Обесцвечивание перманганата калия


Обесцвечивание - раствор - перманганат - калий

Обесцвечивание - раствор - перманганат - калий

Cтраница 1

Обесцвечивание раствора перманганата калия в реакции с нафтолами свидетельствует о протекании окисления последних.  [1]

Конец реакции окисления определяют по обесцвечиванию раствора перманганата калия. Если обесцвечивания не произошло, нужно продолжать перемешивание до тех пор, пока не исчезнет малиновое окрашивание. Если смесь остается все же окрашенной, то прибавляют немного этанола или щавелевой кислоты.  [2]

При пропускании сероводорода через подкисленный раствор перманганата калия происходит обесцвечивание раствора перманганата калия и образование мути.  [3]

Однако, как правило, после удаления непредельных углеводородов серной кислотой ( проба на обесцвечивание раствора перманганата калия отрицательная) следует для окончательного удаления ароматических углеводородов производить обработку бензина или лигроина дымящей серной кислотой ( олеумом), содержащей 8 - 10 % серного ангидрида, при встряхивании.  [4]

Для доказательства непредельностй акролеина, не прекращая подогревания пробирки со смесью, опускают конец газоотводной трубки в пробирку с 1 каплей раствора перманганата калия и 4 каплями воды или с 2 каплями бромной воды. Обесцвечивание растворов перманганата калия и бромной воды указывает на наличие у акролеина свойств непредельных углеводородов.  [5]

Чистоту препарата устанавливают по нейтральной реакции, отсутствию влаги, твердых парафинов, растительных масел, жиров, сульфидов, низко-кипящих фракций. Восстанавливающие вещества определяют по обесцвечиванию раствора перманганата калия при нагревании; по ГФ1Х последних не должно быть. Примесь сульфидов устанавливают по потемнению раствора ацетата свинца при нагревании его с вазелиновым маслом и абсолютным спиртом; при наличии сульфидов образуется сульфид свинца.  [6]

Чувствительность алкиленов к перманганату калия отличает их от парафинов и их производных, значительно более устойчивых по отношению к этому реагенту. Поэтому по предложению Байера холодный водный раствор перманганата калия применяется для качественного определения двойной углеродной связи; моментальное обесцвечивание раствора перманганата калия указывает на присутствие непредельных углеродных связей. Определение ведут обычно в растворе карбонатов или бикарбонатов щелочных металлов; непредельные вещества основного характера ( амины) анализируют в сернокислотном растворе.  [7]

В пробирку 2 помещают 5 капель раствора пер-манганата калия и в пробирку 3 - 5 капель бромной воды. Обесцвечивания растворов перманганата калия и бромной воды не происходит. В обычных условиях алканы устойчивы к действию окислителей. Реакции замещения у них идут в довольно жестких условиях, к реакциям присоединения алканы не способны.  [8]

В пробирку наливают 1 - 2 мл 0 1 М раствора Ыа2НРОз, добавляют 1 - 2 капли 1 М h3SO4 и 1 - 2 капли 0 1 М раствора KMnCU. Для ускорения реакции содержимое пробирки нагревают пламенем горелки. Наблюдают обесцвечивание раствора перманганата калия. Делают вывод относительно восстановительной способности фосфита натрия.  [9]

NaaHPOs, добавляют 1 - 2 капли 1 М H SC и 1 - 2 капли 0 1 М раствора KMnCU. Для ускорения реакции содержимое пробирки нагревают пламенем горелки. Наблюдают обесцвечивание раствора перманганата калия. Делают вывод относительно восстановительной способности фосфита натрия.  [10]

Быстро погрузите конец газоотводной трубки во 2 - ю пробирку. В ней происходит обесцвечивание бромной воды. В ней происходит обесцвечивание раствора перманганата калия.  [11]

Альдегиды по стандартам разных стран определяют различно. В Польше и в Румынии применяют колориметрический метод, основанный на реакции альдегидов с фуксиносернистой кислотой. В США делают только качественную реакцию по обесцвечиванию раствора перманганата калия. В СССР применяют метод, основанный на реакции с гидроксиламином.  [12]

Абсорбционная кювета для измерения поглощения холодным паром имеет длину 100 мм, диаметр 25 мм. Один конец кюветы открыт, а другой соединен с системой всасывания, которая вытягивает пары ртути из поглотителя вместе с воздухом. В поглотитель добавляют небольшими порциями гидрохлорид гидроксиламина до обесцвечивания раствора перманганата калия. Затем вводят 10 мл раствора сульфата олова ( II) и сразу подают воздух. При этом восстановленная ртуть с воздухом проходит через абсорбционную кювету. Регистрируют максимальное значение абсорбционного сигнала.  [13]

Полученным раствором наполняют бюретку. В коническую колбу на 500 мл переносят отмеренный пипеткой точный объем ( 25 мл) рабочего раствора перманганата калия и приблизительно равный объем разбавленного ( 1: 4) раствора серной кислоты. Разбавляют этот раствор до 250 мл, слегка нагревают и титруют раствором нитрита натрия до обесцвечивания раствора перманганата калия от одной капли избытка нитрита натрия. Повторяют титрование 2 - 3 раза, берут среднее значение и рассчитывают содержание нитрита натрия в анализируемом растворе. Зная навеску соли, рассчитывают содержание нитрита в технической соли в процентах.  [14]

Полученным раствором наполняют бюретку. В коническую колбу на 500 мл переносят отмеренный пипеткой точный объем ( 25 мл) рабочего раствора перманганата калия и приблизительно равный объем разбавленного ( 1: 4) раствора серной кислоты. Разбавляют этот раствор до 250 мл, слегка нагревают и титруют раствором нитрита натрия до обесцвечивания раствора перманганата калия от одной капли избытка нитрита натрия. Повторяют титрование 2 - 3 раза, берут среднее значение и рассчитывают содержание нитрита натрия в анализируемом растворе.  [15]

Страницы:      1    2

Химические свойства алкинов | CHEMEGE.RU

Алкины – это непредельные (ненасыщенные) нециклические углеводороды, в молекулах которых присутствует одна тройная связь между атомами углерода С≡С.

Остановимся на свойствах, способах получения и особенностях строения алкинов.

Строение, изомерия и гомологический ряд алкинов

Химические свойства алкинов

Получение алкинов

Алкины – непредельные углеводороды, в молекулах которых есть одна тройная связь. Строение и свойства тройной связи определяют характерные химические свойства алкинов. Химические свойства алкинов схожи с химическими свойствами алкенов из-за наличия кратной связи в молекуле.

 

Для алкинов характерны реакции окисления. Окисление алкенов протекает преимущественно по тройной связи, хотя возможно и жесткое окисление (горение).  

1. Реакции присоединения

Тройная связь состоит из σ-связи и двух π-связей. Сравним характеристики одинарной связи С–С, тройной связи С≡С и связи С–Н:

Энергия связи, кДж/моль Длина связи, нм
С–С 348 0,154
С≡С 814 0,120
С–Н 435 0,107

Таким образом, тройная связь С≡С короче, чем одинарная связь С–С, поэтому π-электроны тройной связи прочнее удерживаются ядрами атомов углерода и обладают меньшей поляризуемостью и подвижностью. Реакции присоединения по тройной связи к алкинам протекают сложнее, чем реакции присоединения по двойной связи к алкенам.

Для алкинов характерны реакции присоединения по тройной связи С≡С с разрывом π-связей. 

1.1. Гидрирование

Гидрирование алкинов протекает в присутствии катализаторов (Ni, Pt) с образованием алкенов, а затем сразу алканов.

Например, при гидрировании бутина-2 в присутствии никеля образуется сначала бутен-2, а затем бутан.

При использовании менее активного катализатора (Pd, СaCO3, Pb(CH3COO)2) гидрирование останавливается на этапе образования алкенов.

Например, при гидрировании бутина-1 в присутствии палладия преимущественно образуется бутен-1.

 

1.2. Галогенирование алкинов

Присоединение галогенов к алкинам происходит даже при комнатной температуре в растворе (растворители — вода, CCl4).

При взаимодействии с алкинами  красно-бурый раствор брома в воде (бромная вода) обесцвечивается. Это качественная реакция на тройную связь.

 

Например, при бромировании пропина сначала образуется 1,2-дибромпропен, а затем — 1,1,2,2-тетрабромпропан.

Аналогично алкины реагируют с хлором, но обесцвечивания хлорной воды при этом не происходит, потому что хлорная вода и так бесцветная)

Реакции протекают в присутствии полярных растворителей по ионному (электрофильному) механизму.

 

1.3. Гидрогалогенирование алкинов

Алкины присоединяют галогеноводороды. Реакция протекает по механизму электрофильного присоединения с образованием галогенопроизводного алкена или дигалогеналкана.

Например, при взаимодействии ацетилена с хлороводородом образуется хлорэтен, а затем 1,1-дихлорэтан.

При присоединении галогеноводородов и других полярных молекул к симметричным алкинам образуется, как правило, один продукт реакции, где оба галогена находятся у одного атома С.

При присоединении полярных молекул к несимметричным алкинам образуется смесь изомеров. При этом выполняется правило Марковникова.

Правило Марковникова: при присоединении полярных молекул типа НХ к несимметричным алкинам водород преимущественно присоединяется к наиболее гидрогенизированному атому углерода при двойной связи.

 

Например, при присоединении хлороводорода HCl к пропину преимущественно образуется 2-хлорпропен.

 

1.4. Гидратация алкинов

Гидратация (присоединение воды) алкинов протекает в присутствии кислоты и катализатора (соли ртути II). 

Сначала образуется неустойчивый алкеновый спирт, который затем изомеризуется в альдегид или кетон.

Например, при взаимодействии ацетилена с водой в присутствии сульфата ртути образуется уксусный альдегид.

Гидратация алкинов  протекает по ионному (электрофильному) механизму.

Для несимметричных алкенов присоединение воды преимущественно по правилу Марковникова. 

Например, при гидратации пропина  образуется  пропанон (ацентон).

 

1.5. Димеризация, тримеризация и полимеризация

Присоединение одной молекулы ацетилена к другой (димеризация) протекает под действием аммиачного раствора хлорида меди (I). При этом образуется винилацетилен:

Тримеризация ацетилена (присоединение трех молекул друг к другу) протекает под действием температуры, давления и в присутствии активированного угля с образованием бензола (реакция Зелинского):

Алкины также вступают в реакции полимеризации — процесс многократного соединения молекул низкомолекулярного вещества (мономера) друг с другом с образованием высокомолекулярного вещества (полимера).

nM → Mn   (M – это молекула мономера)

Например, при полимеризации ацетилена образуется полимер линейного или циклического строения.

… –CH=CH–CH=CH–CH=CH–…

 

2. Окисление алкинов

Реакции окисления в органической химии сопровождаются увеличением числа атомов кислорода (или числа связей с атомами кислорода) в молекуле и/или уменьшением числа атомов водорода (или числа связей с атомами водорода).

 

2.1. Горение алкинов

Алкины, как и прочие углеводороды, горят с образованием углекислого газа и воды.

Уравнение сгорания алкинов в общем виде:

CnH2n-2 + (3n-1)/2O2 → nCO2 + (n-1)H2O + Q

 

Например, уравнение сгорания пропина:

C3H4 + 4O2 → 3CO2 + 2H2O

 

2.2. Окисление алкинов сильными окислителями 

Алкины реагируют с сильными окислителями (перманганаты или соединения хрома (VI)). При этом происходит окисление тройной связи С≡С и связей С-Н у атомов углерода при тройной связи. При этом образуются связи с кислородом.

При окислении трех связей у атома углерода в кислой среде образуется карбоксильная группа СООН, четырех — углекислый газ СО2. В нейтральной среде — соль карбоновой кислоты и карбонат (гидрокарбонат) соответственно.

Таблица соответствия окисляемого фрагмента молекулы и продукта:

Окисляемый фрагмент KMnO4, кислая среда KMnO4, H2O, t
R-C≡ R-COOH -COOMe
CH≡ CO2 Me2CO3 (MeHCO3)

При окислении бутина-2 перманганатом калия в среде серной кислоты окислению подвергаются два фрагмента СН3–C≡, поэтому образуется уксусная кислота:

При окислении 3-метилпентина-1  перманганатом калия в серной кислоте окислению подвергаются фрагменты R–C и H–C , поэтому образуются карбоновая кислота и углекислый газ:

 

При окислении алкинов сильными окислителями в нейтральной среде углеродсодержащие продукты реакции жесткого окисления (кислота, углекислый газ) могут реагировать с образующейся в растворе щелочью в соотношении, которое определяется электронным балансом с образованием соответствующих солей.

Например, при окислении бутина-2 перманганатом калия в воде при нагревании окислению подвергаются два фрагмента R–C≡, поэтому образуется соль уксусной кислоты – ацетат калия

Аналогичные органические продукты образуются при взаимодействии алкинов с хроматами или дихроматами.

Окисление ацетилена протекает немного иначе, σ-связь С–С не разрывается, поэтому в кислой среде образуется щавелевая кислота:

В нейтральной среде образуется соль щавелевой кислоты – оксалат калия:

Обесцвечивание раствора перманганата калия — качественная реакция на тройную связь.

 

3. Кислотные свойства алкинов

Связь атома углерода при тройной связи (атома углерода в sp-гибридизованном состоянии) с водородом значительно более полярная. чем связь С–Н атома углерода при двойной или одинарной связи (в sp2 и sp3-гибридном состоянии соответственно). Это обусловлено большим вкладом s-орбитали в гибридизованное состояние.

Гибридизация: sp sp2 sp3
Число s-орбиталей 1 1 1
Число p-орбиталей 1 2 3
Доля s-орбитали 50% 33% 25%

Повышенная полярность связи С–Н у атомов углерода при тройной связи в алкинах приводит к возможности отщепления протона Н+, т.е. приводит к появлению у алкинов с тройной связью на конце молекулы (алкинов-1) кислотных свойств 

Ацетилен и его гомологи с тройной связью на конце молекулы R–C≡C–H проявляют слабые кислотные свойства, атомы водорода на конце молекулы могут легко замещаться на атомы металлов.

Алкины с тройной связью на конце молекулы взаимодействуют с активными металлами, гидридами, амидами металлов и т.д.

Например, ацетилен взаимодействует с натрием с образованием ацетиленида натрия.

Например, пропин взаимодействует с амидом натрия с образованием пропинида натрия.

Алкины с тройной связью на конце молекулы взаимодействуют с аммиачным раствором оксида серебра (I) или аммиачным раствором хлорида меди (I).

При этом образуются нерастворимые в воде ацетилениды серебра или меди (I):

Алкины с тройной связью на конце молекулы взаимодействуют с аммиачным раствором оксида серебра или аммиачным раствором хлорида меди (I) с образованием белого или красно-коричневого осадка соответственно. Это качественная реакция на алкины с тройной связью на конце молекулы.

Соответственно, алкины, в которых тройная связь расположена не на конце молекулы, не реагируют с аммиачными растворами оксида серебра или хлорида меди (I).

Перманганат калия (Kmno4) | Использование, физические и химические свойства перманганата калия

Что такое перманганат калия?

  • Перманганат калия - это универсальное химическое соединение пурпурного цвета.

  • Это калиевая соль марганцевой кислоты.

  • Также известный как перманганат калия, он имеет много других названий, таких как минерал хамелеон, кристаллы Конди и гипермаган.

  • Перманганат калия был впервые произведен немецким химиком Иоганном Рудольфом Глаубером в 1659 году, но вскоре был забыт.Это было вновь открыто британским химиком Генри Конди, который производил дезинфицирующие средства, известные как «кристаллы Конди», перманганат калия стал большим успехом.

  • Обладает окислительными свойствами, поэтому нашел широкое применение в медицинской и химической промышленности.

  • Его химическая формула KMnO4.

Физические свойства перманганата калия - KMnO4

  • Это химическое соединение ярко-фиолетового или бронзового цвета.

  • Имеет плотность 2.7 г / мл и его молярная масса составляет 158,034 г / моль.

  • Состав не имеет запаха, то есть не имеет запаха, но имеет сладкий вкус.

  • Имеет высокую температуру плавления 2400 ° С.

  • В основном встречается в виде порошка, кристаллов или таблеток.

Химические свойства перманганата калия

  • Перманганат калия растворим в ацетоне, воде, пиридине, метаноле и уксусной кислоте.Он также легко растворим в неорганических растворителях.

  • Имеет насыщенный фиолетовый цвет в концентрированном растворе и розовый цвет в разбавленном растворе.

Концентрированные и разбавленные растворы перманганата калия

  • Не горюч, но поддерживает горение других веществ.

  • В нормальных условиях это высокостабильное соединение, но при нагревании разлагается с образованием MnO2 и выделяет кислород.

2KMnO4 ∆ → K2MnO4 + MnO2 + O2

  • Это сильный окислитель (соединение, которое может легко переносить кислород в другие вещества), образующий темно-коричневый диоксид марганца (MnO2), который окрашивает все, что является органические.Он может легко принимать электроны от других веществ.

  • Реагирует бурно с серной кислотой, что приводит к взрыву.

  • Немедленно реагирует с глицерином и простыми спиртами с образованием пламени и дыма.

Структура перманганата калия - KMnO4

  • Перманганат калия представляет собой ионное соединение, состоящее из катиона калия (K +) и перманганатного аниона (MnO4-).

  • В перманганатном анионе (MnO4-) атом марганца связан с четырьмя атомами кислорода через три двойные связи и одну одинарную связь.Его структура может быть написана как ниже.

  • Степень окисления марганца в этой соли +7.

  • Кристаллическая структура твердого KMnO4 является ромбической. Каждая структура MnO4 присутствует в тетраэдрической геометрии.

Реакции перманганата калия (KMnO4)

Большинство реакций с перманганатом калия представляют собой окислительно-восстановительные реакции (химическая реакция, в которой одно вещество окисляется, а другое восстанавливается).

KMnO4 может окислять многие неорганические соединения.Среда раствора играет важную роль в определении продуктов реакции.

2KMnO4 + 5Na2SO3 + 3h3SO4🡪 2MnSO4 + 5Na2SO₄ + K2SO4 + 3h3O

2KMnO4 + 3K2SO3 + h3O 🡪 3K2SO4 + 2MnO2 + 2KOH

.

Перманганат калия | 7722-64-7

Перманганат калия. Химические свойства, применение, Производство

Сильный окислитель

Перманганат калия имеет сильное окисление и часто используется в качестве окислителей в лаборатории и промышленности, является сладким и вяжущим и растворим в воде, а раствор пурпурного цвета. Он будет подвергаться разложению сразу же при попадании на этанол. В кислой среде он будет медленно разлагаться на диоксид марганца и кислород.Свет оказывает каталитическое влияние на это разложение, поэтому его часто хранят в коричневых бутылках в лаборатории. Из диаграммы потенциала элемента и диаграммы состояния окисления свободной энергии видно, что она обладает сильным окислительным эффектом. В щелочном растворе его окислительные свойства не так сильны, как в кислых условиях. В качестве окислителя продукт восстановления может быть различным в зависимости от разницы кислотно-основных свойств в разных средах.

Этот продукт при попадании органического вещества может выделять зарождающийся кислород и диоксид марганца без выделения свободных атомов кислорода, поэтому пузырьков нет.Исходный экологический кислород оказывает стерилизующее, дезодорирующее и дезинтоксикационное действие. Антибактериальное дезодорирующее действие перманганата калия является более сильным и более продолжительным, чем у раствора пероксида водорода. Диоксид марганца может быть объединен с белком с образованием соли с эффектом конвергенции при низкой концентрации, но стимулирующим и коррозионным эффектом при высоких концентрациях. Бактерицидная сила увеличивается с концентрацией 0,1%, способной убивать большинство бактериальных пропагул, в то время как от 2% до 5% раствора способны убивать бактериальные споры за 24 часа.В кислых условиях бактерицидный эффект значительно улучшается. Например, добавление 1,1% соляной кислоты к 1% раствору может убить споры сибирской язвы за 30 секунд.
Обычно используется 0,1% раствор для перорального применения для лечения вялого состояния крупного рогатого скота у крупного рогатого скота и овец, острого гастроэнтерита лошади и других животных и диареи. Применяют 0,01% раствор для питья молодой птицы. Наружное введение 0,1% раствора может использоваться для промывания слизистой оболочки и лечения травм кожи, язв и так далее.Пероральное введение 0,05% ~ 0,1% растворов может быть использовано для лечения некоторых органических отравлений; 1% раствор можно использовать для промывания раны, вызванной укусами змей. Применение 4-5 мг на литр раствора перманганата калия для разлива всего пруда может быть использовано для обработки водной плесени и простейших рыб, ракообразных и других паразитов. Ванну с концентрацией 100 мг на литр в течение 30 минут можно использовать для лечения яичной недостаточности лососевых яиц. Обычно применяется 0.1% ~ 0,12% растворы для дезинфекции улья, зараженного вирусом и бактериями. Перманганат калия и формалин могут использоваться в комбинации, могут быть использованы для дезинфекции воздуха фумигацией домашних животных (птицы) и инкубаторов.

Фармакологические эффекты

Может проявлять бактерицидный эффект за счет окисления активной группы бактерий. Перманганат калия может эффективно убивать различные бактериальные пропагулы, грибки, микобактерии туберкулеза; возможность инактивировать вирус гепатита В и споры, но воздействие на спору требует более длительного времени.Нагревание органического вещества, кислотные или щелочные условия могут ускорить реакцию окисления. Реакции окисления при различных условиях рН также различны. В кислотном растворе он превращается в бесцветные соединения двухвалентного марганца; в нейтральном или щелочном растворе его уменьшали до коричневого диоксида марганца и осаждения белкового комплекса. При низкой концентрации обладает антибактериальным, конвергентным, кровоточащим, дезодорирующим и другими эффектами. При высоких концентрациях он раздражает и вызывает коррозию, поскольку его антибактериальный эффект сильнее, чем перекись водорода.Клинически он в основном используется для лечения острого дерматита или острой экземы (особенно при вторичной инфекции), очистки язв или абсцесса, для личинки желудка при пероральном введении морфина, опиатов, бруцина или органических отравлений и оказания первой помощи при укусах змей. Он также может быть использован для дезинфекции фруктов, посуды и других продуктов. Ротовое введение применимо для лечения инфекции Candida albicans, некротического гингивостоматита, полоскания пародонта. При контакте перманганата калия с одеждой останутся коричневые следы, которые можно удалить путем добавления щавелевой кислоты в воду для очистки.
Пероральный прием раствора перманганата калия может вызвать ряд симптомов раздражения желудочно-кишечного тракта, таких как ощущение жжения в ротоглотке, отек, тошнота, рвота, боль в животе, сильная речь, затруднения при глотании и дыхании; протеинурия также может возникнуть. Он имеет смертельную дозу 10 г. Раствор должен быть свежим, с минимальным временем восстановления. Он не подходит для обработки вместе с восстановителем, таким как глицерин, йод и сахар, для предотвращения взрыва.Высокие концентрации раздражают кожу.

Влияние различных концентраций стерилизующего раствора

Перманганат калия является сильным окислителем, также известным как серый оксид марганца, порошок ПП, который при комнатной температуре проявляется в виде темно-фиолетовых мелких кристаллов с металлическим блеском. Это окажет окислительный эффект, сталкиваясь с органическим веществом. Поэтому он может не только дезинфицировать, но и быть дезодорантом. Низкая концентрация имеет эффект сходимости.Для питья домашнего скота и птицы его часто можно довести до 0,1% водного раствора для промывания желудка и окисления ядом для детоксикации. Высокая концентрация раствора оказывает раздражающее и коррозионное воздействие на ткани, 4% -ный раствор способен дезинфицировать кормушку и другие приборы. Использование его окислительных свойств для ускорения испарения формалина может быть использовано для дезинфекции воздуха, будучи широко используемым дезинфицирующим средством для всей семьи.
1. Глубокий пурпурный раствор (около 0.Концентрация 3%): обладает сильным окислительным свойством и сильной бактерицидной способностью. Может использоваться для дезинфекции ванны, плевательницы.
2. Раствор пурпурно-красного цвета (концентрация около 0,05%): против зуда, противовоспалительное и противоинфекционное средство, может использоваться для погружения Tinea Pedis.
3. Раствор розы красного цвета (концентрация около 0,01%): дезинфекция фруктов и овощей и посуды. Для дезинфекции приборов можно применять порошки перманганата калия 1: 1000 для выдержки в течение 15 минут с последующим промыванием проточной водой.Фрукты и овощи, после заражения бактериями, могут быть подвергнуты замачиванию с этой концентрацией раствора в течение 5 минут для стерилизации без изменения цвета и вкуса фруктов и овощей. В медицинской промышленности раствор этой концентрации можно использовать для полоскания слизистых оболочек, таких как геморрой, обладающих противоинфекционным, противозудным, обезболивающим и другими эффектами.
4. Светло-вишнево-красный раствор (концентрация около 0,002%): можно использовать для полоскания, чтобы предотвратить воспаление полости рта и кариес, обладающий дезодорирующим противовоспалительным эффектом и способствующий уменьшению неприличного подмышек.Это может также использоваться для противоядия. После того, как вы выпили концентрацию раствора, надавите пальцами на горло, чтобы вызвать рвоту и выплюнуть неабсорбированные лекарства или яд. Препараты или токсиканты из желудочного сока будут подвержены окислению и недостаточности перманганата калия.
Примечание: используйте холодную воду для приготовления водного раствора. Горячая вода сломает это, чтобы вызвать отказ. Приготовленный водный раствор обычно можно сохранить только около двух часов. Когда раствор приобретает коричнево-фиолетовый цвет, он теряет дезинфицирующий эффект.Лучше готовить свежий при использовании.

Растворимость в воде (г / 100 мл)

Растворенные граммы на 100 мл воды при разных температурах (° C):
30 ° С; 30 ° C / 40 ° C; 4,3 г /
22,1 г / 60 ° C

Контент-анализ

Берут 0,3 г оксалата натрия, предварительно высушенного при 105 ~ 110 ℃, высушенного до постоянного веса (точность: 0,0002 г), чтобы растворить в 100 мл воды. Добавить 6 мл 1: 1 раствора серной кислоты. Используйте тестовый стержень, чтобы взять еще 3.3 г (называемый квази-0,0002 г) растворить в воде до постоянного объема до 1000 мл (коричневая мерная колба), встряхнуть и поставить в темноту на 1 час. Возьмите супернатант и добавьте в бюретку; добавьте первую каплю 38 мл раствора образца в раствор оксалата натрия и нагрейте до 70 ~ 75 ℃, продолжайте капать до тех пор, пока раствор не станет розовым без выцветания в течение 30 с, что можно рассматривать как конечную точку. Был проведен холостой тест, чтобы исправить результаты.
KMnO4 (%) = W × 0,4717 / G × V1-V2 / V3 × 100, где
W-количество оксалата, г; Г-объем образца, г; V1 - объем раствора пробы, расходуемый при титровании оксалата натрия, в мл; V2 - количество раствора образца, потребляемое в холостом тесте Ml; V3 - общий объем образца раствора, мл; 0.4717-1 г оксалата натрия соответствует качеству перманганата калия, оксалата натрия.
Разница между результатами параллельного определения не должна превышать 0,2%.

Использует

1. Может использоваться как окислитель, отбеливатель, углекислый газ, дезодорант, консерванты для древесины, адсорбенты, дезинфицирующие средства, пестициды, очистители воды и т. Д.
2. Может использоваться в качестве отбеливателя, окислителя и дезинфицирующего средства. Китай предусматривает, что его можно использовать для производства крахмала и вина с максимальным объемом использования 0.5 г / кг; остаток вина (в расчете на марганец) не должен превышать 0,002 г / кг.
3. В химическом производстве его широко используют в качестве окислителей, таких как окислитель для производства сахара, витамина С, изониазида и бензойной кислоты; в медицине его можно использовать в качестве консерванта, дезинфицирующего средства, дезодоранта и антидота; при очистке воды и очистке сточных вод ее можно использовать в качестве средства для очистки воды для окисления сероводорода, фенола, железа, марганца и органических, неорганических и других загрязняющих веществ для контроля запаха и обесцвечивания; при очистке газа его можно использовать для удаления следов серы, мышьяка, фосфора, силана, борана и сульфида; в горнодобывающей промышленности и металлургии его можно использовать для отделения молибдена от меди, удаления примесей в цинке и кадмии и окислителя соединения при флотации; он также может быть использован для отбеливания специальных тканей, воска, жира и смолы, а также абсорбента противогазов и красителя для дерева и меди.Пищевой продукт можно использовать в качестве отбеливателя, дезинфицирующего средства, дезодоранта, средств для очистки воды и рафинирующего агента углекислого напитка.
4. Дезинфекционный антисептик;
5. Может использоваться в качестве аналитического реагента, окислительно-восстановительного титранта, реагента для хроматографического анализа, окислителя и пестицида, а также в органическом синтезе.

Способ производства

Метод прокаливания
Гидроксид калия подвержен таянию обезвоживания и смешивается с мягким порошком марганца.После охлаждения и дробления при температуре 240 ° C он поглощает кислород воздуха и подвергается медленному окислительному прокаливанию для превращения в перманганат калия. После выщелачивания водой или разбавленным раствором проводят фильтрацию и готовят раствор электролита с составом: 160 ~ 180 г / л манганата калия. Гидроксид калия (свободный): 45 ~ 60 г / л, карбонат калия
4KOH + 2MnO2 + O2 → 2K2MnO4 + 2h3O
2K2MnO4 + 2h3O [электролиз] → 2KMnO4 + 2KOH + h3 ↑
Маточный раствор после центробежного разделения выпаривают для извлечения манганата калия и каустифицируют для извлечения гидроксида калия.
Метод жидкофазного окисления:
Гидроксид калия подвергается предварительному нагреву и продувается обогащенным кислородом воздухом или воздухом при температуре выше 200 ° C для жидкофазного окисления мягким порошком марганца. Диоксид марганца сначала подвергается окислению до калия марганца, а затем дополнительно окисляется до калия марганца. Концентрация гидроксида калия контролируется на уровне 60 ~ 70%, а мольное отношение гидроксида марганца к диоксиду марганца составляет (30 ~ 60): 1. Марганат калия подвергается седиментационному разделению.Извлекают гидроксид калия в верхнем слое с последующей кристаллизацией, прессованием на фильтре и растворением в электролитическом маточном растворе. Далее добавляют раствор гидроксида кальция для каустизации, а затем готовят раствор электролита для электролиза после прессования фильтра. Неочищенный продукт перманганата калия подвергают центробежному разделению, а затем перекристаллизацией, центробежным разделением и сушкой для получения конечного продукта готового перманганата калия. Его реакция:
2MnO2 + 6KOH + 0.5O2 → 2K3MnO4 + 3h3O
2K3MnO4 + 0,5O2 + h3O → 2K2MnO4 + 2KOH
2K2MnO4 + 2h3O [электролиз] → 2KMnO4 + 2KOH + h3 ↑
Маточный раствор после центробежного разделения должен подвергаться испарению для восстановления перманганата калия с последующим каустическим восстановлением гидроксида калия.

Токсичность

Он оказывает раздражающее действие на глаза, будучи способным стимулировать слизистую оболочку и придавать глазу среднюю окраску. После разбрызгивания следует немедленно добавить по каплям в глаз 1% перекись водорода и 1% уксусную кислоту, чтобы обесцветить окрашенный глаз.
Для получения дополнительной информации см. «Марганец металлический».

Химические свойства

Он выглядит как красно-фиолетовый ромбовидный, зернистый или игольчатый кристалл с металлическим блеском. Его можно растворить в воде в глубокий пурпурно-красный раствор, слабо растворимый в метаноле, ацетоне и серной кислоте.

Информация об опасностях и безопасности

Категория: окислитель
Классификация токсичности: отравление
Острая токсичность Орально-крыса LD50: 1090 мг / кг; Подкожно-мышь LD50: 500 мг / кг
Взрывоопасные и опасные свойства взрывоопасен при контакте с органическими веществами, восстановителем, серой, фосфором и другими воспламеняющимися материалами.
Воспламеняемость и опасные характеристики высокая температура вызывает разложение кислорода; быть горючими в случае органических веществ, восстановителя, серы, фосфора и других легковоспламеняющихся продуктов с образованием токсичного марганецсодержащего дыма при сгорании
Характеристики хранения и транспортировки Казначейство: вентилируемый, легкая загрузка и разгрузка; Храните его отдельно от органических веществ, восстановителя и серного фосфора.
Огнетушащий состав туман вода, песок
Профессиональный стандарт TWA 5 мг (Mn) / м3; СТЭЛ 6 мг (Mn) / м3

Химические свойства

Перманганат калия, перманганат калия KMnO4, пурпурное твердое вещество, растворимое, образуется при окислении подкисленного раствора манганата калия хлором, а затем испаряется.

Химические свойства

Перманганат калия представляет собой темно-пурпурное кристаллическое твердое вещество со сладким вкусом, которое разлагается при 240 ° C и взрывается при контакте с окисляемыми материалами. Используется в качестве дезинфицирующего и аналитического реагента, в красителях, отбеливателях и лекарственных препаратах, а также в качестве промежуточного химического вещества.

Физические свойства

Темно-фиолетовый ромбоэдрический кристалл; плотность 2,703 г / см 3 ; устойчив на воздухе, разлагается при температуре около 240 ° С; умеренно растворим в холодной воде, 6.38 г / 100 мл при 20 ° C, растворимые в горячей воде, 25 г / 100 мл при 65 ° C; разлагается спиртом, ацетоном и многими органическими растворителями, вызывающими их окисление; также разлагается концентрированными кислотами.

Использует

Перманганат калия (KMnO4) - темно-пурпурно-голубоватый кристалл со слегка сладким вкус. Это произведено, окисляя манганат в электролизере или передавая углекислый газ через горячий раствор манганата и затем охлаждают до образования кристаллов перманганата.это сильный окислитель, особенно с органическими веществами, что делает его хорошим дезинфицирующим средством, дезодоратор, отбеливатель и антисептик.

Использует

Перманганат калия (KMnO4) представляет собой пурпурно-кристаллическое окисляющее соединение, используемое в качестве антисептик и дезинфицирующее средство для подавления роста вредных для кожи микроорганизмов и бактерий. До того, как антибиотики стали доступны, их использовали для лечения траншейного рта и импетиго.
Ротовая траншея (некротический язвенный гингивит), также называемая «инфекцией Винсента», обычно влияет на молодых людей и считается одной из форм заболеваний пародонта.Если не лечить, это может привести к потере тканей десны и в конечном итоге к потере зубов. Сегодня существуют более эффективные методы лечения. для рва, чем KMnO4.

Использует

Отбеливающие смолы, воски, жиры, масла, солома, хлопок, шелк и другие волокна и шкура серны; окрашивание древесины в коричневый цвет; печатные ткани; отмывание СО2 при производстве минеральных вод; истребление Oidium Tuckeri; фотография; дубильные кожи; очистка воды; с раствором формальдегида для удаления газообразного формальдегида для дезинфекции; как важный реагент в аналитической и синтетической органической химии.

Определение

перманганат калия: соединение, KMnO 4 , образующее пурпурные кристаллы с металлическим блеском, растворимые в воде (интенсивный пурпурный раствор), ацетоне и метаноле, но разлагающееся этанолом; R.D. 2,70; Разложение начинается чуть выше 100 ° С и завершается при 240 ° С. Соединение получают путем сплавления оксида марганца (IV) с гидроксидом калия для образования манганата и электролиза раствора марганца с использованием железных электродов при температуре около 60 ° С. Альтернативный способ предусматривает получение манганата натрия с помощью аналогичного процесса синтеза, окисление хлором и серной кислотой, обработка хлоридом калия закристаллизовать требуемый продукт.Манганат калия (VII) широко используется в качестве окислителя и адизинфектанта в различных областях применения и в качестве аналитического реагента.

Подготовка

Перманганат калия производится из марганцевой руды, содержащей не менее 60% диоксида марганца, MnO 2 . Тонкоизмельченную руду смешивают с 50% -ным гидроксидом калия и нагревают при температуре около 350 ° С во вращающихся печах. Это превращает диоксид марганца в манганат калия:
MnO 2 2+ 4KOH + O 2 → 2K 2 MnO 4 + 2H 2 O
Полученный выше манганат калия окисляется до перманганата путем электролиза или путем химического окисления.Электролитическое окисление встречается чаще. Электролизеры имеют катоды из железных прутков и никелированные аноды. Расплав марганата калия экстрагируют водой перед его электролизом, а затем электролизуют при напряжении в ячейке 2,3 В и токе около 1400 ампер. Перманганат образуется на аноде, а вода восстанавливается до газообразных водородных и гидроксильных ионов на катоде:
2K 2 MnO 4 4+ 2H 2 O → 2KMnO 4 + 2KOH + H 2 .

Показания к применению

Перманганат калия (KMnO4) является окислителем, который быстро становится неактивен в присутствии органического материала.Окислительное действие химического вещества якобы ответственен за свою бактерицидную активность. Это также вяжущее и фунгицидное средство. Этот препарат окрашивает кожу и одежду и не растворяется кристаллы вызовут химический ожог. В настоящее время используется реже (в первую очередь в качестве противогрибкового средства) и может быть немного лучше, чем вода в качестве влажной повязки. Разведение от 1: 4000 до 1: 16000 используется на плавающих или оголенных поверхностях (один измельченную таблетку 65 мг, растворенную в 250-500 мл; одна таблетка 330 мг растворяется от 1500 мл до 3000 мл).Для использования в качестве лечебной ванны, 8 г (примерно 2 чайную ложку) следует растворить в 200 л (полная ванна) воды, чтобы получить около Разведение 1: 25000. Пятна на коже можно удалить слабым раствором щавелевой кислоты. кислота или тиосульфат натрия.

Общее описание

Пурпурно окрашенное кристаллическое твердое вещество. Негорючий, но ускоряет горение горючего материала. Если горючий материал тонко разделен, смесь может быть взрывоопасной. Контакт с жидкими горючими материалами может привести к самовозгоранию.Контакт с серной кислотой может привести к пожару или взрыву. Используется для изготовления других химикатов и в качестве дезинфицирующего средства.

Реакции воздуха и воды

Растворим в воде.

Реактивность профиля

Перманганат калия является очень сильным окислителем, особенно в кислой среде. Реагирует с накаливанием с карбидом алюминия [Mellor 5: 872. 1946-47]. Размол сурьмы или мышьяка вызывает воспламенение металлов [Mellor 12: 322.1946-47]. Смеси с уксусной кислотой или уксусным ангидридом могут взорваться, если не хранить их в холодном состоянии [Von Schwartz 1918. p. 34]. Взрывы могут происходить, когда подкисленные растворы вступают в контакт с бензолом, сероуглеродом, диэтиловым эфиром, этиловым спиртом, нефтью или органическими веществами. Контакт с глицерином может привести к взрыву [Pieters 1957. p. 30]. Контакт с концентрированным раствором перекиси водорода может привести к взрыву [Haz. Химреагент Данные 1973. р. 230]. Контакт с твердым гидроксиламином вызывает немедленное белое пламя [Mellor 8: 294.1946-47]. Транспортировка через полипропиленовую трубку воспламенила трубку [MCA Case History 1842. 1972]. Смешивание с концентрированной серной кислотой в сосуде с влагой вызвало взрыв (вследствие образования гептооксида марганца) [Delhez 1967].

Опасность

Опасный пожар и риск взрыва в контакте с органическими материалами, мощным окислителем.

Опасность для здоровья

Ожоги и пятна на коже темно-коричневые. При попадании внутрь вызывает тяжелые расстройства желудочно-кишечной системы.Может быть смертельным, если более 4 унций. потребляются.

Пожарная опасность

Поведение в огне: Может вызвать пожар при контакте с горючими веществами. Контейнеры могут взорваться.

Промышленное использование

Это кристаллическое вещество глубокого пурпурного цвета, чрезвычайно растворимое в воде (60 г / л). При температуре выше 200 ° C KMnO4 разлагается в соответствии со следующим реакция: 2KMnO4 + Тепло? K 2 MnO 4 + MnO 2 + O 2
Перманганат калия оказывает угнетающее действие на большинство сульфидных минералов, включая сфалерит, пирротин и халькопирит.Он был использован для подавления пирротина и арсенопирита в пиритовой флотации щелочной контур. Исследования проводились на депрессии меди в разделении медь-молибденит с многообещающими результатами. Там очень мало известно о угнетающем действии KMnO 4 по отношению к pH.

Профиль безопасности

Человеческий яд проглатывания. Экспериментально отравляется легковоспламеняющимися химическими реакциями. мощный окислитель. Опасный взрыв опасности; Обращаться осторожно.Взрывы могут встречаются в контакте с органическими или легко окисляемые материалы, как в сухом, так и в решение. Опасные; держаться подальше от горючие материалы. Взрывается при контакте с уксусной кислотой, уксусный ангидрид, аммиачная селитра, диметилформамид, формальдегид, концентрированная соляная кислота, калий хлорид + серная кислота, серная кислота + вода. Образует чувствительные взрывоопасные смеси с алюминиевой пудрой + аммоний нитрат + глицерилнитрат + нитроцеллюлоза, перхлорат аммония, мышьяк, фосфор, сера, шлаковая вата, титан.Воспламеняется при контакте с алди диметил сульфоксид, этиленгликоль, h3S3, HCl, h3SO4, (h3SO4 + органическое вещество), (h3SO4 + KCl), Nh5ClO4, Nh4, Nh5, NO3, Nh3OH, органическое вещество, дерево, кислородсодержащий органические соединения (например, этиленгликоль, пропан-1,2-диол, эритрит, маннит, триэтаноламин, 3-хлорпропан-1,2-диол, ацетальдегид, изобутиральдегид, бензальдегид, ацетилацетон, сложные эфиры этиленгликоль, молочная кислота, уксусная кислота, щавелевая кислота кислота). правильные условия с ацетоном + трет- бутиламин, спирты + азотная кислота, алюминий карбид, аммиак + серная кислота, сурьма, уголь + пероксомоносерная кислота, дихлорметилсилан, диметилсульфоксид, этанол + серная кислота, глицерин, концентрированная плавиковая кислота, водород перекись, трисульфид водорода, гидроксиламин, углерод, органические нитросоединения, полипропилен, 3,4,4'- триметилдифенилсульфон.При нагревании до разложения выделяет токсичные пары K2O. Смотрите также ПЕРМАНСКИЕ ГАНАТЫ.

Потенциальная экспозиция

Перманганат калия используется в растворах в качестве дезинфицирующего средства, местного антибактериального средства; дезодоратор, отбеливатель; и в воздухе и в воде очистки.

Доставка

UN1490 Перманганат калия, класс опасности: 5,1; Метки: 5.1-окислитель.

Методы очистки

Кристаллизовать его из горячей воды (4 мл / г при 65 о), затем высушить в вакуумном эксикаторе над CaSO4.Phillips and Taylor [J Chem Soc. 4242 1962] охладили водный раствор KMnO4, насыщенный при 60 ° С, до комнатной температуры в темноте и отфильтровали его через воронку из пористого стекла из пористого стекла № 4. Раствор оставляли испаряться на воздухе в темноте в течение 12 часов, и надосадочную жидкость декантировали с кристаллов, которые как можно быстрее сушили с помощью фильтровальной бумаги.

Несовместимости

Перманганат калия является мощным окислитель, то есть он инициирует пожар или взрыв, если соприкасаться с восстановителями; горючие, органические материалы; сильные кислоты; или окисляемое твердое вещество, жидкость или газ; глицерин, этиленгликоль; полипропилен, гидроксил- амин, трисульфид водорода; сурьма, мышьяк, серная кислота; пероксид водорода; фосфор и любые мелкодисперсные горючий материал.Он будет разлагаться и выпускать кислород при контакте с теплом, спиртом, кислотами, соли железа; йодиды и оксалаты.

Утилизация отходов

Реагировать с восстановителем, нейтрализовать и смывать в канализацию

Продукты для приготовления перманганата калия и сырье

Сырье

Продукты для приготовления

,
Формула перманганата калия - Перманганат калия. Использование, свойства, структура и формула

Формула и структура: Химическая формула перманганата калия - KMnO 4 , а его молярная масса - 158,034 г / моль. Это ионное соединение, состоящее из катиона калия (K + ) и перманганатного аниона (MnO 4 - ), в котором атом марганца присоединен к четырем атомам кислорода посредством трех двойных связей и одной одинарной связи. Марганец в этой соли находится в степени окисления +7.Твердое вещество KMnO 4 имеет ромбическую кристаллическую структуру.

Приготовление: Перманганат калия готовят в промышленности в два этапа путем взаимодействия диоксида марганца (MnO 2 ) с гидроксидом калия на воздухе при высоких температурах с получением манганата калия (K 2 MnO 4 ), который затем подвергнут электролитическому окислению с получением продукта перманганата калия:

2 MnO 2 + 4 KOH + O 2 → 2 K 2 MnO 4 + 2 H 2 O

2 K 2 MnO 4 + H 2 O → 2 KMnO 4 + 2 KOH + H 2

Физические свойства: KMnO 4 обнаружен в виде ярко-фиолетового кристаллического твердого вещества.Он не имеет запаха, имеет плотность 2,70 г / мл и температуру плавления 240 ° C. Он доступен в продаже в виде порошка, кристаллов или таблеток.

Химические свойства: Перманганат калия легко растворяется в воде, давая характерный ярко-фиолетовый, темно-розовый или пурпурный цвет раствора. Это сильный окислитель, который окрашивает большинство органических материалов (включая кожу и одежду), которые соприкасаются с ним из-за образования темно-коричневого восстановленного продукта, MnO 2 .Он стабилен в нормальных условиях, но разлагается при нагревании с образованием MnO 2 . Твердое вещество KMnO 4 бурно реагирует с концентрированной серной кислотой, глицерином и некоторыми простыми спиртами.

Применение: KMnO 4 - сильный окислитель, обладающий мощными антисептическими свойствами и не токсичный в разбавленных концентрациях. Таким образом, он используется для лечения язв, язв, экземы, дерматита, грибковых инфекций и других кожных заболеваний. Он также широко используется в водоподготовке, сохранении фруктов, органическом синтезе, фотографии, ракетных топливах и в аналитической химии в качестве важного титранта.

Воздействие на здоровье / угрозы безопасности: для антисептического и медицинского применения его следует использовать только в очень разбавленных растворах. Перманганат калия вызывает коррозию при высоких концентрациях, а контакт с кожей может вызвать раздражение, покраснение и даже ожоги. Глотание высоких концентраций перманганата калия может быть очень опасным и может вызвать боль в животе, жжение в горле, сердечно-сосудистый коллапс, повреждение почек и даже смерть.


Смотрите также