Окисление бензальдегида перманганатом калия


Бензальдегид перманганатом - Справочник химика 21

    Другой пример — окисление бензальдегида перманганатом в кислой среде  [c.109]

    Бензальдегид. 4,5 ммоля калиевой соли фенилнитрометана растворяют в воде, содержащей 0,01 моля едкого кали и 0,04 моля сульфата магния. Раствор общим объемом 500 мл титруют 3,1 ммоля перманганата калия, после чего образовавшийся альдегид удаляют перегонкой с паром и выделяют в виде 2,4-динитрофенилгидразона выход 97% [129]. [c.30]


    Получающийся альдегид з-атем аналогичным образом окисляется дальше, возможно, через стадию образования гидрата. В случае окисления бензальдегида в нейтральном или кислом растворе перманганатом калия реакция, по-видимому, протекает через следующие стадии  [c.238]

    А. Выпаривают эфирный слой на водяной бане нагревают 1 каплю этой маслянистой жидкости с 5 мл раствора карбоната натрия (50 г/л)ИР и 1 мл раствора перманганата калия (0,02 моль/л)ТР ощущается запах бензальдегида. [c.48]

    Если эту кетокислоту получать окислением перманганатом калия в кислой среде, она быстро превращается в бензальдегид, который тут же окисляется в бензойную кислоту  [c.352]

    В. К 1—2 каплям бензальдегида добавляют 2—3 мл раствора перманганата калия и нагревают смесь в водяной бане при встряхивании до исчезновения запаха альдегида. Фиолетовую окраску (избыток перманганата) уничтожают, добавляя несколько капель спирта, после чего фильтруют горячую смесь через маленький складчатый фильтр. Из бесцветного фильтрата при подкислении разбавленной серной кислотой выделяются кристаллы бензойной кислоты. [c.221]

    Окисление бензальдегида кислородом воздуха — гомолитическая реакция, протекающая по радикальному цепному механизму. Окисление перманганатом — гетеролитическая реакция, весьма сложная по механизму, начинается с присоединения к карбонильному кислороду иона водорода — протона, который катализирует реакцию второй атом кислорода в образующейся бензойной кислоте приходит только из молекулы перманганата (см. также пояснение к опыту 19). [c.221]

    При нагревании коричной кислоты с водным раствором перманганата щелочного металла происходит окислительное образование бензальдегида , пары которого при взаимодействии с беи-зидином образуют желтое ось ование Шиффа  [c.498]


    К нескольким каплям толуола при встряхивании приливают щелочной раствор перманганата. Одновременно с выделением двуокиси марганца удается обнаружить быстро исчезающий запах бензальдегида. Избыток перманганата разрушают добавляя несколько капель спирта, фильтруют смесь и подкисляют фильтрат минеральной кислотой. Выделяется твердая бензойная кислота, которую идентифицируют по температуре плавления. [c.32]

    Интересно отметить, что при окислении бензальдегида перманганатом анион (Мп04)9 может присоединяться к электро-фильному углеродному атому, так что после этого С—Н-связь может разрываться с отщеплением протона. При окислении спиртов перманганатом (стр. 83), поскольку присоединение иона (МПО4) невозможно, имеет место гидридный переход и нет никакого обмена 0 с органической молекулой. Гидридный переход, вероятно, требует большей энергии активации, чем отщепление протона, так как перманганатное окисление альдегидов проходит гораздо легче, чем перманганатное окисление спиртов, в случае хромовой кислоты, где в обоих случаях действуют подобные механизмы, спирты и альдегиды окисляются со сравнимыми скоростями, и часто может происходить частичное окисление Н—СНг—ОН- К—СН = 0. Наиболее надежным путем предохранения от дальнейшего окисления является работа в растворах уксусного ангидрида, в которых альдегид стабилизирован в виде Р—СН(ОСОСНз)г. [c.102]

    Соединение СдНвО было получено из бензальдегида. Оно обесцвечивает бромную воду, дает реакцию серебряного зеркала, окисляется перманганатом калия в воде до бензойной кислоты. Установите его строение и приведите схему синтеза из бензальдегида. [c.181]

    Приборы и реактивы. (Полумикрооборудование.) Пробирки обычные. Стекло часовое. Чашки фарфоровые. Водяная баня. Стеклянные палочки. Щипцы тигельные. Железная пластинка. Шпатель. Медь металлическая (проволочная сетка). Ацетат кальция обезвоженный . Фенол (кристаллический). Спирт метиловый. Спирт этиловый. Ацетальдегид. Паральдегнд (полимер ацетальдегида). Ацетон. Бензальдегид. Растворы гидроксида натрня (0,5 п.), аммиака (25%-ный, 1%-ный), серной кислоты (пл. 1,84 г см и 2 н.), перманганата калия (0,5 н.), дихромата калия (0,5 н.), нитрата серебра (2%-вый), сульфата меди (1 н.), бромная вода. 

алкенов и манганат калия (VII) (перманганат)

Если продукт имеет одну углеводородную группу и один водород

Например, предположим, что первая стадия реакции была:

В этом случае первая молекула продукта имеет метильную группу и водород, присоединенный к карбонильная группа. Это другой вид соединения, известный как альдегид.

Альдегиды легко окисляются с образованием карбоновых кислот, содержащих группу -COOH.Таким образом, на этот раз реакция пойдет на следующую стадию с получением этановой кислоты, CH 3 COOH.

Структура кислоты была немного изменена, чтобы она больше походила на то, как мы обычно извлекаем кислоты, но в итоге кислород оказался между углеродом и водородом.

Таким образом, общий эффект манганата калия (VII) на этот вид алкена составляет:

Очевидно, если бы к обоим атомам углерода на концах двойной углерод-углеродной связи был присоединен атом водорода, вы бы получили две молекулы карбоновой кислоты, которые могли бы быть одинаковыми или разными, в зависимости от того, были ли одинаковые алкильные группы. или другое.

Поиграйте с этим, пока не будете довольны. Нарисуйте несколько алкенов, каждый из которых имеет водород, присоединенный к обоим концам двойной углерод-углеродной связи. Меняйте алкильные группы - иногда одинаковые на каждом конце двойной связи, иногда разные. Окислите их, чтобы образовались кислоты, и посмотрите, что у вас получится.

Если продукт содержит два атома водорода, но не содержит углеводородной группы

Можно было ожидать, что при этом будет образована метановая кислота, как в уравнении:

Но это не так! Это потому, что метановая кислота также легко окисляется раствором манганата калия (VII).Фактически, он полностью окисляет его до двуокиси углерода и воды.

Таким образом, уравнение в таком случае могло бы быть, например:

Точная природа другого продукта (в этом примере пропанона) будет варьироваться в зависимости от того, что было присоединено к правому атому углерода в двойной связи углерод-углерод.

Если бы на обоих концах двойной связи было по два атома водорода (другими словами, если бы у вас был этен), то все, что вы получили бы, - это диоксид углерода и вода.

 

Сводка

Подумайте о обоих концах двойной связи углерод-углерод по отдельности, а затем объедините результаты.

  • Если на одном конце связи есть две алкильные группы, эта часть молекулы даст кетон.

  • Если есть одна алкильная группа и один водород на одном конце связи, эта часть молекулы даст карбоновую кислоту.

  • Если на одном конце связи есть два атома водорода, эта часть молекулы даст диоксид углерода и воду.

 

В чем смысл всего этого?

Работа с результатами поможет вам определить структуру алкена. Например, алкен C 4 H 8 имеет три структурных изомера:

Определите, какие из них дали бы каждый из следующих результатов, если бы их обрабатывали горячим концентрированным раствором манганата (VII) калия. Вышеуказанные изомеры: , а не в порядке A, B и C.

Не читайте ответы в зеленой рамке, пока не попробуете это.

  • Изомер A дает кетон (пропанон) и диоксид углерода.

  • Изомер B дает карбоновую кислоту (пропановую кислоту) и диоксид углерода.

  • Изомер C дает карбоновую кислоту (этановую кислоту).

.

Перманганат калия (Kmno4) | Применение, физические и химические свойства перманганата калия

Что такое перманганат калия?

  • Перманганат калия - это универсальное химическое соединение пурпурного цвета.

  • Это калиевая соль марганцевой кислоты.

  • Также известный как перманганат калия, он имеет много других названий, таких как минерал хамелеон, кристаллы Конди и гипермаган.

  • Перманганат калия был впервые произведен немецким химиком Иоганном Рудольфом Глаубером в 1659 году, но вскоре о нем забыли.Он был заново открыт британским химиком Генри Конди, который производил дезинфицирующие средства, известные как «кристаллы Конди». Перманганат калия имел большой успех.

  • Обладает окислительными свойствами, поэтому нашло разнообразное применение в медицинской и химической промышленности.

  • Его химическая формула - KMnO4.

Физические свойства перманганата калия - KMnO4

  • Это химическое соединение ярко-фиолетового или бронзового цвета.

  • Имеет плотность 2.7 г / мл, а его молярная масса составляет 158,034 г / моль.

  • Состав не имеет запаха, то есть не имеет запаха, но имеет сладкий вкус.

  • Он имеет высокую температуру плавления 2400 C.

  • Он в основном встречается в виде порошка, кристаллов или таблеток.

Химические свойства перманганата калия

  • Перманганат калия растворим в ацетоне, воде, пиридине, метаноле и уксусной кислоте.Он также легко растворяется в неорганических растворителях.

  • Имеет насыщенный фиолетовый цвет в концентрированном растворе и розовый цвет в разбавленном растворе.

Концентрированные и разбавленные растворы перманганата калия

  • Не горючий, но поддерживает горение других веществ.

  • В нормальных условиях это очень стабильное соединение, но при нагревании разлагается с образованием MnO2 и высвобождением кислорода.

2KMnO4 ∆ → K2MnO4 + MnO2 + O2

  • Это сильный окислитель (соединение, которое может легко переносить свой кислород на другие вещества), образуя темно-коричневый диоксид марганца (MnO2), который окрашивает все, что есть органические.Он легко может принимать электроны от других веществ.

  • Он бурно реагирует с серной кислотой, приводя к взрыву.

  • Он немедленно вступает в реакцию с глицерином и простыми спиртами с образованием пламени и дыма.

Структура перманганата калия - KMnO4

  • Перманганат калия представляет собой ионное соединение, состоящее из катиона калия (K +) и перманганат-аниона (MnO4-).

  • В перманганат-анионе (MnO4-) атом марганца связан с четырьмя атомами кислорода тремя двойными связями и одной одинарной связью.Его структуру можно записать следующим образом.

  • Степень окисления марганца в этой соли +7.

  • Кристаллическая структура твердого KMnO4 орторомбическая. Каждая структура MnO4- присутствует в тетраэдрической геометрии.

Реакции перманганата калия (KMnO4)

Большинство реакций с перманганатом калия представляют собой окислительно-восстановительные реакции (химическая реакция, при которой одно вещество окисляется, а другое восстанавливается).

KMnO4 может окислять многие неорганические соединения.Среда раствора играет важную роль в определении продуктов реакции.

2KMnO4 + 5Na2SO3 + 3h3SO4🡪 2MnSO4 + 5Na2SO₄ + K2SO4 + 3h3O

2KMnO4 + 3K2

.

Формула перманганата калия - применение, свойства, структура и формула перманганата калия

Формула и структура: Химическая формула перманганата калия - KMnO 4 , а его молярная масса составляет 158,034 г / моль. Это ионное соединение, состоящее из катиона калия (K + ) и перманганат-аниона (MnO 4 - ), в котором атом марганца присоединен к четырем атомам кислорода посредством трех двойных связей и одной одинарной связи. Металлический марганец в этой соли находится в степени окисления +7.Твердый KMnO 4 имеет орторомбическую кристаллическую структуру.

Получение: Перманганат калия получают промышленным способом в двухстадийном процессе путем взаимодействия диоксида марганца (MnO 2 ) с гидроксидом калия на воздухе при высоких температурах с образованием манганата калия (K 2 MnO 4 ), который затем подвергали электролитическому окислению с получением продукта перманганата калия:

2 MnO 2 + 4 KOH + O 2 → 2 K 2 MnO 4 + 2 H 2 O

2 K 2 MnO 4 + H 2 O → 2 KMnO 4 + 2 KOH + H 2

Физические свойства: KMnO 4 представляет собой ярко-фиолетовое кристаллическое твердое вещество.Он не имеет запаха, имеет плотность 2,70 г / мл и температуру плавления 240 ° C. Он доступен в продаже в виде порошка, кристаллов или таблеток.

Химические свойства: Перманганат калия легко растворяется в воде, давая характерный раствор ярко-пурпурного, темно-розового или пурпурного цвета. Это сильный окислитель, который окрашивает большинство органических материалов (включая кожу и одежду), контактирующих с ним, из-за образования темно-коричневого восстановленного продукта MnO 2 .Он стабилен при нормальных условиях, но при нагревании разлагается с образованием MnO 2 . Твердый KMnO 4 бурно реагирует с концентрированной серной кислотой, глицерином и некоторыми простыми спиртами.

Применение: KMnO 4 - сильный окислитель, обладающий мощными антисептическими свойствами и нетоксичный в разбавленных концентрациях. Таким образом, он используется для лечения ран, язв, экземы, дерматита, грибковых инфекций и других кожных заболеваний. Он также широко используется в очистке воды, консервировании фруктов, органическом синтезе, фотографии, ракетном топливе и в аналитической химии в качестве важного титранта.

Воздействие на здоровье / опасность для здоровья: Для антисептических и медицинских целей его следует использовать только в очень разбавленных растворах. Перманганат калия в высоких концентрациях вызывает коррозию, и контакт с кожей может вызвать раздражение, покраснение и даже ожоги. Проглатывание перманганата калия в высоких концентрациях может быть очень опасным и может вызвать боль в животе, жжение в горле, сердечно-сосудистый коллапс, повреждение почек и даже смерть.

.

Научных наборов

Вопросы :

1. Какой тип реакции этот? => Окисление-восстановление реакция.

2. Какие наблюдаемые доказательства указывает на то, что происходит химическая реакция? => огонь, дым, цвет сдача

3. Какое вещество окисляется в это реакция? => глицерин

4. Какой окислитель в этом реакция? => перманганат калия

5. Почему скорость реакции зависит от размера кристалла перманганата калия? => Размеры кристалл влияют на частоту столкновения реагентов.Чем тоньше кристаллы, тем больше площадь поверхности; чем больше площадь поверхности, тем быстрее происходит реакция.

6. Это экзотермическая реакция? или эндотермический? => Выделяется тепло, поэтому реакция экзотермична.

Приложения в повседневной жизни:

1. Экзотермическая реакция => Когда мы сжигаем топливо в двигателе нашего автомобиля или в обогревателе дома, мы используем тепло, выделяемое в результате реакций сгорания.Абсолютное количество энергии в химическую систему чрезвычайно сложно измерить или рассчитать. Энтальпия изменение ΔH химической реакции гораздо легче измерить и вычислить. Калориметр бомбы очень подходит для измерения энергии. изменение ΔH реакции.

2. Окисление спирта => Когда мы производим кетоны, альдегиды и карбоновые кислоты, мы окисляем спирты.

3.Влияние площади поверхности на скорость реакции

  • Мы пережевываем пищу, чтобы облегчить переваривание и усвоение пищи.
  • Мы пытаемся испарить топливо, чтобы оно хорошо смешалось с кислородом, чтобы его сгорание происходило быстрее.
  • Размер клеток очень мал даже у крупных животных, чтобы обеспечить скорость обмена веществ.

.

Смотрите также