогда найдем массу кислоты в изначальном растворе:

m(HNO3 начальная) = 100·0,6 = 60 (г)

При добавлении серебра к раствору кислоты его масса изменилась, поскольку серебро пришло в раствор, а NO2 из него улетел. Пусть добавили х моль серебра, тогда израсходовали 2х моль кислоты и образовалось х моль NO2. Зная, что доля кислоты после реакции с серебром стала 55%, составим уравнение:

(60-63·2х)/(100+108х-46х) = 0,55
60-126х = 55+59,4х-25,3х
5 = 160,1х
х = 0,0312 (моль)

Далее можем найти количества нитрата серебра и азотной кислоты после растворения серебра:

m(HNO3 конечная) = 60-0,0312·2·63 = 56,07 (г)
m(AgNO3 начальная) = 0,0312·170 = 5,304 (г)

Для дальнейшего решения необходимо найти массу раствора после растворения серебра:

m(р-ра HNO3+AgNO3) = 100+108·0,0312-46·0,0312 = 101,9 (г)

По условию известно, что далее добавили раствор хлорида натрия с равной массой. Тогда можем рассчитать массу и количество добавленного хлорида натрия:

m(р-ра NaCl) = m(р-ра HNO3+AgNO3) = 101,9 (г)
m(NaCl) = 101,9·0,02 = 2,038 (г)
ν(NaCl) = 2,038/58,5 = 0,0348 (моль)

Количество хлорида натрия больше, чем нитрата серебра при соотношении в реакции 1:1. Из этого делаем вывод, что в конечном растворе будут находиться нитрат натрия, хлорид натрия и азотная кислота. Вычислим количество и массу оставшегося хлорида натрия:

ν(NaCl ост) = ν(NaCl) − ν(AgNO3) = 0,0348-0,0312 = 0,0036 (моль)
m(NaCl ост) = 0,0036·58,5 = 0,2106 (г)

Далее вычислим массу нитрата натрия:

ν(NaNO3) = ν(AgNO3) = 0,0312 (моль)
m(NaNO3) = 0,0312·85 = 2,652 (г)

Масса конечного раствора сложится из масс двух растворов, которые смешали, за вычетом осадка хлорида серебра. Найдем массу конечного раствора:

ν(AgCl) = ν(AgNO3) = 0,0312 (моль)
m(AgCl) = 0,0312·143,5 = 4,477 (г)
m(р-ра конечн) = 101,9 + 101,9 − 4,477 = 199,3 (г)

Найдем доли растворенных веществ в полученном растворе:

ω(HNO3) = 56,07/199,3·100% = 28,1%
ω(NaNO3) = 2,652/199,3·100% = 1,3%
ω(NaCl) = 0,2106/199,3·100% = 0,1%
Ответ: ω(HNO3) = 28,1%, ω(NaNO3) = 1,3%, ω(NaCl) = 0,1%

Стандартизация раствора гидроксида калия, образец эссе

1 страница, 353 слова

Резюме: В этой лаборатории будет стандартизирован приготовленный раствор гидроксида калия. Решение будет стандартизировано путем выполнения нескольких расчетов для обеспечения максимальной точности. Кислота, используемая для этого титрования, будет KHP (C4H5KO4).

Фенолфталеин добавляется в стакан с растворенной кислотой перед титрованием. Титрование остановится, когда раствор станет розовым и цвет не исчезнет.Порядок действий: Порядок действий указан в моем блокноте

.

Данные / наблюдения:

Наблюдения за всеми испытаниями |

* Твердый KHP, растворенный в дистиллированной воде. * Раствор оставался розовым после добавления достаточного количества КОН к растворенному KHP.

Опытная 1: 1,5316 г KHP

50,000 мл КОН в бюретке

28,000 мл КОН в стакане

Опыт 2: 1,5408g KHP

50,000 мл КОН в бюретке

31,500 мл КОН в химическом стакане

Испытание 3: 1.5380 г KHP

50,000 мл КОН в бюретке

31,500 мл КОН в химическом стакане

Анализ:

0,025 л × 0,300 мл = 0,0075 моль КОН

Молярная масса KHP (C8H5KO4): (12,0101 × 8) + (1,00794 × 5) + (39,0983) + (15,9994 × 4) = 204,2156 г 0,0075 моль КОН × 1 моль KHP 1 моль KOH × 204,2156 г KHP1 моль 16 г KHP = 1,5 1,5316 г × 1 моль 204,2156 г = 7,500 × 10-3 моль

7,500 × 10-3 моль. 02800L = 0,26787M

1,5408 г × 1 моль 204,2156 г = 7,545 × 10-3 моль

7,545 × 10-3 моль.03150L = 0,23954M

1,538 г × 1 моль 204,2156 г = 7,532 × 10-3 7,532 × 10-3,03150

L = 0,23910M .26787 + .23954 + .23910 = .74651 .746513 = 0,24884M КОН

3 страницы, 1201 слова

Эссе по приготовлению решений и стандартизации

Обычно есть два способа приготовления раствора: один - растворение взвешенного количества твердого вещества в требуемом растворителе, а другой - разбавление концентрированного раствора до желаемой концентрации. При разбавлении концентрированного раствора концентрацию разбавленного раствора можно определить путем стандартизации.Чтобы стандартизировать раствор, нам нужно будет выполнить титрование. В этом ...

Опытная 1: 0,26787 M

Испытание 2: 0,23954 M

Опыт 3: 0,23910 M

Принятое значение: 0,24884 M

Процентная доходность: 24884,2583 × 100% = 96,33%

Ошибка в процентах: 0,24884 - 0,2583,2583 × 100% = 3,662%. Заключение. В этом эксперименте раствор КОН был стандартизирован титрованием. КОН прореагировал с KHP, который был растворен в дистиллированной воде перед титрованием. Фенолфталеин добавляли к раствору KHP как индикатор природы раствора (кислотный или основной).

После всех трех испытаний принятое значение молярности КОН составляло 0,24884 М. Ошибка в процентах составляла 3,662%, где принятое значение класса использовалось как теоретическое значение, а значение группы использовалось как фактическое. Измерение в миллилитрах ограничивало количество сиг-инжиров, так как бюретка могла измерять только тысячи разрядов. Точность можно было повысить, если использовать бюретку с большим количеством делений на ней. Если бы произошло перетитрование, молярность КОН в растворе, поскольку к раствору добавилось бы больше молекул КОН, что повлияло бы на молярность.

.

Эссе по стандартизации раствора гидроксида калия

Джей Патель
21.10.11 - 21.10.
Партнеры лаборатории: Иша Дихора, Шиванду Патель, Дилан Кападиа

Стандартизация раствора гидроксида калия

Резюме: В этой лаборатории будет стандартизирован приготовленный раствор гидроксида калия. Решение будет стандартизировано путем выполнения нескольких расчетов для обеспечения максимальной точности. Кислота, используемая для этого титрования, будет KHP (C4H5KO4).Фенолфталеин добавляется в стакан с растворенной кислотой перед титрованием. Титрование остановится, когда раствор станет розовым и цвет не исчезнет. Процедура: Процедура изложена в моем блокноте

Данные / наблюдения:
Наблюдения за всеми испытаниями |
* Твердый KHP, растворенный в дистиллированной воде * Раствор стал розовым после добавления достаточного количества KHP к растворенному KHP.

Опытная 1: 1,5316 г KHP
50.000 мл КОН в бюретке
28,000 мл КОН в стакане

Опыт 2: 1,5408 г KHP
50,000 мл КОН в бюретке
31,500 мл КОН в химическом стакане

Опыт 3: 1,5380 г KHP
50,000 мл КОН в бюретке
31,500 мл КОН в стакане
Анализ:
0,025L × 0,300M1L = 0,0075 моль КОН г KHP1 моль KHP = 1,5316 г KHP для твердого 1.5316 г × 1 моль 204,2156 г = 7,500 × 10–3 моль 7,500 × 10–3 моль. 02800L = 0,26787 M 1,5408 г × 1 моль 204,2156 г = 7,545 × 10–3 моль 7,545 × 10–3 моль. 03150L = 0,23954M 1,538 г × 1 моль 204,2156 г = 7,532 × 10-3 7,532 × 10-3,03150L = 0,23910M .26787 + .23954 + .23910 = .74651 .746513 = 0,24884M KOH

Опытный 1: 0,26787 M
Опыт 2: 0,23954 M
Опыт 3: 0,23910 M
Принятое значение: 0,24884 M
Процент доходности:.24884,2583 × 100% = 96,33%
Ошибка в процентах: 0,24884 - 0,2583,2583 × 100% = 3,662%. Заключение. В этом эксперименте раствор КОН был стандартизирован титрованием. КОН прореагировал с KHP, который был растворен ...

Продолжить чтение

Присоединяйтесь к StudyMode, чтобы прочитать полный документ

.

галогеноалканы (галогеналканы) и гидроксид-ионы

РЕАКЦИИ МЕЖДУ ГАЛОГЕНОАЛКАНАМИ И ИОНАМИ ГИДРОКСИДА

 

На этой странице рассматриваются реакции между галогеноалканами (галогеналканы или алкилгалогениды) и гидроксид-ионами из раствора гидроксида натрия или калия. Он охватывает как реакции замещения, так и реакции элиминации.

По большей части, эта страница просто объединяет информацию с ряда других страниц сайта.Если вам нужна информация о механизмах этих реакций, вы найдете их в другом месте. На этой странице есть ссылки на все остальные страницы, которые вам понадобятся.

 

Замена или исключение?

В зависимости от используемых условий и типа галогеноалкана, вы можете получить два разных типа реакции. В этом отношении первичные, вторичные и третичные галогеноалканы ведут себя по-разному.


Примечание: Если вы не уверены, что такое первичные, вторичные и третичные галогеноалканы, вам следует прочитать начало введения в галогеноалканы, перейдя по этой ссылке, прежде чем продолжить.

Используйте кнопку НАЗАД в браузере, чтобы вернуться на эту страницу.



Реакции замещения

В реакции замещения атом галогена заменяется группой -ОН с образованием спирта.

Например:

Или в виде ионного уравнения:

В этом примере 2-бромпропан превращается в пропан-2-ол.

Галогеноалкан нагревают с обратным холодильником с раствором гидроксида натрия или калия.Нагревание с обратным холодильником означает нагрев с конденсатором, установленным вертикально в колбе, чтобы предотвратить потерю летучих веществ из смеси.

Растворитель обычно представляет собой смесь этанола и воды 50/50, потому что в ней все растворяется. Галогеноалкан не растворим в воде. Если вы использовали только воду в качестве растворителя, галогеноалкан и раствор гидроксида натрия не смешались, и реакция могла бы произойти только там, где два слоя встречаются.


Примечание: Если вам нужны механизмы реакций замещения, перейдите по этой ссылке.Используйте кнопку BACK (или меню GO или файл HISTORY) в вашем браузере, чтобы вернуться на эту страницу позже, если вы захотите.


Реакции элиминирования

Галогеноалканы также подвергаются реакциям элиминирования в присутствии гидроксида натрия или калия.

2-Бромпропан прореагировал с образованием алкена - пропена.

Обратите внимание, что атом водорода был удален с одного из концевых атомов углерода вместе с бромом из центрального.Во всех простых реакциях отщепления удаляемые вещества находятся на соседних атомах углерода, и между этими атомами углерода устанавливается двойная связь.

Галогеноалкан нагревают с обратным холодильником с концентрированным раствором гидроксида натрия или калия в этаноле. Образуется пропен, который, поскольку является газом, проходит через конденсатор и может собираться.


Примечание: Если вы хотите узнать о механизмах реакций элиминации, перейдите по этой ссылке.Используйте кнопку BACK (или меню GO или файл HISTORY) в вашем браузере, чтобы вернуться на эту страницу позже, если вы захотите.


 

От чего зависит, получите ли вы замену или выбывание?

Реагенты, которые вы используете, одинаковы как для замещения, так и для удаления - галогеналкан и раствор гидроксида натрия или калия. Во всех случаях вы получите смесь обеих реакций - некоторого замещения и некоторого исключения.То, что вы получите из , зависит от ряда факторов.

Тип галогеноалкана

Это самый важный фактор.

тип галогеноалкана замена или исключение?
первичный в основном замещение
вторичный как замещение, так и исключение
третичное в основном исключение

Например, что бы вы ни делали с третичными галогеноалканами, вы, как правило, получите реакцию элиминирования, тогда как с первичными вы, скорее всего, получите реакцию замещения.Однако вы можете до некоторой степени влиять на вещи, изменяя условия.

Растворитель

Имеет значение соотношение воды и этанола в растворителе.

Температура

Более высокие температуры способствуют выведению.

Концентрация раствора гидроксида натрия или калия

Более высокие концентрации способствуют выведению.

Итого

Для данного галогеноалкана, чтобы способствовать устранению , а не замещению, используйте:

Чтобы использовать замену вместо исключения , используйте:


Примечание: Объяснения для этих эффектов далеко выходят за рамки требований учебных программ уровня A в Великобритании.Некоторые вещи нужно знать !


 
 

Куда бы вы сейчас хотели пойти?

В меню галогеноалканов. . .

В меню других органических соединений. . .

В главное меню. . .

 

© Джим Кларк 2003 (изменено в октябре 2015 г.)

.

Водорастворимые витамины Капсулы, химическая структура, молекулярная формула, стандартные стандарты

Капсулы с водорастворимыми витаминами

»Водорастворимые витамины в капсулах содержат два или более из следующих водорастворимых витаминов: аскорбиновую кислоту или ее эквивалент в виде аскорбата натрия или аскорбата кальция, биотина, цианокобаламина, фолиевой кислоты, ниацина или ниацинамида, декспантенола или пантенола (пантотеновой кислоты). Пантотенат кальция или рацемический пантотенат кальция), гидрохлорид пиридоксина, рибофлавин и гидрохлорид тиамина или мононитрат тиамина.Капсулы содержат не менее 90,0% и не более 150,0% от меченых количеств аскорбиновой кислоты (C6H8O6), биотина (C10h26N2O3S), цианокобаламина (C63H88CoN14O14P), фолиевой кислоты (C19h29N7O6) или декспантенола (C9h29NO) (C9h29NO4). пантотенат кальция (C18h42CaN2O10), ниацин (C6H5NO2) или ниацинамид (C6H6N2O), гидрохлорид пиридоксина (C8h21NO3 · HCl), рибофлавин (C17h30N4O6) и тиамин (C12h27ClN4OS) в виде хлорнитрата тиамина.

Они не содержат бета-каротина или витамина A, D, E или K.Они не содержат минералов, для которых заявлена ​​пищевая ценность. Они могут содержать другие маркированные добавленные вещества в количествах, не вызывающих возражений.

Упаковка и хранение— Хранить в плотных, светостойких контейнерах.

Маркировка— На этикетке указано, что продукт представляет собой водорастворимые витаминные капсулы. На этикетке также указано количество каждого витамина в метрических единицах на единицу дозировки и, при необходимости, форму соли, в которой он присутствует.Если для конкретного витамина указано более одного метода анализа, на этикетке указывается, какой метод анализа используется, только если не используется метод 1. Если продукты отмечены как содержащие пантенол, на этикетке указано эквивалентное содержание декспантенола.

Подсчет микроорганизмов 2021– Общее количество аэробных микробов не превышает 3000 КОЕ на грамм, а общее количество плесневых грибов и дрожжей не превышает 300 КОЕ на грамм. Капсулы также соответствуют требованиям тестов на отсутствие видов сальмонелл, Escherichia coli и Staphylococcus aureus.Отклонение в массе Т2091С: соответствовать требованиям.

ПРИМЕЧАНИЕ. В следующих анализах, где для отдельного ингредиента используется более одного метода анализа, требования могут быть выполнены, следуя любому из указанных методов, используемый метод указывается в маркировке, только если метод 1 не используется.

Анализ на аскорбиновую кислоту, метод 1— Точно взвесьте не менее 20 капсул в тарированном сосуде для взвешивания. Острым лезвием аккуратно разрежьте капсулы без потери материала оболочки и перенесите содержимое в 100-миллилитровый стакан.Удалите приставшее к пустым оболочкам содержимое, при необходимости промыв его несколькими порциями эфира. Слейте промывные жидкости и высушите оболочки капсул с помощью потока сухого воздуха до тех пор, пока запах эфира не исчезнет. Взвесьте пустую капсулу. скорлупы в тарированном сосуде для взвешивания и рассчитайте средний вес нетто на одну капсулу. Перенесите точно взвешенную часть содержимого капсулы, эквивалентную примерно 100 мг аскорбиновой кислоты, в 200-миллиметровую колбу. Действуйте, как указано в разделе «Анализ аскорбиновой кислоты», Метод 1 в разделе «Масло- и водорастворимые витамины с минеральными веществами в таблетках», начиная со слов «добавить около 75 мл метафосфорно-уксусной кислоты ИР» и рассчитывая содержание аскорбиновой кислоты в каждой таблетке.

Анализ на аскорбат кальция, метод 1— Действуйте, как указано в разделе «Анализ аскорбиновой кислоты, метод 1».

Анализ на аскорбат натрия, метод 1— Действуйте, как указано в разделе «Анализ аскорбиновой кислоты, метод 1».

Анализ на биотин, метод 1— Действуйте в соответствии с указаниями в разделе «Анализ на биотин», Метод 1, в разделе «Масло- и водорастворимые витамины с минеральными веществами», за исключением того, что вместо «Таблетки» следует читать «Капсулы» и использовать следующий препарат для анализа. Подготовка к анализу - Действуйте, как указано в разделе «Подготовка к анализу» в «Анализе на биотин, метод 2» с самого начала путем расчета веса нетто на капсулу.Перенесите точно взвешенную часть содержимого капсулы, эквивалентную примерно 1 мг биотина, в колбу объемом 200 мл. Добавьте 3 мл диметилсульфоксида и встряхните, чтобы увлажнить содержимое. Поместите колбу в водяную баню с температурой 60-70 на 5 минут. 5 минут, разбавьте водой до объема, перемешайте и профильтруйте. Анализ на биотин, метод 2— Действуйте в соответствии с указаниями в разделе «Анализ на биотин», Метод 2, в разделе «Масло- и водорастворимые витамины с минеральными веществами», за исключением чтения «Капсулы» вместо «Таблетки» и использования следующего препарата для анализа.Подготовка к анализу - Точно взвесьте не менее 20 капсул в тарированном сосуде для взвешивания. Острым лезвием осторожно разрежьте капсулы, не теряя материала оболочки, и перенесите содержимое как можно полнее в стакан. Удалите приставшее к оболочкам содержимое путем промывки. слить несколько порций эфира, выбросить промывные жидкости и высушить оболочки капсул с помощью потока сухого воздуха до исчезновения запаха эфира. Точно взвесить пустые оболочки капсул в тарированной емкости для взвешивания и рассчитать среднее значение. вес нетто на капсулу.Перенесите точно взвешенную часть содержимого капсулы, эквивалентную примерно 100 мкг биотина, в 200-миллилитровую колбу. Добавьте 3 мл 50-процентного спирта и встряхните, чтобы перемешать. Поместите колбу в водяную баню с температурой 60-70 в течение 5 минут. Подайте звуковой сигнал в течение 5 минут. Разбавьте 50% спирта до нужного объема, перемешайте и профильтруйте. Разбавьте точно отмеренный объем этого раствора количественно и, если необходимо, поэтапно, водой, чтобы получить раствор с концентрацией около 0,1 нг на мл. Анализ цианокобаламина, метод 1— Действуйте в соответствии с указаниями в разделе «Анализ цианокобаламина, метод 1» под масло- и водорастворимые витамины с минеральными веществами в таблетках, за исключением чтения «капсулы» вместо таблеток и использования следующего препарата для анализа.

Подготовка к анализу - Действуйте, как указано в разделе «Анализ биотина», метод 2, с самого начала путем расчета веса нетто на капсулу. Перенесите точно взвешенную часть содержимого капсулы, эквивалентную 100 мкг цианокобаламина, в колбу на 250 мл. Количественно добавьте 100,0 мл воды, и осторожно экстрагируют в течение 2 минут. Отфильтровать около 10 мл этого раствора и использовать прозрачный фильтрат.

Анализ цианокобаламина, метод 2— Действуйте в соответствии с указаниями в разделе «Анализ цианокобаламина, метод 2» под масло- и водорастворимые витамины с минеральными веществами в таблетках, за исключением чтения «Капсулы» вместо таблеток и использования следующего препарата для анализа.Подготовка к анализу - Действуйте в соответствии с инструкциями по подготовке к анализу в разделе «Анализ на биотин, метод 2» с самого начала путем расчета веса нетто на капсулу. Перенесите точно взвешенную часть содержимого капсулы в соответствующий сосуд, содержащий на каждый взятый грамм или мл содержимого капсулы 25 мл водный экстрагирующий раствор, приготовленный непосредственно перед использованием, содержащий в каждых 100 мл 1,29 г двухосновного фосфата натрия, 1,1 г безводной лимонной кислоты и 1,0 г метабисульфита натрия. Смесь в автоклаве при 121 в течение 10 минут.Дать осесть всем нерастворенным частицам экстракта и при необходимости отфильтровать или центрифугировать. Разбавьте аликвоту прозрачного раствора водой, чтобы получить конечный тестовый раствор, содержащий витамин B12, активность которого примерно равна активности стандартного препарата. Анализ на фолиевую кислоту, метод 1— Действуйте в соответствии с указаниями в разделе «Анализ фолиевой кислоты», метод 1, в разделе «Масло- и водорастворимые витамины с минеральными веществами», за исключением чтения «Капсулы» вместо «Таблетки» и использования следующего препарата для анализа.

Подготовка к анализу - Действуйте, как указано в разделе «Подготовка к анализу» в «Анализе на биотин, метод 2», с самого начала путем расчета веса нетто на капсулу. Перенесите точно взвешенную часть содержимого капсулы, эквивалентную примерно 0,4 мг фолиевой кислоты, в 50-миллилитровую капсулу. цветная центрифужная пробирка. Добавьте 25,0 мл препарата внутреннего стандарта, вставьте пробку, встряхните механическими средствами в течение 10 минут и центрифуги. Отфильтруйте часть прозрачного супернатанта и используйте фильтрат.

Анализ на фолиевую кислоту, метод 2— Действуйте, как указано в разделе «Анализ фолиевой кислоты», метод 2 «Таблетки водорастворимых витаминов», за исключением чтения «Капсулы» вместо «Таблетки» и использования следующего препарата для анализа. Подготовка к анализу - Действуйте, как указано в разделе «Анализ на биотин», метод 2, с самого начала путем расчета среднего веса нетто на капсулу. Перенесите точно взвешенную часть содержимого капсулы, эквивалентную примерно 0,3 мг фолиевой кислоты, в закупоренную колбу объемом 125 мл.Добавьте 10,0 мл смеси метанола и ледяной уксусной кислоты (9: 1) и 30,0 мл смеси метанола и этиленгликоля (1: 1). Вставьте пробку, встряхивайте в течение 15 минут на водяной бане, поддерживаемой при 60 ° C, и охладите. Фильтровать, удаляя первые несколько мл фильтрата. Анализ на декспантенол или пантенол— [ПРИМЕЧАНИЕ. Следующая процедура применима также к определению правовращающего компонента рацемического пантенола в препаратах, содержащих пантенол.] Можно использовать дегидратированные смеси, дающие составы, аналогичные описанным здесь средам, при условии, что при составлении в соответствии с указаниями они имеют рост: промотирующие свойства равны или превосходят свойства, полученные с использованием среды, приготовленной, как описано здесь.Стандартный основной раствор— Растворите точно взвешенное количество USP Dexpanthenol RS в воде и разбавьте водой, чтобы получить раствор с известной концентрацией около 800 мкг на мл. Хранить в холодильнике, защищенном от света, и использовать в течение 30 дней.

Стандартная подготовка— В день проведения анализа разбавьте точно отмеренный объем стандартного исходного раствора водой, чтобы получить раствор с известной концентрацией около 1,2 мкг декспантенола на мл.

Подготовка к анализу - Точно взвесьте не менее 30 капсул в тарированной бутылке для взвешивания.Острым лезвием осторожно разрежьте капсулы, не теряя материала оболочки, и перенесите содержимое как можно полнее в стакан. Удалите все содержимое, приставшее к пустым оболочкам капсул, промывая их несколькими порциями эфира. и высушите оболочки капсул с помощью потока сухого воздуха до тех пор, пока запах эфира не перестанет ощущаться. Взвесьте пустые оболочки капсул в тарированной емкости для взвешивания и рассчитайте средний вес нетто на одну капсулу. Растворите точно взвешенную часть Содержимое капсулы, эквивалентное примерно 1.2 мг декспантенола или 2,4 мг пантенола в 100,0 мл воды. Количественно разбавьте часть этого раствора водой, чтобы получить раствор с концентрацией около 1,2 мкг декспантенола или 2,4 мкг пантенола на мл.

Кислотно-гидролизованный раствор казеина - Смешайте 100 г казеина без витаминов с 500 мл 6N соляной кислоты и кипятите смесь с обратным холодильником в течение 8-12 часов. Удалите соляную кислоту из смеси перегонкой при пониженном давлении до тех пор, пока не останется густая паста. Растворите полученную пасту примерно в 500 мл воды, отрегулируйте раствор. с 1 н. гидроксидом натрия до pH 3.5 ± 0,1, и добавьте воды, чтобы получить 1000 мл. Добавьте 20 г активированного угля, перемешайте в течение 1 часа и профильтруйте. Повторите обработку активированным углем. Храните под толуолом в холодильнике при температуре не ниже 10, если выпал осадок. формы при хранении. Цистин-триптофановый раствор— Суспендировать 4,0 г L-цистина и 1,0 г L-триптофана (или 2,0 г D, L-триптофана) в 700-800 мл воды, нагреть до 75 ± 5 и по каплям при перемешивании добавить раствор соляной кислоты (1 из 2). пока твердые вещества не растворятся.Охладить, добавить воды до объема 1000 мл и перемешать. Хранить под толуолом в холодильнике при температуре не ниже 10.

Раствор аденин-гуанин-урацила - Растворите по 200 мг сульфата аденина, гидрохлорида гуанина и урацила с помощью тепла в 10 мл 4 н. Соляной кислоты, охладите, добавьте воды, чтобы получилось 200 мл, и перемешайте. Храните под толуолом в холодильнике.

Раствор полисорбата 80— Растворите 25 г полисорбата 80 в спирте до 250 мл и перемешайте.

Раствор рибофлавина-тиамина гидрохлорида-биотина— Приготовьте раствор рибофлавина, гидрохлорида тиамина и биотина в 0.02Уксусная кислота, содержащая 20 мкг рибофлавина, 10 мкг гидрохлорида тиамина и 0,04 мкг биотина на мл. Хранить под толуолом, в защищенном от света месте, в холодильнике.

Раствор п-аминобензойной кислоты-ниацин-пиридоксина гидрохлорида Приготовьте раствор в нейтральном 25-процентном спирте, содержащий 10 мкг п-аминобензойной кислоты, 50 мкг ниацина и 40 мкг гидрохлорида пиридоксина на мл. Храните в холодильнике.

Солевой раствор 1— Растворите 25 г одноосновного фосфата калия и 25 г двухосновного фосфата калия в воде, чтобы получить 500 мл.Добавьте 5 капель соляной кислоты и перемешайте. Храните в толуоле.

Солевой раствор 2— Растворите 10 г сульфата магния, 0,5 г хлорида натрия, 0,5 г сульфата железа и 0,5 г сульфата марганца в воде, чтобы получилось 500 мл. Добавьте 5 капель соляной кислоты и перемешайте. Храните под толуолом.

Раствор пиридоксаль-пантотената кальция - Растворите 40 мг гидрохлорида пиридоксаля и 375 мкг пантотената кальция в 10-процентном спирте, чтобы получить 200 мл, и перемешайте. Храните в холодильнике и используйте в течение 30 дней.

Раствор полисорбата 40-олеиновой кислоты - Растворите 25 г полисорбата 40 и 0,25 г олеиновой кислоты в 20-процентном спирте до 500 мл и перемешайте. Храните в холодильнике и используйте в течение 30 дней.

Модифицированная пантотенатная среда -
Кислотно-гидролизованный раствор казеина 25 мл
Цистин-триптофановый раствор 25 мл
Раствор полисорбата 80 0.25 мл
Декстроза безводная 10 г
Ацетат натрия безводный 5 г
Раствор аденин-гуанин-урацил 5 мл
Раствор рибофлавина-тиамина гидрохлорида-биотина 5 мл
п-аминобензойная кислота-ниацин-пиридоксина гидрохлорид
раствор
5 мл
Солевой раствор 1 5 мл
Солевой раствор 2 5 мл
Раствор пиридоксаль-пантотената кальция 5 мл
Раствор полисорбата 40-олеиновой кислоты 5 мл

Растворить безводную декстрозу и ацетат натрия в ранее смешанных растворах и довести с помощью 1 н. Гидроксида натрия до pH 6.8. Наконец, разбавьте водой до 250 мл и перемешайте.

Модифицированная пантотенатная среда двойной концентрации - Подготовьте, как указано в разделе «Модифицированная пантотенатная среда», но сделайте окончательное разбавление до 125 мл вместо 250 мл.

Исходная культура Pediococcus acidilactici— Растворите примерно в 800 мл воды при нагревании 6,0 г пептона, 4,0 г панкреатического гидролизата казеина, 3,0 г дрожжевого экстракта, 1,5 г экстракта говядины, 1,0 г декстрозы и 15,0 г агара. 0,1 н. Гидроксид натрия или 0.1N соляной кислоты до pH от 6,5 до 6,6, разбавить водой до 1000 мл и перемешать. Добавить 10 мл раствора в культуральные пробирки, закрыть пробирки крышками и стерилизовать в автоклаве при 121 в течение 15 минут. Охладить на наклонной поверхности. и храните в холодильнике. Приготовьте исходную культуру Pediococcus acidilactici * на склоне этой среды. Инкубируйте при температуре 35 ° C в течение 20–24 часов и храните в холодильнике. Поддерживайте исходную культуру, ежемесячно перенося на свежие наклонные участки. Инокулят— Засейте три порции модифицированной пантотенатной среды по 250 мл из скошенной исходной культуры и инкубируйте при 35 ° С в течение 20–24 часов.Центрифугируйте суспензию из объединенных порций и промойте клетки модифицированной пантотенатной средой. Ресуспендируйте клетки в достаточном количестве модифицированной пантотенатной среды так, чтобы разведение 1 к 50 при тестировании в пробирке диаметром 13 мм давало 80% светопропускание при 530 нм. Порции по 1,2 мл этой исходной суспензии в стеклянные ампулы, герметично закрывают, замораживают в жидком азоте и хранят в морозильной камере. В день анализа дайте ампулам достичь комнатной температуры, перемешайте содержимое и разведите 1 мл размороженной культуры стерильным физиологический раствор до 150 мл.[ПРИМЕЧАНИЕ. Это разбавление может быть изменено при необходимости для получения желаемого результата теста.] Порядок действий— Приготовьте серию из восьми культуральных пробирок в трех экземплярах, добавив в пробирки одного набора следующие количества воды: 5,0, 4,5, 4,0, 3,5, 3,0, 2,0, 1,0 и 0,0 мл. В эти же пробирки и в те же заказа, добавьте 0,0,0,5,1,0,1,5,2,0,3,0,4,0 и 5,0 мл стандартного препарата.

Приготовьте в двух экземплярах серию из пяти культуральных пробирок, добавив в пробирки из набора следующие количества воды: 4.0,3,5, 3,0, 2,0 и 1,0 мл. В те же пробирки и в том же порядке добавьте 1,0, 1,5, 2,0, 3,0 и 4,0 мл препарата для анализа.

Добавьте 5,0 мл модифицированной пантотенатной среды двойной концентрации в каждую пробирку и перемешайте. Закройте пробирки металлическими крышками и стерилизуйте в автоклаве при температуре 121 в течение 5 минут. Охладите до комнатной температуры на бане с охлажденной водой и засевайте каждую пробирку 0,5 мл посевного материала. .Дать инкубировать при 37 ° C в течение 16 часов. Прекратить рост, нагревая до температуры не ниже 80, например, пропаривая при атмосферном давлении в стерилизаторе в течение 5-10 минут.Охладите и одновременно определите процент пропускания суспензий в ячейках с одинаковой длиной оптического пути на подходящем спектрофотометре на длине волны 530 нм.

Расчет— Нарисуйте кривую доза-ответ на арифметической миллиметровой бумаге, отложив средний отклик в процентах пропускания для каждого набора пробирок стандартной кривой в зависимости от концентраций стандартного уровня. Кривая построена путем соединения каждой смежной пары точек прямой линией. .По этой стандартной кривой определите путем интерполяции эффективность в отношении декспантенола каждой пробирки, содержащей части препарата для анализа.Разделите эффективность каждой пробирки на количество добавленного в нее препарата для анализа, чтобы получить индивидуальные ответы. Рассчитайте средний ответ путем усреднения индивидуальных ответов, которые отличаются от среднего значения не более чем на 15%, используя не менее половины общей Количество пробирок. Рассчитайте эффективность порции материала, взятого для анализа, в пересчете на декспантенол, умножив средний ответ на соответствующий коэффициент разведения.

Анализ на пантотенат кальция, метод 1— Действуйте в соответствии с указаниями в разделе «Анализ пантотената кальция», Метод 1, в разделе «Масло- и водорастворимые витамины с минеральными веществами», за исключением чтения «Капсулы» вместо таблеток и использования следующего препарата для анализа.

Подготовка к анализу - Действуйте в соответствии с указаниями в разделе «Анализ биотина, метод 2» с самого начала путем расчета веса нетто на капсулу. Перенесите точно взвешенную часть содержимого капсулы, эквивалентную примерно 15 мг пантотената кальция, в центрифужную пробирку. Перенесите 25,0 мл внутреннего стандарта. в центрифужную пробирку и энергично встряхивайте в течение 10 минут. Центрифугируйте, профильтруйте и используйте прозрачный фильтрат.

Анализ на пантотенат кальция, метод 2— Действуйте в соответствии с указаниями в разделе «Анализ пантотената кальция», Метод 2, в разделе «Масло- и водорастворимые витамины с минеральными веществами», за исключением чтения «Капсулы» вместо таблеток и использования следующего препарата для анализа.

Подготовка к анализу - Действуйте, как указано в разделе «Анализ биотина, метод 2», с самого начала путем расчета веса нетто на капсулу. Перенесите часть содержимого капсулы, эквивалентную примерно 50 мг пантотената кальция, в 1000-миллиметровую колбу, содержащую 500 мл воды. Добавьте 10 мл воды. 0,2 н. Уксусной кислоты и 100 мл раствора ацетата натрия (1 к 60), разбавьте водой до объема и профильтруйте. Разбавьте точно отмеренный объем этого раствора количественно и, при необходимости, ступенчато, чтобы получить раствор, имеющий примерно такую ​​же концентрацию, как и раствор Стандартная подготовка.

Анализ на пантотенат кальция, метод 3— Действуйте в соответствии с указаниями в «Анализе пантотената кальция», Метод 3, в разделе «Масло- и водорастворимые витамины с минеральными веществами», за исключением чтения «Капсулы» вместо таблеток и использования следующего препарата для анализа.

Подготовка к анализу - Действуйте, как указано в разделе «Подготовка к анализу» в «Анализе на биотин, метод 2», с самого начала путем расчета среднего веса нетто на капсулу. Перенесите точно взвешенную часть содержимого капсулы, эквивалентную примерно 10 мг пантотената кальция, в объемную колбу объемом 250 мл. добавьте 10 мл метанола и встряхните колбу, чтобы диспергировать содержимое капсул.Разбавить водой до нужного объема, перемешать и профильтровать.

Анализ на ниацин или ниацинамид, гидрохлорид пиридоксина, рибофлавин и тиамин, метод 1— Действуйте в соответствии с указаниями в разделе «Анализ ниацина или ниацинамида, гидрохлорида пиридоксина, рибофлавина и тиамина», метод 1 в разделе «Масло- и водорастворимые витамины с минеральными веществами в таблетках», за исключением чтения «Капсулы» вместо таблеток и использования следующего препарата для анализа. Подготовка к анализу - Действуйте, как указано в разделе «Анализ биотина», метод 2, с самого начала путем расчета среднего веса нетто капсулы.Перенесите точно взвешенную часть содержимого капсулы, эквивалентную 10 мг ниацинамида и по 2,5 мг гидрохлорида пиридоксина, рибофлавина и тиамина гидрохлорида, в центрифужную пробирку на 50 мл и добавьте 25,0 мл раствора для разбавления. Перемешайте с помощью вихревой мешалки. на 30 секунд, чтобы полностью приостановить образец. Погрузите центрифужную пробирку в баню с горячей водой, поддерживаемую при температуре от 65 до 70, нагрейте в течение 5 минут и перемешайте с помощью вихревой мешалки в течение 30 секунд. Верните пробирку в баню с горячей водой, нагрейте еще 5 минут. , и перемешайте с помощью вихревой мешалки в течение 30 секунд.Отфильтруйте часть раствора, охладите до комнатной температуры и используйте прозрачный фильтрат. [ПРИМЕЧАНИЕ. Используйте фильтрат в течение 3 часов после фильтрации.] Анализ на ниацин, метод 2— Действуйте в соответствии с указаниями в разделе «Анализ ниацина», Метод 2, в разделе «Растворимые в масле и воде витамины с минеральными веществами в таблетках», за исключением чтения «Капсулы» вместо таблеток и использования следующего препарата для анализа. Подготовка к анализу - [ПРИМЕЧАНИЕ - Этот препарат подходит для определения ниацина или ниацинамида, гидрохлорида пиридоксина и рибофлавина, если они присутствуют в составе.] Точно взвесьте не менее 20 капсул в тарированной бутылке для взвешивания. При необходимости с помощью острого лезвия осторожно откройте капсулы без потери материала оболочки и перенесите содержимое в химический стакан. Удалите все приставшее к оболочкам содержимое, промывая их несколькими порции эфира. Слейте промывные жидкости и высушите оболочки капсул с помощью потока сухого воздуха. Взвесьте пустые оболочки капсул в тарированной емкости для взвешивания и рассчитайте чистый вес содержимого капсулы. Перенесите точно взвешенную порцию. Содержимое капсулы, эквивалентное примерно 2 мг рибофлавина, в 250-миллилитровую колбу.Если в составе нет рибофлавина, используйте порцию, эквивалентную примерно 2 мг пиридоксина. Если пиридоксина в составе нет, используйте порцию, эквивалентную примерно 20 мг ниацина или ниацинамида. Добавьте 100,0 мл экстракционного растворителя и перемешивайте в течение 20 минут. , используя шейкер на запястье. Погрузите колбу в водяную баню, поддерживающую температуру от 70 до 75, и нагрейте в течение 20 минут. Перемешайте на вихревой мешалке в течение 30 секунд, охладите до комнатной температуры и профильтруйте. Используйте прозрачный фильтрат. Анализ на ниацинамид, метод 2— Действуйте в соответствии с указаниями в разделе «Анализ ниацинамида», Метод 2, в разделе «Масло- и водорастворимые витамины с минеральными веществами», за исключением чтения «Капсулы» вместо «Таблетки» и использования следующего препарата для анализа.

Подготовка к анализу - Подготовьте, как указано в разделе «Подготовка к анализу» в «Анализе ниацина, метод 2».

Анализ на гидрохлорид пиридоксина, метод 2— Действуйте в соответствии с указаниями в разделе «Анализ гидрохлорида пиридоксина», Метод 2, в разделе «Масло- и водорастворимые витамины с минеральными веществами», за исключением чтения «Капсулы» вместо таблеток и использования следующего препарата для анализа.

Подготовка к анализу - Подготовьте, как указано в разделе «Подготовка к анализу» в «Анализе ниацина, метод 2».

Анализ на тиамин, метод 2— Действуйте в соответствии с указаниями в разделе «Анализ тиамина», Метод 2, в разделе «Растворимые в масле и воде витамины с минеральными веществами», за исключением чтения «Капсулы» вместо таблеток и использования следующего препарата для анализа.

Подготовка к анализу - Подготовьте, как указано в разделе «Подготовка к анализу» в «Анализе на ниацин, метод 2», «рассчитав чистый вес содержимого капсулы». Перенесите точно взвешенную часть содержимого, эквивалентную примерно 2 мг тиамина, в колбу объемом 250 мл.Добавьте 100,0 мл 0,2 н. Соляной кислоты, встряхивайте в течение 15 минут с помощью ручного шейкера и нагрейте до кипения в течение 30 минут. Охладите до комнатной температуры и профильтруйте. Используйте прозрачный фильтрат.

Анализ на ниацин или ниацинамид, гидрохлорид пиридоксина, рибофлавин и тиамин, метод 3— Действуйте в соответствии с указаниями в разделе «Анализ ниацина или ниацинамида, гидрохлорида пиридоксина, рибофлавина и тиамина», Метод 3 в разделе «Масло- и водорастворимые витамины с минеральными веществами в таблетках», за исключением чтения «Капсулы» вместо таблеток и использования следующего препарата для анализа.Подготовка к анализу - Действуйте в соответствии с инструкциями по подготовке к анализу в разделе «Анализ ниацина, метод 2» путем «расчета веса нетто содержимого капсулы». Перенесите точно взвешенную часть содержимого капсулы, эквивалентную примерно 7,5 мг ниацина или ниацинамида, 1,2 мг пиридоксина. гидрохлорид, 0,4 мг рибофлавина и 1,2 мг гидрохлорида тиамина в закрытую колбу вместимостью 125 мл. Добавьте 10,0 мл смеси метанола и ледяной уксусной кислоты (9: 1) и 30,0 мл смеси метанола и этиленгликоля (1: 1).Вставьте пробку, встряхивайте в течение 15 минут на водяной бане, поддерживаемой при 60 ° C, и охладите. Отфильтруйте, сливая первые несколько мл фильтрата.

* Подходит АТСС №8042.

Вспомогательная информация— Связь с персоналом: Лоуренс Эванс, III, доктор философии, ученый

Комитет экспертов: (DSN) Пищевые добавки: не растительные вещества

USP28 – NF23, стр. 2173

Фармакопейный форум: Том 27 (1), страница 1989 г.

Телефон: 1-301-816-8389

.

Смотрите также