Схема образования калия


Строение атома калия (K), схема и примеры

Общие сведения о строении атома калия

Относится к элементам s — семейства. Металл. Элементы-металлы, входящие в эту группу, носят общее название щелочных. Обозначение – K. Порядковый номер – 19. Относительная атомная масса – 39,102  а.е.м.

Электронное строение атома калия

Атом калия состоит из положительно заряженного ядра (+19), внутри которого есть 19 протонов и 20 нейтронов, а вокруг, по 4-м орбитам движутся 19 электронов.

Рис.1. Схематическое строение атома калия.

Распределение электронов по орбиталям выглядит следующим образом:

1s22s22p63s23p64s1.

Внешний энергетический уровень атома калия содержит 1 электрон, который является валентным. Степень окисления калия равна +1. Энергетическая диаграмма основного состояния принимает следующий вид:

Возбужденного состояния, несмотря на наличие вакантных 3p— и 3d-орбиталей нет.

Примеры решения задач

Понравился сайт? Расскажи друзьям!

WebElements Таблица Менделеева »Калий» необходимое

  • руб.
    Na мг
    К Ca
    Sr
  • Актиний ☢
  • Алюминий
  • Алюминий
  • Америций ☢
  • Сурьма
  • Аргон
  • Мышьяк
  • Астатин ☢
  • Барий
  • Берклиум ☢
  • Бериллий
  • висмут
  • Бориум ☢
  • Бор
  • Бром
  • Кадмий
  • Цезий
  • Кальций
  • Калифорний ☢
  • Углерод
  • Церий
  • Цезий
  • Хлор
  • Хром
  • Кобальт
  • Copernicium ☢
  • Медь
  • Кюрий ☢
  • Дармштадтиум ☢
  • Дубний ☢
  • Диспрозий
  • Эйнштейний ☢
  • Эрбий
  • Европий
  • Фермий ☢
  • Флеровий ☢
  • Фтор
  • Франций
  • Гадолиний
  • Галлий
  • Германий
  • Золото
  • Гафний
  • Калий ☢
  • Гелий
  • Гольмий
  • Водород
  • Индий
  • Йод
  • Иридий
  • Утюг
  • Криптон
  • Лантан
  • Лоуренсий ☢
  • Свинец
  • Литий
  • Ливерморий ☢
  • Лютеций
  • Магний
  • Марганец
  • Мейтнерий ☢
  • Менделевий ☢
  • Меркурий
  • Молибден
  • Московиум ☢
  • Неодим
  • Неон
  • Нептуний
  • Никель
  • Нихоний ☢
  • Ниобий
  • Азот
  • Нобелий
  • Оганессон ☢
  • Осмий
  • Кислород
  • Палладий
  • фосфор
  • Платина
  • Плутоний ☢
  • Полоний
  • Калий
  • Празеодим
  • Прометий ☢
  • Протактиний ☢
  • Радий ☢
  • Радон ☢
  • Рений
  • Родий
  • Рентген ☢
  • Рубидий
  • Рутений
  • Резерфорд ☢
  • Самарий
  • Скандий
  • Сиборгий ☢
  • Селен
  • Кремний
  • Серебро
  • Натрий
  • Стронций
  • Сера
  • Сера
  • Тантал
  • Технеций
  • Теллур
  • Теннессин
  • Тербий
  • Таллий
  • Торий ☢
  • Тулий
  • Олово
  • Титан
  • Вольфрам
  • Уран ☢
  • Ванадий
  • Ксенон
  • Иттербий
  • Иттрий
  • Цинк
  • Цирконий
Калий - 19 K Ваш пользовательский агент не поддерживает элемент HTML5 Audio.🔊 .

Каковы электронная конфигурация, орбитальная диаграмма и обозначение благородного газа у калия?

Химия
Наука
  • Анатомия и физиология
  • Астрономия
  • Астрофизика
  • Биология
  • Химия
  • наука о планете Земля
  • Наука об окружающей среде
  • Органическая химия
  • Физика
Математика
  • Алгебра
  • Исчисление
  • Геометрия
  • Предалгебра
.

Мочевыделительная система: нефрон и образование мочи

Пока вы живы, ваше тело будет постоянно метаболизировать органические молекулы и производить продукты жизнедеятельности. Если вы не можете избавиться от продуктов метаболизма, они накапливаются до токсичных уровней и отравляют ваше тело. Мочевыделительная система очень важна, потому что она выполняет важную функцию по избавлению от этих метаболических отходов.

Основные структуры мочевыделительной системы

Основными структурами мочевыделительной системы являются две почки (содержащие нефроны), два мочеточника, один мочевой пузырь, одна уретра, артерии и вены.

Мочеточник соединяет почку с мочевым пузырем. Мочевой пузырь служит хранилищем мочи. Моча выводится наружу через уретру.

Почки

Почки - это два бобовидных органа, расположенные за пределами брюшины в задней части верхней части живота. Почки расположены по одной с каждой стороны позвоночника и защищены ребрами и слоем жира. Почечная артерия, почечная вена и мочеточник соединяются с почкой на зазубренной границе, называемой воротами.

Помимо Urine Formation , почка выполняет следующие функции:

  • Играет важную роль в регулировании объема крови, поскольку контролирует количество воды, которая должна быть выведена, и количество воды, которая должна быть реабсорбирована.
  • Регулирует уровень электролитов в крови, контролируя секрецию и реабсорбцию ионов натрия и калия.
  • Регулирует pH крови, контролируя секрецию и реабсорбцию ионов водорода. Чем больше ионов водорода выводится из крови, тем она становится менее кислой (более щелочной).Но если в крови остается больше ионов водорода, это делает кровь более кислой (менее щелочной).
  • Регулирует кровяное давление, регулируя количество выделяемой воды и количество воды, реабсорбируемой обратно в кровь. Когда почки выводят меньше воды и реабсорбируют больше, объем крови увеличивается. Увеличение объема крови приведет к повышению артериального давления. С другой стороны, если почки выделяют больше воды и реабсорбируют меньше воды, объем крови уменьшится.Это приведет к снижению артериального давления.
  • Играет роль в регуляции производства красных кровяных телец. Когда количество красных кровяных телец уменьшается, уровень кислорода в крови также снижается. Это заставляет почки выделять вещество, называемое эритропоэтином. Эритропоэтин попадает в костный мозг и заставляет его производить больше красных кровяных телец. Когда производится достаточное количество эритроцитов, этот процесс останавливается с помощью механизма отрицательной обратной связи.

Нефрон

Структура Нефрона

В почечной коре почки находится более миллиона нефронов.Нефрон состоит из клубочков и системы трубок.

Клубочки представляют собой сеть переплетенных масс капилляров. Он заключен в чашеобразную конструкцию, называемую капсулой лучника. Пространство между капсулой лучника и клубочком называется пространством лучника. Жидкость фильтруется из капилляров, а фильтрат собирается в пространство лучника через мембрану клубочковой фильтрации.

Отфильтровываемая жидкость называется фильтратом. Мембрана клубочковой фильтрации пропускает только достаточно мелкие элементы.Затем фильтрат перемещается по системе трубок, куда добавляются элементы (секреция из крови) или удаляются (реабсорбция обратно в кровь).

Из клубочков фильтрат проходит через 4 сегмента нефрона:

  • Проксимальный извитый канальец: реабсорбция питательных веществ и веществ, необходимых организму
  • Петля из гены: тонкодольчатая структура, контролирующая концентрацию мочи
  • Дистальный извитый каналец: регулирует натрий, калий и pH.
  • Коллекторный канал: регулирует реабсорбцию воды и натрия.

Как нефрон работает в образовании мочи

Нефрон является функциональной единицей почек. Он выполняет работу мочевыделительной системы. Основная функция нефрона - удалять продукты жизнедеятельности из организма до того, как они достигнут токсического уровня.

Нефрон выполняет свою работу по избавлению от метаболических отходов посредством фильтрации и секреции. Полезные вещества реабсорбируются обратно в кровь.

Фильтрация

Кровь входит в клубок через приводящую артериолу (ответвления от почечной артерии) и выходит через выводную артериолу.Эфферентная артериола уже, чем афферентная артериола, что помогает создавать гидростатическое давление. Поток крови в клубочках создает гидростатическое давление в клубочках, которое заставляет молекулы проходить через мембрану клубочковой фильтрации. Этот процесс называется фильтрацией.

Секреция и реабсорбция

Капиллярные русла окружают петлю петли, проксимальный и дистальный извитые канальцы. По мере того как фильтрат проходит через нефрон, элементы крови добавляются в нефрон или удаляются из него.Как правило, в нефрон выводится больше элементов, чем они удаляются из нефрона.

Движение элементов из нефрона обратно в кровь известно как реабсорбция, тогда как движение элементов из крови в нефрон известно как секреция.

Нормальный фильтрат содержит воду, глюкозу, аминокислоты, мочевину, креатинин и растворенные вещества, такие как хлорид натрия, ионы кальция, калия и бикарбоната. Также могут присутствовать токсины и лекарства.

Белки или красные кровяные тельца не присутствуют в фильтрате, потому что они слишком большие, чтобы проходить через мембрану клубочковой фильтрации.Если эти большие молекулы присутствуют в фильтрате, это указывает на проблему в процессе фильтрации.

1. Проксимальная извитая трубка

Тубулярная реабсорбция

Ион калия, хлорид натрия, ион кальция, аминокислоты, глюкоза, ион бикарбоната и вода реабсорбируются обратно в кровоток. Любые отфильтрованные аминокислоты и глюкоза также реабсорбируются обратно в кровоток.

Тубулярный секрет

Ионы водорода, мочевая кислота и лекарства выделяются из крови в проксимальный извитый канальец.Мочевая кислота и лекарства не фильтруются. Они выделяются секретом в систему трубок проксимального извитого канальца.

2. Петля Генле

Реабсорбция

Нисходящая часть петли хенле очень водопроницаема. Здесь вода реабсорбируется за счет осмоса. Восходящая конечность не проницаема для воды, но реабсорбирует хлорид натрия и ионы кальция.

Фильтрат в петле Хенле имеет высокую концентрацию продуктов метаболизма, таких как мочевина, мочевая кислота и креатинин.К тому времени, когда фильтрат достигнет петли, все питательные вещества и вещества, в которых нуждается организм, уже будут реабсорбированы.

3. Дистальная извитая трубка

Реабсорбция

Хлорид натрия, ионы кальция, бикарбоната, ионы водорода и вода реабсорбируются из дистальных извитых канальцев в кровоток.

Секрет

Ионы водорода и калия секретируются из крови в дистальные извитые канальцы.

Нефрон контролирует воду путем перемещения хлорида натрия в фильтрат и из фильтрата, и вода будет следовать за натрием в зависимости от осмотического градиента. Вода будет перемещаться от места с меньшей концентрацией хлорида натрия к месту с более высокой концентрацией хлорида натрия.

4. Сборный канал

Реабсорбция

Хлорид натрия, кальций и вода реабсорбируются из собирательного канала обратно в кровоток.

Экскреция

Компоненты мочи: вода, хлорид натрия, кальций, калий, бикарбонат, креатинин и мочевина.Креатинин не реабсорбируется и не секретируется в нефрон после фильтрации. По этой причине креатинин используется в качестве маркера клубочковой фильтрации. Высокий уровень креатинина в крови указывает на проблему с клубочковой фильтрацией в нефроне.

Регулирование реабсорбции воды

Есть два основных гормона, которые регулируют скорость выведения воды.

Первый гормон - альдостерон, который действует на собирательный проток и заставляет организм удерживать больше воды.Артериальное давление повышается, когда в организме остается больше воды. Эта система срабатывает при низком артериальном давлении или низкой концентрации ионов натрия в крови. Альдостерон является частью ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС).

Второй гормон - антидиуретический гормон (АДГ), который вызывает усиление реабсорбции воды в собирательном канале за счет увеличения проницаемости собирающих протоков для воды. Затем вода возвращается в кровь путем осмоса. Когда организму нужно удерживать больше воды, секретируется больше АДГ, что приводит к концентрированию мочи.

.

Калиевые каналы C. elegans

Адамс, доктор медицины и др. (2000). Последовательность генома Drosophila melanogaster . Наука 287 , 2185–2195. Аннотация Статья

Адельман, Дж. П., Шен, К.З., Кавано, М.П., ​​Уоррен, Р.А., Ву, Ю.Н., Лагрутта, А., Бонд, К.Т., и Норт, Р.А. (1992).Кальций-активированный калиевые каналы, экспрессируемые из клонированных комплементарных ДНК. Нейрон 9 , 209–216. Аннотация Статья

Агилар-Брайан, Л., Николс, К.Г., Векслер, С.В., Клемент, Д.П.Т., Бойд, А.Е. III, Гонсалес, Г., Эррера-Соса, Х., Нгуи, К., Брайан Дж., Нельсон Д.А. (1995). Клонирование высокоаффинного рецептора сульфонилмочевины бета-клеток: регулятор секреции инсулина.Наука 268 , 423–426. Аннотация

Андерсон, Дж. А., Хуприкар, С. С., Кочиан, Л. В., Лукас, В. Дж., И Габер, Р. Ф. (1992). Функциональная экспрессия вероятного калиевого канала Arabidopis thaliana в Saccharomyces cerevisiae . PNAS 89 , 3736–3740. Аннотация

Аткинсон, Н.С., Робертсон, Г.А., и Ганецки, Б. (1991). Компонент кальциевых калиевых каналов, кодируемый Drosophila Локус Slo . Наука 253 , 551–555. Аннотация

Баргманн, К. (1998). Нейробиология генома Caenorhabditis elegans . Наука 282 , 2028–2033. Аннотация Статья

Барр, М.М., Штернберг П.В. (1999). Гомолог гена поликистозной болезни почек, необходимый для спаривания самцов у C. elegans . Природа 401 , 386–389. Аннотация Статья

Бьянки, Л., Квок, С.М., Дрисколл, М., и Сести, Ф. (2003). Комплекс калиевых каналов и MiRP контролирует нейросенсорную функцию в Caenorhabditis elegans .J. Biol. Chem. 278 , 12415–12424. Аннотация Статья

Бирверт, К., Шредер, Б.С., Кубиш, К., Беркович, С.Ф., Проппинг, П., Йенч, Т.Дж., Стейнлейн, О.К. (1998). Калий канальная мутация при неонатальной эпилепсии человека. Наука 279 , 403–406. Аннотация Статья

Бреннер, С.(1974). Генетика Caenorhabditis elegans . Генетика 77 , 71–94. Аннотация

Батлер А., Цунода С., Маккобб Д.П., Вей А. и Салкофф Л. (1993). mSlo , сложный мышиный ген, кодирующий «макси» активируемые кальцием калиевые каналы. Наука 261 , 221–224. Аннотация

Кахалан, М.Д., Чанди К. (1997). Ионные каналы иммунной системы как мишени для иммуносупрессии. Curr. Мнение. Biotechnol. 8 , 749–756. Аннотация

C. elegans Консорциум по секвенированию. (1998). Последовательность генома нематоды C. elegans : платформа для изучения биологии. Наука 282 , 2012–2018.Статья

Чанди, К.Г., Гутман, Г.А. (1995). Гены управляемых напряжением K + -каналов. В: Справочник по рецепторам и каналам CRC , P.A. Норт, изд., CRC Press, Бока-Ратон, Флорида, стр. 1–71.

Шарлье, К., Сингх, Н.А., Райан, С.Г., Льюис, Т.Б., Реус, Б.Е., Лич, Р.Дж. И М. Лепперт (1998). Мутация поры в новый KQT-подобный ген калиевого канала в семье идиопатической эпилепсии. Nat. Genet. 18 , 53–55. Аннотация Статья

Коберн К.М., Баргманн К.И. (1996). Предполагаемый канал, управляемый циклическими нуклеотидами, необходим для сенсорного развития и функция в C.elegans . Нейрон 17 , 695–706. Аннотация Статья

Коннор, Дж. А., Стивенс, К. Ф. (1971). Исследование с фиксацией напряжения переходного тока через мембрану у брюхоногих моллюсков. сомата. J. Physiol. 213 , 21–30. Аннотация

Коннор, Дж.А. (1980). Быстрый канал K + и повторная стрельба. В: Cold Spring Harbor Reports in the Neurosciences , Vol. 1, J. Koester и J. Byrne, eds., CSHL, pp. 125–133.

Курран М.Е., Сплавски И., Тимоти К.В., Винсент Г.М., Грин Э.Д. и Китинг М. (1995). Молекулярная основа сердечной аритмия: мутации HERG вызывают синдром удлиненного интервала QT. Ячейка 80 , 795–803.Аннотация Статья

Дэвис, А.Г., Пирс-Шимомура, Дж.Т., Ким, Х., ВаХовен, М.К., Тиле, Т.Р., Бончи, А., Баргманн, К.И., и Макинтайр, С.Л. (2003). Центральная роль калиевого канала BK в поведенческих ответах на этанол у C. elegans . Мобильный 115 , 655–666. Аннотация Статья

Дэвис, М.W., Fleischhauer, R., Dent, J.A., Joho, R.H., and Avery, L. (1999). Мутация в калиевом канале EXP-2 C. elegans , изменяющая пищевое поведение. Наука 286 , 2501–2504. Аннотация Статья

Де ла Круз, И.П., Левин, Дж. З., Камминс, К., Андерсон, П., и Хорвиц, Х. Р. (2003). Sup-9 , sup-10 и unc-93 могут кодировать компоненты двухпорового канала K +, который координирует сокращение мышц у Caenorhabditis elegans .J. Neurosci. 23 , 9133–9145. Аннотация

Дойл, Д.А., Мораис Кабрал, Дж., Пфуэцнер, Р.А., Куо, А., Гулбис, Дж. М., Коэн, С.Л., Чейт, Б.Т., и Маккиннон, Р. (1998). Структура калиевого канала: молекулярные основы K + проводимости и селективности. Наука 280 , 69–77. Аннотация Статья

Доупник, К.А., Дэвидсон, Н., Лестер, Х.А. (1995). Семейство калиевых каналов внутреннего выпрямителя. Curr. Мнение. Neurobiol. 5 , 268–277. Аннотация Статья

Duprat, F., Lesage, F., Fink, M., Ryeyes, R., Heurteaux, C., and Lazdunski, M. (1997). ЗАДАЧА, человеческий фон K + канал для определения внешних изменений pH, близких к физиологическому.EMBO J. 16 , 5464–5471. Аннотация Статья

Элкс, Д.А., Кардозо, Д.Л., Мэдисон, Дж., И Каплан, Дж. М. (1997). Каналы Шоу EGL-36 регулируют активность мышц, откладывающих яйца C. elegans . Нейрон 19 , 165–174. Аннотация Статья

Элкинс, Т., Ганецки Б. и Ву К.Ф. (1986). Мутация Drosophila , устраняющая кальций-зависимый калиевый ток. PNAS 83 , 8415–8419. Аннотация

Флейшхауэр, Р., Дэвис, В., Джура, И., Нили, А., Эйвери, Л., и Джохо, Р. (2000). Сверхбыстрая инактивация вызывает внутрь выпрямление в напряженном канале K + от C.elegans . J. Neurosci.

Гарсия, Л.Р., Стернберг, П.В. (2003). Caenorhabditis elegans UNC-103 ERG-подобный калиевый канал регулирует сократительное поведение половых мышц у самцов до и во время спаривания. J. Neurosci. 23 , 2696–2705. Аннотация

Гулдинг, Э.Х., Наги, Дж., Крамер, Р.Х., Коликос, С., Аксель, Р., Сигельбаум, С.А., и Чесс, А. (1992). Молекулярное клонирование и одноканальные свойства циклического нуклеотид-управляемого канала из обонятельных нейронов сома. Нейрон 8 , 45–58. Аннотация Статья

Хегинботам, Л., Абрамсон, Т., и Маккиннон, Р. (1992). Функциональная связь между порами удаленного иона каналы, выявленные мутантными K + каналами.Наука 258 , 1152–1155. Аннотация

Хегинботам, Л., Лу, З., Абрамсон, Т., и Маккиннон, Р. (1994). Мутации в последовательности сигнатуры канала K +. Биофиз. J. 66 , 1061–1067. Аннотация

Хосоно, Р., Юнона, С., и Мидсуками, М. (1985). Чувствительные к температуре мутации, вызывающие обратимый паралич у Caenorhabditis elegans . J. Exp. Zool. 235 , 409–421. Аннотация Статья

Инагаки, Н., Гоной, Т., Клемент, Дж. П., Ван, Ч. З., Агилар-Брайан, Л., Брайан, Дж., И Сейно, С. (1996). Семейство сульфонилмочевины рецепторы определяют фармакологические свойства АТФ-чувствительных K + каналов.Нейрон 16 , 1011–1017. Аннотация Статья

Jegla, T., и Salkoff, L. (1995). Мультигенное семейство новых K + каналов из Paramecium tetraurelia . Рецепторы Каналы 3 , 51–60. Аннотация

Цзян, Ю., Ли, А., Чен, Дж., Каден, М., Чайт, Б.Т., Маккиннон, Р. (2002). Кристаллическая структура и механизм кальциевого затвора. калиевый канал. Природа 417 , 515–522. Аннотация Статья

Джонстон Д., Вэй А., Батлер А., Салкофф Л. и Томас Дж. (1997). Поведенческие дефекты у мутантов C. elegans egl-36 возникают в результате смещения калиевых каналов в зависимости активации от напряжения.Нейрон 19 , 151–164. Аннотация Статья

Джойнер, В.Дж., Тан, доктор медицины, Ван, Л.Ю., Дворецки, С.И., Буассар, К.Г., Ган, Л., Грибков, В.К., и Качмарек, Л.К. (1998). Формирование кальциевых калиевых каналов промежуточной проводимости за счет взаимодействия субъединиц SLACK и SLO. Природа Neurosci. 1 , 462–469. Аннотация Статья

Жоспен М., Мариоль М.С., Сегалат Л. и Аллард Б. (2002). Характеристика K (+) токов с использованием метода патч-зажима in situ в мышечных клетках стенки тела из Caenorhabditis elegans 1. J. Physiol. 544 (Pt 2), 373–384. Аннотация Статья

Калетта, Т., Ван дер Крен, М., Ван Гелл, А., Девульф, Н., Богарет, Т., Бранден, М., Кинг, К.В., Бюхнер, М., Барстед, Р., Хайинк, Д., Ли, Х.П., Гэн, Л., Берроу, К., Уилсон, П. (2003). К пониманию поликистинов. Нефрон. Exp. Нефрол. 93 , e9 – e17. Аннотация Статья

Камб А., Айверсон Л.E. и Tanouye, M.A. (1987). Молекулярная характеристика Shaker , гена Drosophila , который кодирует калиевый канал. Ячейка 50 , 405–413. Аннотация Статья

Каупп Б.У., Ниидоме, Т., Танабе, Т., Терада, С., Бонигк, В., Штюмер, В., Кук, Н., Кангава, К., Мацуо, Х., Хиросе, Т., и Нума, С.(1989). Первичная структура и функциональная экспрессия комплементарной ДНК палочковидного фоторецептора циклического GMP-gated канал. Природа 342 , 762–766. Аннотация Статья

Кац, Б. (1966). Нерв, мышцы и синапс . Макгроу-Хилл, Нью-Йорк.

Кетчум, К.А., Джойнер В.Дж., Селлерс А.Дж., Качмарек Л.К., Гольдштейн С.А. (1995). Новое семейство внешне исправляющих белки калиевого канала с двумя поровыми доменами в тандеме. Природа 376 , 690–695. Аннотация Статья

Кетчум, К.А., Слейман, К.В. (1996). Выделение гена ионного канала из Arabidopis thaliana с использованием последовательности сигнатуры H5 от напряжения зависимых каналов К + .FEBS Lett. 378 , 19–26. Аннотация Статья

Кох С.Д., Кэмпбелл Дж.Д., Карл А. и Сандерс К. (1995). Оксид азота активирует несколько калиевых каналов у собак гладкая мышца толстой кишки. J. Physiol. 489 , 735–43. Аннотация

Колер, М., Хиршберг, Б., Бонд, К.Т., Кинзи, Дж. М., Маррион, Н. В., Мэйли, Дж., И Адельман, Дж. П. (1996). Малая проводимость, кальций-активируемые калиевые каналы из мозга млекопитающих. Наука 273 , 1709–1714. Аннотация

Komatsu, H., Mori, I., Rhee, J.S., Akaike, N., and Ohshima, Y. (1996). Мутации в канале, управляемом циклическими нуклеотидами к аномальной термочувствительности и химиочувствительности в C.elegans . Нейрон 17 , 707–718. Аннотация Статья

Кубиш, К., Шредер, Б.С., Фридрих, Т., Лютьоханн, Б., Эль-Амрауи, А., Марлин, С., Пети, К., и Йенч, Т.Дж. (1999). KCNQ4, новый калиевый канал, экспрессируемый в сенсорных наружных волосковых клетках, мутирует в доминантную глухоту. Мобильный 96 , 437–446.Аннотация Статья

Канкель, М.Т., Джонстон, Д., Томас, Дж. Х., и Салкофф, Л. (2000). Мутанты термочувствительного 2-P домена калия канал. J. Neurosci. 20 , 7517–7524. Аннотация

Леманн-Хорн, Ф.и Jurkat-Rott, K. (1999). Напряжение-управляемые ионные каналы и наследственные заболевания. Physiol. Ред. 79 , 1317–1372. Аннотация

Левин, Дж. З., и Хорвиц, Х. Р. (1992). Ген Caenorhabditis elegans unc-93 кодирует предполагаемый трансмембранный белок, который регулирует сокращение мышц. J. Cell Biol. 117 , 143–155. Статья

Левин и Хорвиц (1993).Три новых класса мутаций в Caenorhabditis elegans Muscle Gene sup-9. Генетика 135 , 53–70. Аннотация

Литтлтон, Дж. Т., и Ганецки, Б. (2000). Ионные каналы и синаптическая организация: анализ генома Drosophila . Нейрон 26 , 35–43. Аннотация Статья

Маккиннон, Р., и Дойл, Д.А. (1997). Прокариоты дают надежду на структурные исследования калиевых каналов. Nat. Struct. Биол. 4 , 877–879. Аннотация Статья

Молочник Р. (1994). Гомолог Escherichia coli эукариотических белков калиевых каналов. PNAS 91 , 3510–3514. Аннотация

Папазян, Д.М., Шварц, Т.Л., Темпель, Б.Л., Ян, Ю.Н., и Ян, Л.Я. (1987). Клонирование геномной и комплементарной ДНК из Shaker, предполагаемый ген калиевого канала из Drosophila . Наука 237 , 749–753. Аннотация

Пирсон, У.Л., Дорадо, М., Шрайбер, М., Салкофф, Л., и Николс, К.Г. (1999). Выражение функционального семейства Kir4 внутрь выпрямительный К + канал из гена, клонированного из печени мыши.J. Physiol. 514 , 639–653. Аннотация Статья

Петерсен, К.И., Макфарланд, Т.Р., Степанович, С.З., Янг, П., Райнер, Д.Дж., Хаяши, К., Джордж, А.Л., Роден, Д.М., Томас, Дж. Х. и Бальзер Дж. Р. (2004). Идентификация in vivo генов, которые изменяют активность генов, связанных с эфиром, у Caenorhabditis elegans , может также влиять на сердечную аритмию человека.Proc. Natl. Акад. Sci. США 101 , 11773–11778. Аннотация Статья

Понгс, О., Кечкемети, Н., Мюллер, Р., Кра-Йентгенс, И., Бауман, А., Кильц, Х.Х., Канал, И., Лламазарес, С., и Феррус, А. (1988). Шейкер кодирует семейство предполагаемых белков калиевых каналов в нервной системе Drosophila .EMBO J. 7 , 1087–1096. Аннотация

Райзен, Д.М., и Эйвери, Л. (1994). Электрическая активность и поведение в глотке Caenorhabditis elegans . Нейрон 12 , 483–495. Аннотация Статья

Ричмонд, Дж.Э., Йоргенсен Э.М. (1999). Один рецептор ГАМК и два рецептора ацетилхолина функционируют в нервно-мышечном соединении C. elegans . Nature Neurosci. 2 , 791–797. Аннотация Статья

Райнер Д.Дж., Вайншенкер Д. и Томас Дж. Х. (1995). Анализ доминантных мутаций, влияющих на мышечное возбуждение, у Caenorhabditis elegans .Генетика 141 , 961–976. Аннотация

Райнер, Д.Дж., Ньютон, Э.М., Тиан, Х., Томас, Дж. (1999). Различные поведенческие дефекты, вызванные мутациями Caenorhabditis elegans unc-43 CaM киназы II. Природа 402 , 199–203. Аннотация Статья

Рубин, Г.M., Yandell, M.D., Wortman, J.R., Gabor Miklos, G.L., Nelson, C.R., Hariharan, I.K., Fortini, M.E., Li, P.W., Apweiler, R., Fleischmann, W., Cherry, J.M., Henikoff, S., Skupski, M.P., Misra, S., Ashburner, M., Birney, E., Boguski, M.S., Brody, Т., Брокштейн, П., Сельникер, С.Е., Червиц, С.А., Коутс, Д., Кравчик, А., Габриэлян, А., Галле, Р.Ф., Гелбарт, В.М., Джордж, Р.А., Гольдштейн, Л.С., Гонг, Ф., Гуан, П., Харрис, Н.Л., Хэй, Б.А., Хоскинс, Р.А., Ли, Дж., Ли, З., Хайнс, Р.О., Джонс, С.Дж., Кюль П.М., Леметр Б., Литтлтон Дж. Т., Моррисон Д. К., Мунгалл К., О'Фаррелл П. Х., Пикерал О. К., Шу К., Фоссхолл, L.B., Zhang, J., Zhao, Q., Zheng, X.H., и Lewis, S. (2000). Сравнительная геномика эукариот. Наука 287 , 2204–2215. Аннотация Статья

Сайми, Ю., Лукин, С.Х., Чжоу, X.L., Мартинак, Б., и Кунг, К. (1999). Ионные каналы в микробах. Методы Энзимол. 294 , 507–524.

Салкофф, Л., Кункель, М., Ван, З., Батлер, А., Нонет, М., и Вэй, А. (1998). Влияние проекта секвенирования генома C. elegans на биологию каналов K + . В: Функциональные калиевые каналы: молекулярная структура и заболевания.Current Topics in Membranes , Academic Press, New York, Chapter 46, pp. 9–27.

Салкофф, Л., Батлер, А., Фосетт, Г., Кункель, М., МакАрдл, К., Пас-и-Мино, Г., Уолтон, Н., Юань, А., Ван, З. В. и Вэй , А. (2001). Эволюция настраивает возбудимость отдельных нейронов. Неврология 103 (4), 853–859. Аннотация Статья

Сангинетти, М.К., Цзян, К., Курран, М.Э., Китинг, М. (1995). Механистическая связь между унаследованным и приобретенным сердечная аритмия: HERG кодирует калиевый канал IKr. Мобильный 81 , 299–307. Аннотация Статья

Санти, К.М., Юань, А., Фосетт, Г., Ван, З.У., Батлер, А., Нонет, М.Л., Вэй, А., Рохас, П., и Салкофф, Л.(2003). Рассечение токами K + в мышечных клетках Caenorhabditis elegans путем генетики и РНК-интерференции. Proc. Natl. Акад. Sci. США 100 , 14391–14396. Аннотация Статья

Сентенак, Х., Бонно, Н., Минет, М., Лакро, Ф., Салмон, Дж. М., Гаймар, Ф. и Гриньон, К. (1992). Клонирование и выражение в дрожжах растительной системы транспорта ионов калия.Наука 256 , 663–665. Аннотация

Штонда Б. и Эйвери Л. (2005). Токи CCA-1, EGL-19 и EXP-2 формируют потенциалы действия в глотке Caenorhabditis elegans. J. Exp. Биол. 208 , 2177–2190. Аннотация Статья

Шынг, С., и Николс, К. (1997). Октамерная стехиометрия комплекса каналов КАТФ. J. Gen. Physiol. 110 , 655–664. Аннотация Статья

Сильверман, С.К., Кофуджи, П., Догерти, Д.А., Дэвидсон, Н., Лестер, Х.А. (1996). Регенеративное звено в ионных потоках через калиевый канал ткача лежит в основе патофизиологии мутации.Proc. Natl. Акад. Sci. США 93 , 15429–15434. Аннотация Статья

Сингх Н.А., Шарлье К., Стауфер Д., Дюпон Б.Р., Лич Р.Дж., Мелис Р., Ронен Г.М., Бьерре И., Куаттлбаум Т., Мерфи, J.V., et al. (1998). Новый ген калиевого канала, KCNQ2, мутирует при наследственной эпилепсии новорожденных. Nat. Genet. 18 , 25–29. Аннотация Статья

Сингх, Н.А., Вестенскоу, П., Шарлье, К., Паппас, К., Лесли, Дж., Диллон, Дж., Андерсон, В.Е., Сангинетти, М.С., и Лепперт, М.Ф. (2003). Гены калиевых каналов KCNQ2 и KCNQ3 при доброкачественных семейных неонатальных судорогах: расширение функциональных возможностей и спектр мутаций.Мозг 126 , 2726–2737. Аннотация Статья

Смит П.Л., Баукровиц Т. и Йеллен Г. (1996). Механизм внутреннего выпрямления сердечного калиевого канала HERG. Природа 379 , 833–836. Аннотация Статья

Томас, Дж.Х. (1990). Генетический анализ дефекации у Caenorhabditis elegans. Генетика 124 , 855–872. Аннотация

Трент, К., Цуинг, Н., и Хорвиц, Х.Р. (1983). Дефектные по яйцекладке мутанты нематоды Caenorhabditis elegans . Генетика 104 , 619–647. Аннотация

Трюдо, М.К., Вармке, Дж. У., Ганецки, Б., Робертсон, Г.А. (1995). HERG, человеческий внутренний выпрямитель в семейство калиевых каналов. Наука 269 , 92–95. Аннотация

Ван З.У., Сайфи О., Нонет М.Л. и Салкофф Л. (2001). Калиевые каналы Slo-1 контролируют квантовый состав нейромедиатора выпуск на C.elegans нервно-мышечное соединение. Нейрон 32 , 867–881. Аннотация Статья

Warmke, J., Drysdale, R., and Ganetzky, B. (1991). Отдельный полипептид калиевого канала, кодируемый локусом Drosophila eag . Наука 252 , 1560–1562. Аннотация

Вармке, Дж., и Ганецкий, Б. (1994). Семейство генов калиевых каналов, родственных eag у Drosophila и млекопитающих. PNAS 91 , 3438–3442. Аннотация

Вей А., Батлер А. и Салкофф Л. (2005). KCNQ-подобные калиевые каналы в Caenorhabditis elegans : сохраненные свойства и модуляция. J. Biol. Chem. 280 , 21337–21345.Аннотация Статья

Вэй, А., Джегла, Т., и Салкофф, Л. (1996). Восемь семейств калиевых каналов, выявленных в рамках проекта генома C. elegans . Нейрофармакология 35 , 805–829. Аннотация Статья

Вэй, А., Юань, А., Фосетт, Г., Батлер, А., Дэвис, Т., Сюй, С.Ю., и Салкофф, Л. (2002). Эффективное выделение целевых штаммов с делецией Caenorhabditis elegans с использованием высокотермостабильных эндонуклеаз рестрикции и ПЦР. Nucl. Кислоты. Res. 30 , e110 – e117. Аннотация Статья

Вайншенкер, Д., Вей, А., Салкофф, Л., и Томас, Дж. (1999).Блокировка эфирного K + канала имипрамином спасает Дефекты возбуждения egl-2 у Caenorhabditis elegans . J. Neurosci. 19 , 9831–9840. Аннотация

Юань, А., Дорадо, М., Батлер, А., Блэнтон, Н., Вэй, А., и Салкофф, Л. (2000). Slo-2, канал K + с уникальной зависимостью от C1. Nature Neurosci. 3 , 771–779. Аннотация Статья

Юань, А., Санти, К.М., Вэй, А., Ван, З.У., Поллак, К., Нонет, М., Качмарек, Л., Краудер, К.М., и Салкофф, Л. (2003). В Натрий-активированный калиевый канал кодируется членом семейства Slo генов. Нейрон 37 , 765–763. Аннотация Статья

Чжу, X.Л., Вайллант, Б., Лукин, С.Х., Кунг, К., и Сайми, Ю. (1995). YKC1 кодирует активированный деполяризацией канал K + в плазматической мембране дрожжей. FEBS Lett. 373 , 170–176. Аннотация Статья

.

Смотрите также